Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bioekvivalensstudie mellom "DA-5215 Tab" og "DA-5215-R Tab"

11. mai 2022 oppdatert av: Dong-A ST Co., Ltd.

En åpen, randomisert, fastende tilstand, enkeltdose, cross-over-studie for å evaluere bioekvivalensen "DA-5215 Tab" og "DA-5215-R Tab" hos friske frivillige

En åpen, randomisert, fastende tilstand, enkeltdose, cross-over-studie for å evaluere bioekvivalensen mellom "DA-5215 Tab" og "DA-5215-R Tab" hos friske frivillige

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

  1. Studiedesign: En åpen, randomisert, 2-sekvens, 2-perioders, fastende tilstand, enkeltdose, per oral, cross-over-studie
  2. Administrasjonsmetode:

    Pasienten bør opprettholde minimum 10 timers fastestatus før administrering, og gi en oral dose på 1 tablett (DA-5215 eller DA-5215-R) med 150 ml vann rundt kl. 08.00 på 1D i hver menstruasjon. Personen skal ikke tygge eller bryte stoffet, men skal svelge det i sin helhet med vann. Forskjellen i administreringstid mellom forsøkspersonene er omtrent ett minutts mellomrom, tatt i betraktning blodprøvetiden.

  3. Utvaskingsperiode: minst 7 dager
  4. Blodprøvetid: Før administrering, 15, 30, 45 min, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer etter administreringen (totalt 16 ganger)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: SeungHyun Kang, Ph.D
  • Telefonnummer: 82-070-4665-9490
  • E-post: juspa@naver.com

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. En person som var 19 år eller eldre på tidspunktet for screening
  2. BMI på 18 til 30 (BMI-beregning: kg/m2)

    - Hanner som veier 50 kg eller mer, hunner som veier 45 kg eller mer

  3. Ingen medfødte eller kroniske sykdommer eller patologiske symptomer
  4. En person som vurderes å være egnet for studien av utrederen basert på den kliniske laboratorieundersøkelsen
  5. En person som gikk med på å bruke prevensjon fra første administrasjon av IP til en uke etter siste administrasjon av IP
  6. En person som fullt ut har forstått innholdet i samtykkeskjemaet for studien og signert samtykkeskjemaet frivillig og registrert datoen for underskrift

Ekskluderingskriterier:

  1. En person som har tatt et medikament som signifikant induserer (f.eks. barbital) eller hemmer det metabolske enzymet innen 30 dager før første administrering av IP
  2. En person som har deltatt i andre kliniske studier innen seks måneder før første administrasjon av IP
  3. En person som har hatt fullblodoverføring innen 8 uker eller aferesen innen 2 uker før første administrasjon av IP
  4. En person som har en medisinsk historie med gastrisk reseksjon som kan påvirke legemiddelabsorpsjonen
  5. En person med en historie med regelmessig alkoholinntak innen en måned før første administrasjon av IP:

    • Hann: Mer enn 21 kopper/uke
    • Kvinne: Mer enn 14 kopper/uke (1 kopp: 50 ml soju, 250 ml øl, 30 ml brennevin)
  6. En person som er overfølsom overfor noen av IP-komponentene
  7. En person som har en medisinsk historie med psykisk sykdom
  8. En person som vurderes ikke å være egnet for studien av utrederen
  9. Ammende eller muligens gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: RT
T: "DA-5215" R: "DA-5215-R"
enkelt oral administrering av 1 tablett "DA-5215 Tab" med 150mL vann
enkelt oral administrering av 1 tablett "DA-5215-R Tab" med 150 ml vann
Eksperimentell: TR
T: "DA-5215" R: "DA-5215-R"
enkelt oral administrering av 1 tablett "DA-5215 Tab" med 150mL vann
enkelt oral administrering av 1 tablett "DA-5215-R Tab" med 150 ml vann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid kurve (AUCt)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid kurve (AUCt)
Før dose ~ 48 timer
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Før dose ~ 48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasma medikamentkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC∞)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
Areal under plasma medikamentkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC∞)
Før dose ~ 48 timer
Terminalfase av halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
Terminalfase av halveringstid (t1/2)
Før dose ~ 48 timer
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax)
Før dose ~ 48 timer
Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven/Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig(AUCt/AUC∞)
Tidsramme: Før dose ~ 48 timer
Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven/Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig(AUCt/AUC∞)
Før dose ~ 48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DTC21-IP064

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere