Kulturen av avanserte eller tilbakevendende organoider til eggstokkreft og medikamentscreening
29. august 2023 oppdatert av: Dongling Zou, Chongqing University Cancer Hospital
Legemiddelrespons i pasientavledede organoidmodeller av avansert eller tilbakevendende eggstokkreft, en utforskende forskning
De fleste eggstokkreft vil få tilbakefall etter standardbehandling.
Pasienter med tilbakevendende eggstokkreft er resistente mot platina.
På grunn av den høye heterogeniteten mellom eggstokkreft, er individuell presis terapi av stor betydning.
Studien vil etablere organoider av eggstokkreft, hvis opprinnelige vev fra pasienter med avansert eller tilbakevendende eggstokkreft, deres svulster ikke kan fjernes fullstendig.
Organoidene vil bli identifisert på histopatologisk nivå og gennivå for å evaluere konsistensen med det opprinnelige tumorvevet.
Legemidlets sensitivitet og spesifisitet detekteres gjennom organoidmodellen.
Sammenlignet med den kliniske effektiviteten til det faktiske legemiddelregimet, kan effekten av screeningmodellen for organoid medikament vurderes.
Målet er å bygge en presis medikamentscreeningsplattform for avanserte og tilbakevendende eggstokkreftpasienter og innovere medikamentforskning og -utvikling.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en enarms og prospektiv observasjonsstudie.
Forsøkspersonene er avanserte eller tilbakevendende eggstokkreftpasienter, som er planlagt å gjennomgå kirurgi, men de neoplastiske lesjonene kan ikke fjernes grundig.
De deltar frivillig i studien og signerer et informert samtykkeskjema.
Generell informasjon vil bli samlet inn, inkludert navn, alder, adresse og kontaktinformasjon.
Omfattende fysisk undersøkelse vil bli utført.
Tumormarkører og bildediagnostiske undersøkelser (gastroenterostomi, ultralyd/CT/MR eller PET/CT) bør tas innen 4 uker før behandling.
Histopatologiske og genetiske egenskaper ble analysert i organoider og sammenkoblede primære svulster for å bekrefte om organoider trofast rekapitulerte det opprinnelige tumorvevet.
Sensitiviteten og spesifisiteten til førstelinje- og andrelinjemedikamenter fra NCCN-retningslinjer vil bli oppdaget på organoidene.
Markører for eggstokkreft (CA125、HE4、CEA、CA-199) vil bli testet innen én uke.
Etter behandlingsperioden på 3 og 6 måneder vil korttidseffekten bli evaluert i henhold til standarden for effektevaluering av solid tumor (Recist1.1)
(vindusperioden er 4 uker).
Biokjemiske indekser, bivirkninger og prognose (PFS, OS) vil bli fulgt.
Sammenlignet med effekten av det faktiske kliniske regimet, vil styrken av organoid som en medikamentscreeningsmodell bli vurdert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Dongling Zou, M.D.
- Telefonnummer: 13657690699
- E-post: cqzl_zdl@163.com
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
- Rekruttering
- Chongqing University Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Dongling Zou, M.D.
- Telefonnummer: 13657690699
- E-post: cqzl_zdl@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasientene med fremskreden eller tilbakevendende eggstokkreft, som er planlagt å opereres, men svulsten kan ikke fjernes grundig.
De deltar frivillig i studien og signerer et informert samtykkeskjema.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter deltok frivillig i studien og signerte informert samtykke;
- Svulsten kan ikke fjernes grundig ved kirurgi;
- ECOG-score ≤ 2;
- Forventet overlevelse >6 måneder;
- Blodprøve: Hb≥70g/L、WBC≥3,5×109/ L 、ANC≥1,5×109/L、PLT≥80×109/L;
- Både serum ALT og serum AST ≤ 2 × ULN; blodkreatinin ≤ 1,5 × ULN;
- Ugravide kvinner (negativ HCG) fikk prevensjon i studien;
- God etterlevelse vurderes av forskere.
Ekskluderingskriterier:
- Aktive eller ukontrollerte alvorlige infeksjoner;
- Pasienter med levercirrhose, dekompensert leversykdom, aktiv hepatitt eller kronisk hepatitt trenger antiviral behandling;
- En historie med immunsvikt, inkludert HIV-positive eller andre ervervede medfødte immunsviktsykdommer;
- Kronisk nyresvikt og nyresvikt;
- Hjerteinfarkt, alvorlig arytmi og kongestiv hjertesvikt (≥ grad 2 i henhold til NYHA-klassifisering);
- Autoimmune sykdommer, inkludert systemisk lupus erythematosus;
- Pasienter tar medikamenter som skader lever- og nyrefunksjonen for andre komplikasjoner, for eksempel tuberkulose;
- Pasienter kan ikke forstå det eksperimentelle innholdet og nekter å signere skjemaet for informert samtykke;
- Andre samtidige alvorlige sykdommer skader helsen til pasientene eller forstyrrer studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
Progresjonsfri overlevelse betyr varigheten fra påmelding til sykdomsprogresjon eller død.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
Samlet overlevelse betyr varigheten fra innmelding til død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Siste oppfølgingstid beregnes som dødstid for forsøkspersoner som mistet oppfølging.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dongling Zou, M.D., Chongqing University Cancer Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Chen Z, Fillmore CM, Hammerman PS, Kim CF, Wong KK. Non-small-cell lung cancers: a heterogeneous set of diseases. Nat Rev Cancer. 2014 Aug;14(8):535-46. doi: 10.1038/nrc3775. Erratum In: Nat Rev Cancer. 2015 Apr;15(4):247.
- Tuveson D, Clevers H. Cancer modeling meets human organoid technology. Science. 2019 Jun 7;364(6444):952-955. doi: 10.1126/science.aaw6985.
- Sachs N, Clevers H. Organoid cultures for the analysis of cancer phenotypes. Curr Opin Genet Dev. 2014 Feb;24:68-73. doi: 10.1016/j.gde.2013.11.012. Epub 2013 Dec 31.
- Bertotti A, Migliardi G, Galimi F, Sassi F, Torti D, Isella C, Cora D, Di Nicolantonio F, Buscarino M, Petti C, Ribero D, Russolillo N, Muratore A, Massucco P, Pisacane A, Molinaro L, Valtorta E, Sartore-Bianchi A, Risio M, Capussotti L, Gambacorta M, Siena S, Medico E, Sapino A, Marsoni S, Comoglio PM, Bardelli A, Trusolino L. A molecularly annotated platform of patient-derived xenografts ("xenopatients") identifies HER2 as an effective therapeutic target in cetuximab-resistant colorectal cancer. Cancer Discov. 2011 Nov;1(6):508-23. doi: 10.1158/2159-8290.CD-11-0109. Epub 2011 Sep 2.
- Zhao X, Liu Z, Yu L, Zhang Y, Baxter P, Voicu H, Gurusiddappa S, Luan J, Su JM, Leung HC, Li XN. Global gene expression profiling confirms the molecular fidelity of primary tumor-based orthotopic xenograft mouse models of medulloblastoma. Neuro Oncol. 2012 May;14(5):574-83. doi: 10.1093/neuonc/nos061. Epub 2012 Mar 29.
- Bergamaschi A, Hjortland GO, Triulzi T, Sorlie T, Johnsen H, Ree AH, Russnes HG, Tronnes S, Maelandsmo GM, Fodstad O, Borresen-Dale AL, Engebraaten O. Molecular profiling and characterization of luminal-like and basal-like in vivo breast cancer xenograft models. Mol Oncol. 2009 Dec;3(5-6):469-82. doi: 10.1016/j.molonc.2009.07.003. Epub 2009 Aug 4.
- Sato T, Vries RG, Snippert HJ, van de Wetering M, Barker N, Stange DE, van Es JH, Abo A, Kujala P, Peters PJ, Clevers H. Single Lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without a mesenchymal niche. Nature. 2009 May 14;459(7244):262-5. doi: 10.1038/nature07935. Epub 2009 Mar 29.
- Brancati G, Treutlein B, Camp JG. Resolving Neurodevelopmental and Vision Disorders Using Organoid Single-Cell Multi-omics. Neuron. 2020 Sep 23;107(6):1000-1013. doi: 10.1016/j.neuron.2020.09.001.
- Rossi G, Manfrin A, Lutolf MP. Progress and potential in organoid research. Nat Rev Genet. 2018 Nov;19(11):671-687. doi: 10.1038/s41576-018-0051-9.
- Heo I, Dutta D, Schaefer DA, Iakobachvili N, Artegiani B, Sachs N, Boonekamp KE, Bowden G, Hendrickx APA, Willems RJL, Peters PJ, Riggs MW, O'Connor R, Clevers H. Modelling Cryptosporidium infection in human small intestinal and lung organoids. Nat Microbiol. 2018 Jul;3(7):814-823. doi: 10.1038/s41564-018-0177-8. Epub 2018 Jun 25.
- Sato T, Stange DE, Ferrante M, Vries RG, Van Es JH, Van den Brink S, Van Houdt WJ, Pronk A, Van Gorp J, Siersema PD, Clevers H. Long-term expansion of epithelial organoids from human colon, adenoma, adenocarcinoma, and Barrett's epithelium. Gastroenterology. 2011 Nov;141(5):1762-72. doi: 10.1053/j.gastro.2011.07.050. Epub 2011 Sep 2.
- Boj SF, Hwang CI, Baker LA, Chio II, Engle DD, Corbo V, Jager M, Ponz-Sarvise M, Tiriac H, Spector MS, Gracanin A, Oni T, Yu KH, van Boxtel R, Huch M, Rivera KD, Wilson JP, Feigin ME, Ohlund D, Handly-Santana A, Ardito-Abraham CM, Ludwig M, Elyada E, Alagesan B, Biffi G, Yordanov GN, Delcuze B, Creighton B, Wright K, Park Y, Morsink FH, Molenaar IQ, Borel Rinkes IH, Cuppen E, Hao Y, Jin Y, Nijman IJ, Iacobuzio-Donahue C, Leach SD, Pappin DJ, Hammell M, Klimstra DS, Basturk O, Hruban RH, Offerhaus GJ, Vries RG, Clevers H, Tuveson DA. Organoid models of human and mouse ductal pancreatic cancer. Cell. 2015 Jan 15;160(1-2):324-38. doi: 10.1016/j.cell.2014.12.021. Epub 2014 Dec 31.
- Ganesh K, Wu C, O'Rourke KP, Szeglin BC, Zheng Y, Sauve CG, Adileh M, Wasserman I, Marco MR, Kim AS, Shady M, Sanchez-Vega F, Karthaus WR, Won HH, Choi SH, Pelossof R, Barlas A, Ntiamoah P, Pappou E, Elghouayel A, Strong JS, Chen CT, Harris JW, Weiser MR, Nash GM, Guillem JG, Wei IH, Kolesnick RN, Veeraraghavan H, Ortiz EJ, Petkovska I, Cercek A, Manova-Todorova KO, Saltz LB, Lavery JA, DeMatteo RP, Massague J, Paty PB, Yaeger R, Chen X, Patil S, Clevers H, Berger MF, Lowe SW, Shia J, Romesser PB, Dow LE, Garcia-Aguilar J, Sawyers CL, Smith JJ. A rectal cancer organoid platform to study individual responses to chemoradiation. Nat Med. 2019 Oct;25(10):1607-1614. doi: 10.1038/s41591-019-0584-2. Epub 2019 Oct 7.
- Gao D, Vela I, Sboner A, Iaquinta PJ, Karthaus WR, Gopalan A, Dowling C, Wanjala JN, Undvall EA, Arora VK, Wongvipat J, Kossai M, Ramazanoglu S, Barboza LP, Di W, Cao Z, Zhang QF, Sirota I, Ran L, MacDonald TY, Beltran H, Mosquera JM, Touijer KA, Scardino PT, Laudone VP, Curtis KR, Rathkopf DE, Morris MJ, Danila DC, Slovin SF, Solomon SB, Eastham JA, Chi P, Carver B, Rubin MA, Scher HI, Clevers H, Sawyers CL, Chen Y. Organoid cultures derived from patients with advanced prostate cancer. Cell. 2014 Sep 25;159(1):176-187. doi: 10.1016/j.cell.2014.08.016. Epub 2014 Sep 4.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. mars 2022
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
22. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Neoplasmer i eggstokkene
Andre studie-ID-numre
- CQGOG0202
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Disse individuelle deltakerdataene (IPD) involverer pasienters informerte samtykke og vår tekniske konfidensialitet.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Neoplasmer i eggstokkene
-
Guangzhou First People's HospitalFullført
-
Rabin Medical CenterFullførtDesmoid fibromatose | Desmoid | Desmoid fibromatose i huden | Desmoid Neoplasm of Chest Wall | Desmoid-svulst forårsaket av somatisk mutasjon | Aggressive fibromatoser | Fibromatose DesmoidIsrael
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringOndartet kimcellesvulst | Kimcelletumor | Ekstrakraniell kimcellesvulst i barndommen | Ekstragonadal embryonal karsinom | Ondartet ovarieteratom | Stadium I Ovarial Choriocarcinoma | Fase I Ovarial Embryonal Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stage I Ovarian Teratoma AJCC v6 og v7 | Stage I Eggstokkeplommesekktumor... og andre forholdForente stater, Canada, Australia, Puerto Rico, New Zealand, Saudi-Arabia, Storbritannia, India, Japan
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetEgglederkreft | Tynntarms lymfom | Tilbakevendende kreft i bukspyttkjertelen | Stadium III Bukspyttkjertelkreft | Stadium IV Bukspyttkjertelkreft | Stadium IV Ovarieepitelkreft | Stadium IV Ovariekimcelletumor | Primær peritoneal kreft | Stadium IIIA Ikke-småcellet lungekreft | Stadium IIIB Ikke-småcellet... og andre forholdForente stater