Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Robotic Radical Nephroureterectomy Delphi Consensus

28. november 2023 oppdatert av: Hooman Djaladat, University of Southern California

Delphi-konsensus om pensum for robotisk radikal nefroureterektomi

Målet med denne studien er å utvikle et strukturert treningsprogram for robotisk radikal nefroureterektomi (RNU), basert på en Delphi-konsensus blant et panel av eksperter på dette feltet. Et standard spørreskjema vil bli brukt for å innhente eksperters meninger om opplæringstrinnene for robot RNU.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Øvre traktus urotelialt karsinom (UTUC) er en uvanlig, men biologisk heterogen sykdom som utgjør 5-10 % av alle uroteliale svulster. Radikal nefroureterektomi (RNU) med eksisjon av blæremansjetten er gullstandarden for behandling av UTUC-pasienter. Mens denne prosedyren tradisjonelt utføres via en åpen tilnærming, har minimalt invasive teknikker blitt brukt hyppigere de siste årene. En befolkningsbasert analyse rapporterte nylig en økende trend i utnyttelsen av robotiserte RNU fra 29 % i 2010 til 53 % i 2016. Robotisk tilnærming gir ikke bare bedre visualisering og optimal eksponering under RNU, men er også assosiert med forbedrede perioperative resultater sammenlignet med den åpne metoden.

Tidligere studier har vist at pasienter behandlet i læringsfasen til en kirurg har risiko for dårligere utfall i forhold til de som er behandlet av erfarne kirurger. For å overvinne slike suboptimale resultater, har spesifikke opplæringsplaner blitt foreslått for noen urologiske prosedyrer, slik som robotisk radikal prostatektomi, radikal cystektomi og delvis nefrektomi. Likevel, til tross for utstrakt bruk av robot for RNU de siste årene, er det foreløpig ikke noe opplæringsprogram tilgjengelig for å hjelpe urologbeboere i læringsprosessen.

Denne studien vil gi det første opplæringsprogrammet for robot RNU. Denne læreplanen kan bidra til å spore progresjonen til traineen og sikre at definerte standarder for ferdigheter vil bli nådd før traineen går videre til neste vanskelighetsnivå. I tillegg vil det til syvende og sist forbedre pasientenes sikkerhet under urologenes læringsfase.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90089
        • Hooman Djaladat

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et team av eksperter innen robot-RNU, som er identifisert i henhold til kirurgisk erfaring, forskning og akademisk interesse, ekspertise på å gjennomføre opplæringskurs og deltakelse i live-kirurgi-tilfeller.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eksperter innen robot-RNU

Ekskluderingskriterier:

  • Paneldeltakere som ikke var i stand til å forplikte seg til alle runder av den modifiserte Delphi-prosessen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Delphi-panelet
Et team av eksperter innen robot-RNU vil bli invitert til å delta i den aktuelle undersøkelsen. Disse ekspertene er identifisert i henhold til kirurgisk erfaring, forskning og akademisk interesse, ekspertise i å gjennomføre opplæringskurs og deltakelse i direkte kirurgiske tilfeller.

En e-postinvitasjon, inkludert en lenke til undersøkelsen, vil bli sendt til ekspertpanelet innen robot-RNU. Delphi-spørreskjemaet vil bli administrert via Welphi.com.

I den første undersøkelsen vil panelmedlemmene skissere opplæringsprogrammet for robot-RNU.

I påfølgende undersøkelser vil ekspertpanelet vurdere de modifiserte kriteriene ved å bruke en 1 til 5-punkts Likert-skala med plass for foreslåtte redigeringer og kommentarer. Flere runder vil bli gjennomført til konsensus er oppnådd. Etter hver runde med Likert-svar vil studieteamet beregne samsvar og fordeling av svar. Likert-svar vil bli dikotomisert med positive verdier som indikerer enighet og nøytrale eller negative verdier som indikerer uenighet.

For spørsmålene som ikke oppnår en konsensus på mer enn 80 % i første runde eller trenger ytterligere forklaring, kan ytterligere runder av undersøkelsen utføres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grad av konsensus
Tidsramme: 12 måneder
Graden av enighet for alle uttalelser som oppnår konsensus fra ekspertpanelet; konsensus er forhåndsdefinert som ≥ 80 % av panelets vurdering av en gitt uttalelse
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hooman Djaladat, MD, University of Southern California

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UP-22-0032

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere