- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05369702
Связь ишемической болезни сердца с фенотипами групп крови по Льюису и системе АВО
Ассоциация ишемической болезни сердца с фенотипами групп крови по Льюису и системе ABO - исследование случай-контроль
Основная цель - изучить связь антигена Льюиса и фенотипов групп крови A, B, O с пациентами с ишемической болезнью сердца, посещающими больницу третичного уровня в Керале.
Второстепенная цель - найти связь антигена Льюиса и фенотипов групп крови А, В, О с курением, употреблением алкоголя, сахарным диабетом, артериальной гипертензией и дислипидемией.
Исследование случай-контроль для сравнения распространенности группы крови по Льюису (a-b-) среди подтвержденных сердечных заболеваний с распространенностью той же группы крови среди населения в целом и, таким образом, для выяснения того, подвержены ли люди с группой крови по Льюису (a-b-) большему риску развития коронарной болезни. заболевание артерий. Это может обеспечить экономичный и простой метод выявления субъектов с повышенным риском развития ишемической болезни сердца и впоследствии привести к более целенаправленным профилактическим мерам и, в конечном итоге, к специфическому лечению.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Индия, 680005
- Jubilee Mission Medical College & Research Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
В качестве случаев были взяты 70 случаев, поступивших в отделение кардиологии, которые удовлетворяли критериям включения и исключения.
140 здоровых доноров крови (подходящих по возрасту и полу), которые имели право сдавать кровь в соответствии с критериями включения и исключения Правил по лекарственным средствам и косметике 1945 года, были взяты в качестве контроля.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрастной группе 30-55 лет на момент сбора данных с диагнозом ИБС на основании положительной динамики коронароангиограммы (коронарный стеноз более 70%).
Критерий исключения:
- Пациенты с другими системными заболеваниями, такими как злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания.
- Пациенты, не желавшие участвовать в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
СЛУЧАЙ (ишемическая болезнь сердца)
Пациенты с подтвержденным заболеванием коронарной артерии
|
|
КОНТРОЛЬ
Люди без ишемической болезни сердца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Преобладание фенотипов групп крови по Льюису и системе АВО в случаях и контроле.
Временное ограничение: Фенотип Льюиса и АВО участников исследования определяли сразу после взятия образца.
|
Распространенность фенотипа Льюиса и АВО в случаях будет сравниваться с распространенностью того же фенотипа в контроле.
|
Фенотип Льюиса и АВО участников исследования определяли сразу после взятия образца.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 47/19/IEC/JMMC&RI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .