Estudio de bioequivalencia entre "DA-5215 Tab" y "DA-5215-R Tab"
11 de mayo de 2022 actualizado por: Dong-A ST Co., Ltd.
Un estudio abierto, aleatorizado, en ayunas, de dosis única, cruzado para evaluar la bioequivalencia de "DA-5215 Tab" y "DA-5215-R Tab" en voluntarios sanos
Un estudio abierto, aleatorizado, en ayunas, de dosis única, cruzado para evaluar la bioequivalencia entre "DA-5215 Tab" y "DA-5215-R Tab" en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Diseño del estudio: estudio abierto, aleatorizado, de 2 secuencias, 2 períodos, en ayunas, de dosis única, por vía oral, cruzado
Método de administración:
El sujeto debe mantener un mínimo de 10 horas de estado de ayuno antes de la administración y administrar una dosis oral de 1 tableta (DA-5215 o DA-5215-R) con 150 ml de agua alrededor de las 8 a.m. el 1D de cada período. El sujeto no debe masticar ni romper la droga, sino que debe tragarla entera con agua. La diferencia en el tiempo de administración entre los sujetos es de aproximadamente un minuto, considerando el tiempo de recolección de sangre.
- Período de lavado: al menos 7 días
- Tiempo de extracción de sangre: antes de la administración, 15, 30, 45 min, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 48 horas después de la administración (total 16 veces)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: SeungHyun Kang, Ph.D
- Número de teléfono: 82-070-4665-9490
- Correo electrónico: juspa@naver.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 08779
- H Plus Yangji Hospital
-
Contacto:
- SeungHyun, Kang
- Número de teléfono: 82-070-4665-9490
- Correo electrónico: juspa@naver.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Una persona que tenía 19 años o más en el momento de la selección
IMC de 18 a 30 (Cálculo del IMC: kg/m2)
- Hombres que pesan 50 kg o más, Mujeres que pesan 45 kg o más
- Sin enfermedades congénitas, crónicas o síntomas patológicos.
- Una persona que el investigador considera adecuada para el estudio en función del examen de laboratorio clínico.
- Una persona que aceptó usar anticonceptivos desde la primera administración de IP hasta una semana después de la última administración de IP
- Una persona que ha entendido completamente el contenido del formulario de consentimiento para el estudio y firmó el formulario de consentimiento voluntariamente y registró la fecha de la firma.
Criterio de exclusión:
- Una persona que ha tomado un fármaco que induce significativamente (p. ej., barbital) o inhibe la enzima metabólica del fármaco en los 30 días anteriores a la primera administración de IP
- Una persona que haya participado en otros ensayos clínicos dentro de los seis meses anteriores a la primera administración del IP
- Una persona que ha recibido una transfusión de sangre completa dentro de las 8 semanas o la aféresis dentro de las 2 semanas anteriores a la primera administración de IP
- Una persona que tiene antecedentes médicos de resección gástrica que puede afectar la absorción del fármaco.
Una persona con antecedentes de ingesta habitual de alcohol en el mes anterior a la primera administración del IP:
- Hombre: Más de 21 tazas/semana
- Mujer: más de 14 tazas/semana (1 taza: 50 ml de soju, 250 ml de cerveza, 30 ml de licor)
- Una persona que es hipersensible a cualquiera de los componentes de PI
- Una persona que tiene antecedentes médicos de enfermedad mental.
- Una persona que el investigador considera que no es adecuada para el estudio.
- Mujeres lactantes o posiblemente embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: RT
T: "DA-5215" R: "DA-5215-R"
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administración oral única de 1 comprimido de "DA-5215 Tab" con 150 ml de agua
administración oral única de 1 comprimido de "DA-5215-R Tab" con 150 ml de agua
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Experimental: TR
T: "DA-5215" R: "DA-5215-R"
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administración oral única de 1 comprimido de "DA-5215 Tab" con 150 ml de agua
administración oral única de 1 comprimido de "DA-5215-R Tab" con 150 ml de agua
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUCt)
Periodo de tiempo: Pre-dosis ~ 48 horas
|
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUCt)
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Pre-dosis ~ 48 horas
|
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Concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Pre-dosis ~ 48 horas
|
Concentración plasmática máxima (Cmax)
|
Pre-dosis ~ 48 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área bajo la curva de concentración de fármaco en plasma-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito (AUC∞)
Periodo de tiempo: Pre-dosis ~ 48 horas
|
Área bajo la curva de concentración de fármaco en plasma-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito (AUC∞)
|
Pre-dosis ~ 48 horas
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Fase terminal de la vida media (t1/2)
Periodo de tiempo: Pre-dosis ~ 48 horas
|
Fase terminal de la vida media (t1/2)
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Pre-dosis ~ 48 horas
|
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Tiempo de concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: Pre-dosis ~ 48 horas
|
Tiempo de concentración máxima (Tmax)
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Pre-dosis ~ 48 horas
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Área bajo la curva de concentración de fármaco en plasma-tiempo/Área bajo la curva de concentración de fármaco en plasma-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito (AUCt/AUC∞)
Periodo de tiempo: Pre-dosis ~ 48 horas
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Área bajo la curva de concentración de fármaco en plasma-tiempo/Área bajo la curva de concentración de fármaco en plasma-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito (AUCt/AUC∞)
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Pre-dosis ~ 48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DTC21-IP064
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .