Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь ишемической болезни сердца с фенотипами групп крови по Льюису и системе АВО

10 мая 2022 г. обновлено: Sree Raj V, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Ассоциация ишемической болезни сердца с фенотипами групп крови по Льюису и системе ABO - исследование случай-контроль

Основная цель - изучить связь антигена Льюиса и фенотипов групп крови A, B, O с пациентами с ишемической болезнью сердца, посещающими больницу третичного уровня в Керале.

Второстепенная цель - найти связь антигена Льюиса и фенотипов групп крови А, В, О с курением, употреблением алкоголя, сахарным диабетом, артериальной гипертензией и дислипидемией.

Исследование случай-контроль для сравнения распространенности группы крови по Льюису (a-b-) среди подтвержденных сердечных заболеваний с распространенностью той же группы крови среди населения в целом и, таким образом, для выяснения того, подвержены ли люди с группой крови по Льюису (a-b-) большему риску развития коронарной болезни. заболевание артерий. Это может обеспечить экономичный и простой метод выявления субъектов с повышенным риском развития ишемической болезни сердца и впоследствии привести к более целенаправленным профилактическим мерам и, в конечном итоге, к специфическому лечению.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

210

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kerala
      • Thrissur, Kerala, Индия, 680005
        • Jubilee Mission Medical College & Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В качестве случаев были взяты 70 случаев, поступивших в отделение кардиологии, которые удовлетворяли критериям включения и исключения.

140 здоровых доноров крови (подходящих по возрасту и полу), которые имели право сдавать кровь в соответствии с критериями включения и исключения Правил по лекарственным средствам и косметике 1945 года, были взяты в качестве контроля.

Описание

Критерии включения:

- Пациенты в возрастной группе 30-55 лет на момент сбора данных с диагнозом ИБС на основании положительной динамики коронароангиограммы (коронарный стеноз более 70%).

Критерий исключения:

  • Пациенты с другими системными заболеваниями, такими как злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания.
  • Пациенты, не желавшие участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
СЛУЧАЙ (ишемическая болезнь сердца)
Пациенты с подтвержденным заболеванием коронарной артерии
КОНТРОЛЬ
Люди без ишемической болезни сердца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Преобладание фенотипов групп крови по Льюису и системе АВО в случаях и контроле.
Временное ограничение: Фенотип Льюиса и АВО участников исследования определяли сразу после взятия образца.
Распространенность фенотипа Льюиса и АВО в случаях будет сравниваться с распространенностью того же фенотипа в контроле.
Фенотип Льюиса и АВО участников исследования определяли сразу после взятия образца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться