Association of Coronary Artery Disease With Lewis and ABO Blood Group Phenotypes
Association of Coronary Artery Disease With Lewis and ABO Blood Group Phenotypes - En fallkontrollstudie
Primärt mål - Att studera sambandet mellan Lewis-antigen och A, B, O-blodgruppsfenotyper med patienter med kranskärlssjukdom som går på sjukhuset för tertiärvård i Kerala.
Det sekundära målet - Att hitta sambandet mellan Lewis-antigen och A, B, O-blodgruppsfenotyper med rökning, alkoholanvändning, diabetes, högt blodtryck och dyslipidemi.
En fallkontrollstudie för att jämföra prevalensen av Lewis(a-b-)-blodgrupp bland bekräftade hjärtfall med prevalensen av samma bland den allmänna befolkningen och därigenom ta reda på om individer med Lewis(a-b-) löper större risk att utveckla kranskärlssjukdom. artärsjukdom. Detta kan ge en ekonomisk och enkel metod för att identifiera personer med ökad risk för kranskärlssjukdom och därefter leda till mer fokuserade förebyggande åtgärder och så småningom till en specifik behandling.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Indien, 680005
- Jubilee Mission Medical College & Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
70 fall på kardiologiska avdelningen som uppfyller inklusions- och exkluderingskriterierna togs som fall.
140 (ålders- och könsmatchade) friska blodgivare som var berättigade att donera blod enligt inklusions- och uteslutningskriterierna i Drugs and Cosmetics Rules, 1945 togs som kontroller.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldersgruppen 30-55 år vid tidpunkten för datainsamlingen diagnostiserade med kranskärlssjukdom baserat på positiva förändringar i kranskärlsangiogrammet (mer än 70 % koronarstenos)
Exklusions kriterier:
- Patienter med andra systemiska sjukdomar som malignitet, autoimmuna sjukdomar.
- Patienter som inte var villiga att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
CASE (kranskärlssjukdom)
Patienter med bekräftad kranskärlssjukdom
|
|
KONTROLLERA
Människor utan kranskärlssjukdom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av Lewis- och ABO-blodgruppsfenotyper i fall och kontroller.
Tidsram: Lewis och ABO-fenotypen av studiedeltagarna bestämdes omedelbart efter provtagning
|
Prevalens Lewis- och ABO-fenotyper i fall kommer att jämföras med prevalensen av desamma i kontroller.
|
Lewis och ABO-fenotypen av studiedeltagarna bestämdes omedelbart efter provtagning
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 47/19/IEC/JMMC&RI
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .