Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effekten av tyrkisk stå opp-trening og stabiliseringsøvelser på muskelaktivering, kjernestabilitet og øvre ekstremitetsytelse hos friske individer

28. februar 2022 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University

Turkish Get Up (TGU), som er en av kettlebell-øvelsene, er en flertrinns, progresjonsbasert, funksjonell og helkroppsøvelsesmetode som inkluderer en kombinasjon av bevegelser som utfall, brobygging og sideplanke. Styrketrening, dynamiske spenstøvelser og styrketrening kan utføres med bruk av kettlebell. Øvelser med en kettlebell brukes ofte i feltene for å forbedre sportslige prestasjoner og rehabilitering. TGU-øvelse kan brukes som en korrigerende øvelse så vel som i bevegelsesanalyse og kondisjonsstudier. TGU-øvelsen består av 2 stadier: Det første trinnet utføres i syv forskjellige trinn: 1. Startposisjon, 2. Ryggliggende kettlebellløft, 3. Albuestøttet kettlebellløft, 4. Håndstøttet kettlebellløft, 5. Høybro, 6 Halv knelende og utfallsstilling, 7. Stå opp. I det andre trinnet fullføres øvelsen ved å utføre tilbakeføringen av trinnene i første trinn. Det antas at deltoideus, rectus abdominis, ekstern skrå abdominis, erector spinae, setemuskler, quadriceps og hamstringsmuskler aktiveres under denne øvelsen. Det har blitt rapportert at med TGU-øvelsen kan spesielt rotatorcuff muskelstyrke, skulderstabilitet, balanse og kjernestabilitet forbedres.

I litteraturen er det mange studier som undersøker effekten av stabiliseringsøvelser på kjernemuskulaturen. På den annen side, selv om det er studier som rapporterer at TGU-øvelsen kan forbedre kjernestabilitet og skulderstabilitet, og studier som rapporterer muskulær aktivering av skulderbeltemusklene og enkelte trunkmuskler under TGU-øvelsen. Så vidt vi vet, har vi ikke funnet en studie som undersøker dens effektivitet på muskelaktivering, kjernestabilitet og overekstremitetsytelse og sammenligner den med noen annen metode.

Målet med denne studien er å sammenligne effekten av TGU-trening og stabiliseringsøvelser på muskelaktivering, kjernestabilitet og overekstremitetsytelse hos friske individer.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske, mannlige individer, mellom 18-25 år, individer med et fysisk aktivitetsnivå på minst 3000 MET min/uke og over i henhold til International Physical Activity Questionnaire-Short Form, individer med en kroppsmasseindeks på 17-30 kg /m2

Ekskluderingskriterier:

  • Profesjonelt engasjert i idrett, har noen kjente ortopediske, nevrologiske eller kardiovaskulære problemer, har gjennomgått muskel- og skjelettoperasjoner i løpet av det siste 1 året, personer som har hatt en muskel-skjelettskade i løpet av de siste 3 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tyrkisk Get Up treningsgruppe
Tyrkisk Get Up-øvelse ble gitt denne gruppen

Før øvelsen ble det brukt oppvarmingsøvelser (lav intensitet aerobic aktivitet, kortvarige strekk) i 5 minutter. 7 forskjellige trinn (1. Startposisjon, 2. Ryggliggende kettlebell-løft, 3. Albuestøttet kettlebell-løft, 4. Håndstøttet kettlebell-løft, 5. Høy bro, 6. Halvkne- og utfallsstilling, 7. Stående) og retur av disse forskjellige trinn, totalt 2 trinns treningsprogram ble brukt.

Øvelsen ble startet med 3 repetisjoner for hver side og 3 sett med 30 sekunders hvileperiode mellom repetisjonene, og 2 minutters hvile mellom settene. I begynnelsen av 3. uke ble øvelsen brukt som 3 sett med 4 repetisjoner, og i begynnelsen av 5. uke ble 3 sett med 5 repetisjoner brukt. På slutten av øvelsen ble det påført nedkjølingsøvelser (jogging med lav intensitet og statisk tøying) i 5 minutter.

Eksperimentell: Treningsgruppe for kjernestabilitet
Kjernestabilitetsøvelse ble gitt denne gruppen

Etter at individene ble lært hvordan de skulle aktivere kjernemuskulaturen før øvelsen, ble de bedt om å gjøre bridge-, prone- og laterale bridgeøvelser ved å trekke sammen kjernemuskulaturen. Før øvelsene ble det brukt oppvarmingsøvelser (lav intensitet aerobic aktivitet, kortvarige strekk) i 5 minutter.

Bridge-øvelse, prone bridge-øvelse, sidebroøvelse ble brukt

Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
Ingen øvelse vil bli brukt på individene i kontrollgruppen. På slutten av 6-ukersperioden vil alle parametere bli evaluert på nytt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjernestabilitet
Tidsramme: 6 uker
Kjernestabilitet hos individer, statisk utholdenhet; ble utført med trunk flexors utholdenhetstest, Målingene ble registrert i sekunder ved hjelp av en digital stoppeklokke.
6 uker
Kjernestabilitet
Tidsramme: 6 uker
Kjernestabilitet hos individer, statisk utholdenhet; ble utført med utholdenhetstest for trunkextensorer. Målingene ble registrert i sekunder ved hjelp av en digital stoppeklokke.
6 uker
Kjernestabilitet
Tidsramme: 6 uker
Kjernestabilitet hos individer, statisk utholdenhet; ble utført med sidebro utholdenhetstest, Målinger ble registrert i sekunder ved hjelp av en digital stoppeklokke.
6 uker
Kjernestabilitet
Tidsramme: 6 uker
Kjernestabilitet hos individer, statisk utholdenhet; ble utført med prone bridge test, Målingene ble registrert i sekunder ved hjelp av en digital stoppeklokke.
6 uker
Muskelaktivering
Tidsramme: 6 uker
Muskelaktiveringer av individer ble evaluert ved bruk av overfladisk EMG. Et 8-kanals EMG Noraxon MiniDTS-system (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ) ble brukt for å måle signaler fra musklene. Før elektrodene ble plassert, ble huden klargjort ved å barbere området som skulle behandles og rengjøre med spritbomull til huden var lett rød for å redusere hudimpedansen. Elektroder, overflate Den ble plassert parallelt med muskelfibrene på punktene anbefalt av ElectroMyoGraphy for ikke-invasive vurderinger av muskler (SENIAM). På den dominerende siden av individer; Elektroder ble plassert 15 cm lateralt for navlen for ekstern skrå abdominis, 2 cm over og 3 cm lateralt for navlen for rectus abdominis, og 3 cm lateralt til L3 spinous prosess for lumbal erector spinae.
6 uker
Ytelse av øvre ekstremiteter
Tidsramme: 6 uker
Y-balansetesten for øvre ekstremiteter ble brukt til å evaluere balansen, funksjonen og stabiliteten til overekstremiteten og bagasjerommet. I den innledende fasen av testen tok personen en push-up-stilling med armene i skulderbreddes avstand. Før testen fikk personen prøve 3 ganger for oppvarming. Under testfasen ble den ikke-dominante hånden strukket ut 3 ganger i medial, inferior lateral og superior lateral retning, og avstanden ble registrert, og deretter ble den dominante hånden passert. Sammensatt poengsum ble oppnådd ved å dele den totale poengsummen på 3-repetisjonsavstand for hver retning med 3 ganger lengden på øvre ekstremitet.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019-168

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere