Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den langsgående studien av lavt fremre reseksjonssyndrom hos pasienter med nylig diagnostisert rektalkreft.

14. februar 2024 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Den longitudinelle studien av lavt fremre reseksjonssyndrom, psykiske plager og fekal inkontinensrelatert livskvalitet hos pasienter med nylig diagnostisert rektalkreft.

Målet er å identifisere banen til LAR-syndromet og utforske tilpasningsprosessen og mestringsstrategiene til LAR-syndromet hos pasienter som nylig er diagnostisert med endetarmskreft. Deltakerne vil rekruttere fra en CRC kirurgisk poliklinisk avdeling ved et medisinsk senter i Nord-Taiwan.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Kwei-Shan Dist.
      • Taoyuan City, Kwei-Shan Dist., Taiwan, 333
        • Chung Gung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Endetarmskreftpasienter under behandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med stadium I til III endetarmskreft.
  2. Pasientene kjenner allerede tilstanden sin.

4. I alderen 20 år og eldre. 5. Kommuniser bevisst på mandarin eller taiwansk. 6. Var enig i intervjuet og hadde signert tillatelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med stadium IV endetarmskreft.
  2. Gjentatt endetarmskreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteringsspørreskjema
Tidsramme: Endring fra baseline symptom ved 12 måneder
vis den spesifikke banen til LAR-syndrom, psykiske plager og fekal inkontinensrelatert QoL basert på forskjellige tumorplasseringer hos pasienter med endetarmskreft
Endring fra baseline symptom ved 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

6. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202101979B0

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endetarmskreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere