- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05376085
Bioekvivalensstudie mellom "DA-5215 Tab" og "DA-5215-R Tab"
En åpen, randomisert, fastende tilstand, enkeltdose, cross-over-studie for å evaluere bioekvivalensen "DA-5215 Tab" og "DA-5215-R Tab" hos friske frivillige
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Studiedesign: En åpen, randomisert, 2-sekvens, 2-perioders, fastende tilstand, enkeltdose, per oral, cross-over-studie
Administrasjonsmetode:
Pasienten bør opprettholde minimum 10 timers fastestatus før administrering, og gi en oral dose på 1 tablett (DA-5215 eller DA-5215-R) med 150 ml vann rundt kl. 08.00 på 1D i hver menstruasjon. Personen skal ikke tygge eller bryte stoffet, men skal svelge det i sin helhet med vann. Forskjellen i administreringstid mellom forsøkspersonene er omtrent ett minutts mellomrom, tatt i betraktning blodprøvetiden.
- Utvaskingsperiode: minst 7 dager
- Blodprøvetid: Før administrering, 15, 30, 45 min, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer etter administreringen (totalt 16 ganger)
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: SeungHyun Kang, Ph.D
- Telefonnummer: 82-070-4665-9490
- E-post: juspa@naver.com
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 08779
- H Plus Yangji Hospital
-
Ta kontakt med:
- SeungHyun, Kang
- Telefonnummer: 82-070-4665-9490
- E-post: juspa@naver.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En person som var 19 år eller eldre på tidspunktet for screening
BMI på 18 til 30 (BMI-beregning: kg/m2)
- Hanner som veier 50 kg eller mer, hunner som veier 45 kg eller mer
- Ingen medfødte eller kroniske sykdommer eller patologiske symptomer
- En person som vurderes å være egnet for studien av utrederen basert på den kliniske laboratorieundersøkelsen
- En person som gikk med på å bruke prevensjon fra første administrasjon av IP til en uke etter siste administrasjon av IP
- En person som fullt ut har forstått innholdet i samtykkeskjemaet for studien og signert samtykkeskjemaet frivillig og registrert datoen for underskrift
Ekskluderingskriterier:
- En person som har tatt et medikament som signifikant induserer (f.eks. barbital) eller hemmer det metabolske enzymet innen 30 dager før første administrering av IP
- En person som har deltatt i andre kliniske studier innen seks måneder før første administrasjon av IP
- En person som har hatt fullblodoverføring innen 8 uker eller aferesen innen 2 uker før første administrasjon av IP
- En person som har en medisinsk historie med gastrisk reseksjon som kan påvirke legemiddelabsorpsjonen
En person med en historie med regelmessig alkoholinntak innen en måned før første administrasjon av IP:
- Hann: Mer enn 21 kopper/uke
- Kvinne: Mer enn 14 kopper/uke (1 kopp: 50 ml soju, 250 ml øl, 30 ml brennevin)
- En person som er overfølsom overfor noen av IP-komponentene
- En person som har en medisinsk historie med psykisk sykdom
- En person som vurderes ikke å være egnet for studien av utrederen
- Ammende eller muligens gravide
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: RT
T: "DA-5215" R: "DA-5215-R"
|
enkelt oral administrering av 1 tablett "DA-5215 Tab" med 150mL vann
enkelt oral administrering av 1 tablett "DA-5215-R Tab" med 150 ml vann
|
|
Eksperimentell: TR
T: "DA-5215" R: "DA-5215-R"
|
enkelt oral administrering av 1 tablett "DA-5215 Tab" med 150mL vann
enkelt oral administrering av 1 tablett "DA-5215-R Tab" med 150 ml vann
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid kurve (AUCt)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
|
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid kurve (AUCt)
|
Før dose ~ 48 timer
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
|
Før dose ~ 48 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasma medikamentkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC∞)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
|
Areal under plasma medikamentkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC∞)
|
Før dose ~ 48 timer
|
|
Terminalfase av halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
|
Terminalfase av halveringstid (t1/2)
|
Før dose ~ 48 timer
|
|
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
|
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax)
|
Før dose ~ 48 timer
|
|
Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven/Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig(AUCt/AUC∞)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
|
Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven/Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig(AUCt/AUC∞)
|
Før dose ~ 48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DTC21-IP064
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .