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Lo studio longitudinale della sindrome da resezione anteriore bassa in pazienti con cancro del retto di nuova diagnosi.

12 febbraio 2025 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

Lo studio longitudinale della sindrome della resezione anteriore bassa, del disagio psicologico e della qualità della vita correlata all'incontinenza fecale nei pazienti con cancro del retto di nuova diagnosi.

Gli obiettivi sono identificare la traiettoria della sindrome LAR ed esplorare il processo di adattamento e le strategie di coping della sindrome LAR nei pazienti con nuova diagnosi di cancro del retto. I partecipanti recluteranno da un ambulatorio chirurgico CRC di un centro medico nel nord di Taiwan.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

125

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Kwei-Shan Dist.
      • Taoyuan City, Kwei-Shan Dist., Taiwan, 333
        • Chung Gung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cancro del retto durante la terapia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con carcinoma del retto in stadio da I a III.
  2. I pazienti conoscono già la loro condizione.

4. Di età pari o superiore a 20 anni. 5. Comunicare consapevolmente in mandarino o taiwanese. 6. Ha accettato il colloquio e ha firmato il permesso.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con carcinoma del retto in stadio IV.
  2. Cancro del retto ricorrente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di autovalutazione
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai sintomi basali a 12 mesi
mostrare la traiettoria specifica della sindrome LAR, del disagio psicologico e della QoL correlata all'incontinenza fecale in base alle diverse localizzazioni del tumore nei pazienti con cancro del retto
Variazione rispetto ai sintomi basali a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

24 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202101979B0

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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