Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rate for EMG-stigning og Rate of Force Development of Scapular Muscles

17. juni 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Frekvens for EMG-stigning og hastighet for kraftutvikling av skulderbladsmuskler hos idrettsutøvere med ulike typer skulderbladsdyskinesier

Etterforskerne vil avklare stigningshastigheten for elektromyografi (EMG) og hastigheten på kraftutviklingen hos idrettsutøvere over hodet på skulderbladsmuskler, inkludert øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior. Korrelasjonen mellom hastigheten på EMG-stigning og hastigheten på kraftutviklingen vil også bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Den medvirkende faktoren til scapular dyskinesis kan være bein- og leddrelaterte problemer, nevrologiske problemer, bløtvevsproblemer. Pasient med thorax kyfose, pectoralis minor-stivhet, langvarig thoraxnerveskade og så videre kan føre til skulderbladsdyskinesi og ytterligere skulderdysfunksjon. Under skulderbevegelse spiller også den nevromuskulære kontrollen av skulderbladsmusklene en viktig rolle. Tidligere studier fant at deltakere med mønster 1 og 2 scapular dyskinesis hadde mindre nedre trapezius (5 %, P = 0,025) og serratus anterior aktivitet (10 %, P = 0,004), og høyere øvre trapezius aktivitet (14 %, P = .01) i mønster 2 deltakere under armsenking sammenlignet med normale deltakere. Videre kan intervensjonsfokuset på nevromuskulær kontroll endre rekrutteringsmønsteret til deltakere med skulderbladsdyskinesi. Signifikante økninger i aktivering av midtre og nedre trapezius (MT: 4,9 ± 2,4 % av maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC); LT: 10,2 ± 6,8 % MVIC, p < 0,0 25) ble funnet med bevisst kontroll i 3 øvelser blant 3 dyskinesigrupper, og økt serratus anterior aktivering (11,2 ± 4,8 % MVIC, p < 0,0 25) ble funnet i den konsentriske fasen av sideliggende ekstern rotasjon i mønster 1 og 1 + 2 gruppene. Studiene viser at muskelrekruttering er sterkt relatert til skulderbladsdyskinesen.

Imidlertid er det noen begrensninger i de tidligere studiene som presenterte resultatet etter EMG-amplitude. For det første, uansett med eller uten intervensjon, viser tidligere studier ikke forskjell mellom grupper i en eller annen tilstand. Selv om det er noen forskjeller i senkefase, viser ikke resultatene forskjell i høydefase og en viss grad av senkingsfase. For det andre kan betydelig kansellering av EMG-interferenssignalet forekomme. Det positive og negative signalet vil bli forskjøvet. Sist vil ikke bare nevral effekt, men også kontraktil effekt bli fanget. Sammentrekningstype, inkludert konsentrisk, eksentrisk eller isometrisk, vil oppstå i en bevegelse, så signalet vil bli påvirket. Som et resultat bør en annen metode for å representere nevromuskulær effekt vurderes.

Frekvensen for EMG-stigning (RER; Formel: ΔEMG/Δtid) har blitt brukt til å evaluere hastigheten på muskelaktivering for å ta hensyn til de nevrale faktorene som bidrar til kraftutviklingshastigheten (RFD; Formel: Δkraft/Δtid). Begynnelsen (

Overheadsportene er preget av tvungen og rask bevegelse. Den mer sensitive og funksjonelle målingen av RER kan oppdage forskjellen mellom idrettsutøvere med forskjellig type skulderbladsdyskinesi. Derfor er formålet med denne studien å sammenligne RER, PEMG, RFD og toppkraft på skulderbladsmuskler (UT, LT, SA) mellom ulike typer skulderbladsdyskinesi ved 2 armhevingsvinkler (30, 90 grader). I tillegg for å undersøke korrelasjonen mellom RER og RFD. Etterforskerne antar at idrettsutøvere med skulderbladsdyskinesi vil vise signifikant lavere RER og RFD, og ​​det vil være signifikant positiv korrelasjon mellom RER og RFD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Yi-Hsuan Weng, MS
  • Telefonnummer: 02-33668126

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 36 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Scapular dyskinesis er definert som unormal skulderbladsposisjon og bevegelse. Den kan deles inn i 4 mønstre. Det har blitt rapportert at idrettsutøvere har høyere utbredelse (61 %) sammenlignet med idrettsutøvere uten overhead (33 %). I tillegg har idrettsutøvere med skulderbladsdyskinesi 43 % større risiko for å utvikle skuldersmerter enn de uten skulderbladsdyskinesi. På grunn av høyere prevalens med større skaderisiko, spiller scapular dyskinesis den viktige rollen som skadeprosess som må være bekymret for idrettsutøvere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spiller overhead sport i minst 1 år.
  • Fortsatt aktiv på trening eller konkurranse.
  • Hyppigheten av trening eller spill bør være minst 2 ganger per uke, 1 time per gang.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med oppstått skuldersmerter på grunn av traumer, en historie med skulderbrudd eller dislokasjon, cervikal radikulopati, degenerativ leddsykdom i skulderen, kirurgiske inngrep på skulderen eller inflammatorisk artropati.
  • Visuell analog skala (VAS) > 5 under bevegelse i eksperimentet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
type 1 scapular dyskinesis
type 1 scapular dyskinesis klassifisert ved dyskinese klassifiseringstest
rask armheving for å se forskjellen mellom EMG-stigning og kraftutvikling
type 2 scapular dyskinesis
type 2 scapular dyskinesis klassifisert ved dyskinese klassifiseringstest
rask armheving for å se forskjellen mellom EMG-stigning og kraftutvikling
type 3 scapular dyskinesis
type 3 scapular dyskinesis klassifisert ved dyskinese klassifiseringstest
rask armheving for å se forskjellen mellom EMG-stigning og kraftutvikling
type 4 scapular dyskinesis
type 4 scapular dyskinesis klassifisert ved dyskinese klassifiseringstest
rask armheving for å se forskjellen mellom EMG-stigning og kraftutvikling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate av EMG-stigning
Tidsramme: Grunnlinje
Overflate EMG-elektroder (The Ludlow Company LP, Chocopee, MA) ble plassert etter barbering og klargjøring med alkohol for å redusere hudimpedansen (typisk 10 kΩ eller mindre). En impedansmåler (Model F-EZM5, Astro-Med Inc., Ri, USA) vil bli brukt for å måle impedansen mellom elektrodene og huden over muskelen. Bipolare overflate EMG-elektroder med en interelektrode (senter-til-senter) avstand på 20 mm vil plasseres øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior av den dominante skulderen. Elektroder for øvre trapezius ble plassert midt mellom akromion og den syvende spinøse prosessen med cervikale ryggvirvler. Den nedre trapezius ble palpert skrått oppover og lateralt langs linjen mellom skjæringspunktet mellom scapula-ryggraden og den syvende ryggradsprosessen av thoracic vertebrae. Elektroder for serratus anterior ble plassert foran latissimus dorsi og posterior til pectoralis major. Referanseelektroden ble plassert på den ipsilaterale kragebenet
Grunnlinje
hastigheten på kraftutviklingen
Tidsramme: Grunnlinje
Det kraftfølsomme målesystemet (FlexiForce ELFTM, New Taipei City, Taiwan, R.O.C.) vil bli brukt for kraftdeteksjon. Den kombinerer tre enkeltpunkts FlexiForce B201-sensorer, ett håndtak som inneholder USB-grensesnittelektronikk og Windows-kompatibel programvare (Figur 2). Tre sirkelsensorer (diameter 9,53 mm; tykkelse 0,203 mm) er i stand til å oppdage kraftområdet som henholdsvis lavt (4,4-111N), middels (111-667N) og høyt nivå (667-4448N). Dette sikrer at de ulike kraftene under målingen kan måles av den aktuelle sensoren. Når sensoren oppdager kraften, vil programvaren vise histogrammet, kurvegrafen eller nummeret på kraften som er oppdaget som bio-tilbakemelding i sanntid. Samplingshastigheten for datainnsamlingen er satt til 200Hz.
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bakre forskyvning av scapula
Tidsramme: Grunnlinje
Det modifiserte scapulametret vil bli stasjonert på den ene siden for å måle avstanden fra henholdsvis roten av ryggraden (ROS) og den nedre vinkelen (INF) av scapulaen til thoraxveggen. Før testen gjennomføres, vil to anatomiske landemerker, ROS og INF, bli identifisert og merket. Deretter vil to parallelle landemerker på samme nivå av ROS og INF, omtrent 1 cm medial til den mediale skulderbladskanten, bli markert. Den første vurderer skyver den digitale skyvelæret forover mot det parallelle landemerket til det er fast kontakt. Bakre forskyvning av scapula vil bli registrert av den andre vurderer basert på den digitale skyvelæret.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jiu-Jenq Lin, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • 1. Kibler WB, Ludewig PM, McClure PW, Michener LA, Bak K, Sciascia AD. Clinical implications of scapular dyskinesis in shoulder injury: the 2013 consensus statement from the 'Scapular Summit'. Br J Sports Med 2013;47:877-85. 2. Huang TS, Huang HY, Wang TG, Tsai YS, Lin JJ. Comprehensive classification test of scapular dyskinesis: A reliability study. Manual therapy 2015;20:427-32. 3. McClure P, Tate AR, Kareha S, Irwin D, Zlupko E. A clinical method for identifying scapular dyskinesis, part 1: reliability. J Athl Train 2009;44:160-4. 4. Burn MB, McCulloch PC, Lintner DM, Liberman SR, Harris JD. Prevalence of Scapular Dyskinesis in Overhead and Nonoverhead Athletes: A Systematic Review. Orthopaedic journal of sports medicine 2016;4:2325967115627608. 5. Hickey D, Solvig V, Cavalheri V, Harrold M, McKenna L. Scapular dyskinesis increases the risk of future shoulder pain by 43% in asymptomatic athletes: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med 2018;52:102-10. 6. Longo UG, Risi Ambrogioni L, Berton A, Candela V, Massaroni C, Carnevale A, et al. Scapular Dyskinesis: From Basic Science to Ultimate Treatment. Int J Environ Res Public Health 2020;17. 7. Huang TS, Ou HL, Huang CY, Lin JJ. Specific kinematics and associated muscle activation in individuals with scapular dyskinesis. Journal of shoulder and elbow surgery 2015;24:1227-34. 8. Ou HL, Huang TS, Chen YT, Chen WY, Chang YL, Lu TW, et al. Alterations of scapular kinematics and associated muscle activation specific to symptomatic dyskinesis type after conscious control. Manual therapy 2016;26:97-103. 9. Huang TS, Du WY, Wang TG, Tsai YS, Yang JL, Huang CY, et al. Progressive conscious control of scapular orientation with video feedback has improvement in muscle balance ratio in patients with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. Journal of shoulder and elbow surgery 2018;27:1407-14. 10. Lawrence JH, De Luca CJ. Myoelectric signal versus force relationship in different human muscles. Journal of applied physiology: respiratory, environmental and exercise physiology 1983;54:1653-9. 11. Jay K, Schraefel M, Andersen CH, Ebbesen FS, Christiansen DH, Skotte J, et al. Effect of brief daily resistance training on rapid force development in painful neck and shoulder muscles: randomized controlled trial. Clin Physiol Funct Imaging 2013;33:386-92. 12. Andersen LL, Andersen JL, Suetta C, Kjaer M, Søgaard K, Sjøgaard G. Effect of contrasting physical exercise interventions on rapid force capacity of chronically painful muscles. J Appl Physiol (1985) 2009;107:1413-9. 13. Andersen LL, Holtermann A, Jørgensen MB, Sjøgaard G. Rapid muscle activation and force capacity in conditions of chronic musculoskeletal pain. Clin Biomech (Bristol, Avon) 2008;23:1237-42. 14. Andersen LL, Nielsen PK, Søgaard K, Andersen CH, Skotte J, Sjøgaard G. Torque-EMG-velocity relationship in female workers with chronic neck muscle pain. Journal of biomechanics 2008;41:2029-35. 15. Weon JH, Kwon OY, Cynn HS, Lee WH, Kim TH, Yi CH. Real-time visual feedback can be used to activate scapular upward rotators in people with scapular winging: an experimental study. J Physiother 2011;57:101-7. 16. Alberta FG, ElAttrache NS, Bissell S, Mohr K, Browdy J, Yocum L, et al. The development and validation of a functional assessment tool for the upper extremity in the overhead athlete. The American journal of sports medicine 2010;38:903-11. 17. Oh JH, Kim JY, Limpisvasti O, Lee TQ, Song SH, Kwon KB. Cross-cultural adaptation, validity and reliability of the Korean version of the Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic shoulder and elbow score. JSES open access 2017;1:39-44.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere