- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05369702
Sammenslutning av koronararteriesykdom med Lewis og ABO blodgruppefenotyper
Association of Coronary Artery Disease With Lewis and ABO Blood Group Phenotypes - A Case Control Study
Primært mål - Å studere assosiasjonen av Lewis-antigen og A, B, O-blodgruppefenotyper med pasienter med koronararteriesykdom som går på tertiærsykehuset i Kerala.
Det sekundære målet - Å finne assosiasjonen mellom Lewis-antigen og A, B, O-blodgruppefenotyper med røyking, alkoholbruk, diabetes, hypertensjon og dyslipidemi.
En case-kontroll studie for å sammenligne forekomsten av Lewis(a-b-) blodgruppe blant bekreftede hjertetilfeller med prevalensen av samme blant den generelle befolkningen og derved finne ut om individer med Lewis(a-b-) har større risiko for å utvikle koronar. arteriesykdom. Dette kan gi en økonomisk og enkel metode for å identifisere personer med økt risiko for koronarsykdom og deretter føre til mer fokuserte forebyggende tiltak og til slutt til en spesifikk behandling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, India, 680005
- Jubilee Mission Medical College & Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
70 saker ved kardiologisk avdeling som tilfredsstiller inklusjons- og eksklusjonskriteriene ble tatt som case.
140 (alders- og kjønnstilpassede) friske blodgivere som var kvalifisert til å donere blod i henhold til inklusjons- og eksklusjonskriteriene i Rules and Cosmetics Rules, 1945 ble tatt som kontroller.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter i aldersgruppen 30-55 år på tidspunktet for datainnsamling diagnostisert med koronararteriesykdom basert på positive endringer i koronar angiogram (mer enn 70 % koronar stenose)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med andre systemiske sykdommer som malignitet, autoimmune sykdommer.
- Pasienter som ikke var villige til å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
CASE (koronararteriesykdom)
Pasienter med bekreftet koronarsykdom
|
|
KONTROLL
Mennesker uten koronarsykdom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens av Lewis- og ABO-blodgruppefenotyper i tilfeller og kontroller.
Tidsramme: Lewis og ABO-fenotypen til studiedeltakerne ble bestemt umiddelbart etter prøvesamling
|
Prevalens Lewis- og ABO-fenotype i tilfeller vil sammenlignes med prevalensen av det samme i kontroller.
|
Lewis og ABO-fenotypen til studiedeltakerne ble bestemt umiddelbart etter prøvesamling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 47/19/IEC/JMMC&RI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .