- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05261789
Sammenligning av effekten av tyrkisk stå opp-trening og stabiliseringsøvelser på muskelaktivering, kjernestabilitet og øvre ekstremitetsytelse hos friske individer
Turkish Get Up (TGU), som er en av kettlebell-øvelsene, er en flertrinns, progresjonsbasert, funksjonell og helkroppsøvelsesmetode som inkluderer en kombinasjon av bevegelser som utfall, brobygging og sideplanke. Styrketrening, dynamiske spenstøvelser og styrketrening kan utføres med bruk av kettlebell. Øvelser med en kettlebell brukes ofte i feltene for å forbedre sportslige prestasjoner og rehabilitering. TGU-øvelse kan brukes som en korrigerende øvelse så vel som i bevegelsesanalyse og kondisjonsstudier. TGU-øvelsen består av 2 stadier: Det første trinnet utføres i syv forskjellige trinn: 1. Startposisjon, 2. Ryggliggende kettlebellløft, 3. Albuestøttet kettlebellløft, 4. Håndstøttet kettlebellløft, 5. Høybro, 6 Halv knelende og utfallsstilling, 7. Stå opp. I det andre trinnet fullføres øvelsen ved å utføre tilbakeføringen av trinnene i første trinn. Det antas at deltoideus, rectus abdominis, ekstern skrå abdominis, erector spinae, setemuskler, quadriceps og hamstringsmuskler aktiveres under denne øvelsen. Det har blitt rapportert at med TGU-øvelsen kan spesielt rotatorcuff muskelstyrke, skulderstabilitet, balanse og kjernestabilitet forbedres.
I litteraturen er det mange studier som undersøker effekten av stabiliseringsøvelser på kjernemuskulaturen. På den annen side, selv om det er studier som rapporterer at TGU-øvelsen kan forbedre kjernestabilitet og skulderstabilitet, og studier som rapporterer muskulær aktivering av skulderbeltemusklene og enkelte trunkmuskler under TGU-øvelsen. Så vidt vi vet, har vi ikke funnet en studie som undersøker dens effektivitet på muskelaktivering, kjernestabilitet og overekstremitetsytelse og sammenligner den med noen annen metode.
Målet med denne studien er å sammenligne effekten av TGU-trening og stabiliseringsøvelser på muskelaktivering, kjernestabilitet og overekstremitetsytelse hos friske individer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske, mannlige individer, mellom 18-25 år, individer med et fysisk aktivitetsnivå på minst 3000 MET min/uke og over i henhold til International Physical Activity Questionnaire-Short Form, individer med en kroppsmasseindeks på 17-30 kg /m2
Ekskluderingskriterier:
- Profesjonelt engasjert i idrett, har noen kjente ortopediske, nevrologiske eller kardiovaskulære problemer, har gjennomgått muskel- og skjelettoperasjoner i løpet av det siste 1 året, personer som har hatt en muskel-skjelettskade i løpet av de siste 3 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tyrkisk Get Up treningsgruppe
Tyrkisk Get Up-øvelse ble gitt denne gruppen
|
Før øvelsen ble det brukt oppvarmingsøvelser (lav intensitet aerobic aktivitet, kortvarige strekk) i 5 minutter. 7 forskjellige trinn (1. Startposisjon, 2. Ryggliggende kettlebell-løft, 3. Albuestøttet kettlebell-løft, 4. Håndstøttet kettlebell-løft, 5. Høy bro, 6. Halvkne- og utfallsstilling, 7. Stående) og retur av disse forskjellige trinn, totalt 2 trinns treningsprogram ble brukt. Øvelsen ble startet med 3 repetisjoner for hver side og 3 sett med 30 sekunders hvileperiode mellom repetisjonene, og 2 minutters hvile mellom settene. I begynnelsen av 3. uke ble øvelsen brukt som 3 sett med 4 repetisjoner, og i begynnelsen av 5. uke ble 3 sett med 5 repetisjoner brukt. På slutten av øvelsen ble det påført nedkjølingsøvelser (jogging med lav intensitet og statisk tøying) i 5 minutter. |
|
Eksperimentell: Treningsgruppe for kjernestabilitet
Kjernestabilitetsøvelse ble gitt denne gruppen
|
Etter at individene ble lært hvordan de skulle aktivere kjernemuskulaturen før øvelsen, ble de bedt om å gjøre bridge-, prone- og laterale bridgeøvelser ved å trekke sammen kjernemuskulaturen. Før øvelsene ble det brukt oppvarmingsøvelser (lav intensitet aerobic aktivitet, kortvarige strekk) i 5 minutter. Bridge-øvelse, prone bridge-øvelse, sidebroøvelse ble brukt |
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
|
Ingen øvelse vil bli brukt på individene i kontrollgruppen.
På slutten av 6-ukersperioden vil alle parametere bli evaluert på nytt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjernestabilitet
Tidsramme: 6 uker
|
Kjernestabilitet hos individer, statisk utholdenhet; ble utført med trunk flexors utholdenhetstest, Målingene ble registrert i sekunder ved hjelp av en digital stoppeklokke.
|
6 uker
|
|
Kjernestabilitet
Tidsramme: 6 uker
|
Kjernestabilitet hos individer, statisk utholdenhet; ble utført med utholdenhetstest for trunkextensorer. Målingene ble registrert i sekunder ved hjelp av en digital stoppeklokke.
|
6 uker
|
|
Kjernestabilitet
Tidsramme: 6 uker
|
Kjernestabilitet hos individer, statisk utholdenhet; ble utført med sidebro utholdenhetstest, Målinger ble registrert i sekunder ved hjelp av en digital stoppeklokke.
|
6 uker
|
|
Kjernestabilitet
Tidsramme: 6 uker
|
Kjernestabilitet hos individer, statisk utholdenhet; ble utført med prone bridge test, Målingene ble registrert i sekunder ved hjelp av en digital stoppeklokke.
|
6 uker
|
|
Muskelaktivering
Tidsramme: 6 uker
|
Muskelaktiveringer av individer ble evaluert ved bruk av overfladisk EMG.
Et 8-kanals EMG Noraxon MiniDTS-system (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ) ble brukt for å måle signaler fra musklene.
Før elektrodene ble plassert, ble huden klargjort ved å barbere området som skulle behandles og rengjøre med spritbomull til huden var lett rød for å redusere hudimpedansen.
Elektroder, overflate Den ble plassert parallelt med muskelfibrene på punktene anbefalt av ElectroMyoGraphy for ikke-invasive vurderinger av muskler (SENIAM).
På den dominerende siden av individer; Elektroder ble plassert 15 cm lateralt for navlen for ekstern skrå abdominis, 2 cm over og 3 cm lateralt for navlen for rectus abdominis, og 3 cm lateralt til L3 spinous prosess for lumbal erector spinae.
|
6 uker
|
|
Ytelse av øvre ekstremiteter
Tidsramme: 6 uker
|
Y-balansetesten for øvre ekstremiteter ble brukt til å evaluere balansen, funksjonen og stabiliteten til overekstremiteten og bagasjerommet.
I den innledende fasen av testen tok personen en push-up-stilling med armene i skulderbreddes avstand.
Før testen fikk personen prøve 3 ganger for oppvarming.
Under testfasen ble den ikke-dominante hånden strukket ut 3 ganger i medial, inferior lateral og superior lateral retning, og avstanden ble registrert, og deretter ble den dominante hånden passert.
Sammensatt poengsum ble oppnådd ved å dele den totale poengsummen på 3-repetisjonsavstand for hver retning med 3 ganger lengden på øvre ekstremitet.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019-168
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .