Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bio-equivalentieonderzoek tussen "DA-5215 Tab" en "DA-5215-R Tab"

11 mei 2022 bijgewerkt door: Dong-A ST Co., Ltd.

Een open-label, gerandomiseerde, nuchtere, eenmalige dosis, cross-over studie om de bio-equivalentie "DA-5215 Tab" en "DA-5215-R Tab" bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Een open-label, gerandomiseerde, nuchtere, enkelvoudige dosis, cross-over studie om de bio-equivalentie tussen "DA-5215 Tab" en "DA-5215-R Tab" bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

  1. Onderzoeksopzet: een open-label, gerandomiseerde, 2-sequenties, 2-perioden, nuchtere toestand, enkele dosis, per oraal, cross-over studie
  2. Toedieningsmethode:

    De proefpersoon moet vóór toediening minimaal 10 uur nuchter zijn en een orale dosis van 1 tablet (DA-5215 of DA-5215-R) met 150 ml water geven rond 8 uur 's ochtends op de 1D van elke periode. De proefpersoon mag het medicijn niet kauwen of breken, maar moet het in zijn geheel doorslikken met water. Het verschil in toedieningstijd tussen de proefpersonen ligt ongeveer een minuut uit elkaar, rekening houdend met de bloedafnametijd.

  3. Uitwasperiode: minimaal 7 dagen
  4. Bloedafnametijd: vóór de toediening, 15, 30, 45 min, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur na de toediening (totaal 16 keer)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: SeungHyun Kang, Ph.D
  • Telefoonnummer: 82-070-4665-9490
  • E-mail: juspa@naver.com

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Een persoon die ten tijde van de screening 19 jaar of ouder is
  2. BMI van 18 tot 30 (BMI berekening: kg/m2)

    - Mannetjes met een gewicht van 50 kg of meer, vrouwtjes met een gewicht van 45 kg of meer

  3. Geen aangeboren of chronische ziekten of pathologische symptomen
  4. Een persoon die door de onderzoeker op basis van het klinisch laboratoriumonderzoek geschikt wordt bevonden voor het onderzoek
  5. Een persoon die ermee heeft ingestemd anticonceptie te gebruiken vanaf de eerste toediening van IP tot een week na de laatste toediening van IP
  6. Een persoon die de inhoud van het toestemmingsformulier voor het onderzoek volledig heeft begrepen en het toestemmingsformulier vrijwillig heeft ondertekend en de datum van ondertekening heeft genoteerd

Uitsluitingscriteria:

  1. Een persoon die binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van IP een medicijn heeft ingenomen dat het metabolische enzym van het medicijn aanzienlijk induceert (bijv. Barbital) of remt
  2. Een persoon die heeft deelgenomen aan andere klinische onderzoeken binnen zes maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het IP
  3. Een persoon die binnen 8 weken volbloedtransfusie heeft gehad of de aferese binnen 2 weken vóór de eerste toediening van IP
  4. Een persoon met een medische voorgeschiedenis van maagresectie die de opname van het geneesmiddel kan beïnvloeden
  5. Een persoon met een voorgeschiedenis van regelmatig alcoholgebruik binnen een maand voorafgaand aan de eerste toediening van het IP:

    • Reu: Meer dan 21 kopjes/week
    • Vrouw: Meer dan 14 kopjes/week (1 kopje: 50 ml soju, 250 ml bier, 30 ml sterke drank)
  6. Een persoon die overgevoelig is voor een van de IP-componenten
  7. Een persoon met een medische voorgeschiedenis van psychische aandoeningen
  8. Een persoon die door de onderzoeker niet geschikt wordt geacht voor het onderzoek
  9. Zogende of mogelijk zwangere vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: RT
T: "DA-5215" R: "DA-5215-R"
eenmalige orale toediening van 1 tablet "DA-5215 Tab" met 150 ml water
enkelvoudige orale toediening van 1 tablet "DA-5215-R Tab" met 150 ml water
Experimenteel: TR
T: "DA-5215" R: "DA-5215-R"
eenmalige orale toediening van 1 tablet "DA-5215 Tab" met 150 ml water
enkelvoudige orale toediening van 1 tablet "DA-5215-R Tab" met 150 ml water

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebied onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve (AUCt)
Tijdsspanne: Pre-dosis ~ 48 uur
Gebied onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve (AUCt)
Pre-dosis ~ 48 uur
Piekplasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Pre-dosis ~ 48 uur
Piekplasmaconcentratie (Cmax)
Pre-dosis ~ 48 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd 0 tot oneindig (AUC∞)
Tijdsspanne: Pre-dosis ~ 48 uur
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd 0 tot oneindig (AUC∞)
Pre-dosis ~ 48 uur
Eindfase van halfwaardetijd (t1/2)
Tijdsspanne: Pre-dosis ~ 48 uur
Eindfase van halfwaardetijd (t1/2)
Pre-dosis ~ 48 uur
Tijd van piekconcentratie (Tmax)
Tijdsspanne: Pre-dosis ~ 48 uur
Tijd van piekconcentratie (Tmax)
Pre-dosis ~ 48 uur
Gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve/Gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve van tijd 0 tot oneindig (AUCt/AUC∞)
Tijdsspanne: Pre-dosis ~ 48 uur
Gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve/Gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve van tijd 0 tot oneindig (AUCt/AUC∞)
Pre-dosis ~ 48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DTC21-IP064

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren