- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05480540
Effekten av seriøse spill
24. januar 2023 oppdatert av: Cemile AKTUG, Gümüşhane Universıty
Effekten av seriøse spillbaserte og videoassisterte praksiser i sterile dressinger og kirurgiske instrumentforberedende utdanninger på sykepleierstudenters kunnskap, ferdigheter og angstnivå
I dag er det behov for å integrere og omstrukturere teknologi i rask utvikling i undervisningsmiljøer.
Når nettbaserte applikasjoner, som er blant de populære og innovative teknologiene, undersøkes, ser man at de brukes på mange områder av utdanningen.
I denne studien var det sikte på å evaluere effekten av steril håndvask, steril dressing, steril pakkeåpning og kirurgisk instrumentforberedelsestrening på angst, tilfredshet, kunnskaps- og ferdighetsnivåer ved å designe en seriøs spillbasert nettapplikasjon som lar sykepleierstudenter få ferdigheter og praksis i psykomotoriske applikasjoner.
Studiets univers vil bestå av studenter påmeldt til operasjonsromssykepleiekurset ved Sykepleieavdelingen ved Fakultet for helsevitenskap ved Gümüşhane University i vårsemesteret studieåret 2021-2022, og utvalget vil bestå av 94 studenter som oppfylle studiekriteriene og godta å delta i studien.
Data; Det vil bli samlet inn med skjemaet for introduksjonskarakteristika, informasjonsskjema for operasjonsromsøknader, sjekkliste for ferdigheter for sterile bandasjer og kirurgiske instrumenter, State Trait Anxiety Scale (WHO) og Visual Comparison Scale (GLO).
Muntlige forelesninger vil bli gitt til alle studenter av kursansvarlig instruktør to timer i uken i to uker, i henhold til timeplanen.
Før den muntlige presentasjonen vil 'Studentinformasjonsskjema' og 'Operasjonsromsøknadsinformasjonsskjema' bli brukt på studentene.
Etter spørreskjemasøknadene vil studentene deles inn i to grupper, 47 elever i intervensjonsgruppen og 47 elever i kontrollgruppen, etter randomiseringsmetode.
En seriøs spillbasert nettapplikasjon vil bli lastet ned til mobiltelefonene til studentene i intervensjonsgruppen, om steril dressing og forberedelse av kirurgiske instrumenter, utarbeidet i henhold til den formelle læreplanen.
Hvordan du bruker den vil bli vist.
Studentene i kontrollgruppen vil få vist videoen utarbeidet av forskeren om steril bandasje og opplæring i forberedelse av kirurgiske instrumenter.
Studenter i begge gruppene vil bli informert om at de kan bruke denne applikasjonen i to uker når de vil og så mye de vil.
Etter to uker vil det bli gitt en ferdighetstest til kontroll- og intervensjonsgruppene i laboratoriet.
WHO vil bli brukt på begge gruppene før og etter ferdighetsprøven.
Umiddelbart etter ferdighetstesten vil informasjonsskjemaet for operasjonsromsapplikasjoner bli brukt på begge gruppene for å måle kunnskapsnivået, State Anxiety Inventory (DBS) for å bestemme deres angstnivå, og GAS for å måle tilfredshet.
Tre uker etter den første ferdighetstesten vil elevenes andre ferdighetsmål bli evaluert ved hjelp av 'Surgical Instrument Preparation Skills Checklist', og deres angstnivåer vil bli evaluert med Trait Anxiety Inventory.
De innhentede dataene vil bli analysert med passende statistiske metoder ved å bruke SPSS for Windows 23.0-programmet (Statistical Package for the Social Sciences)
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Registrering for første gang HEMSEC218 Operasjonssykepleiekurs,
- Å ha internettilgang,
- frivillig til å delta i studien,
- Smarttelefon, datamaskin eller nettbrett etc. som kan aktivere spillet. har et av verktøyene
Ekskluderingskriterier:
- Å ha fått opplæring (etterutdanning, kurs, seminarer etc.) knyttet til operasjonssykepleie,
- Etter å ha uteksaminert en helsefaglig videregående skole og har erfaring fra operasjonssalen,
- Tar HEMSEC218 Operasjonssykepleiekurs for andre gang
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Seriøst spill
En seriøs spillbasert nettapplikasjon om Sterile Dressing and Surgical Instrument Preparation Training, som ble utarbeidet i henhold til den formelle læreplanen og utarbeidet som støtte for formell utdanning, vil bli lastet ned til mobiltelefonene til elevene i intervensjonsgruppen.
|
I følge læreplanen vil det fra og med tredje uke lastes ned en seriøs spillbasert nettapplikasjon om Sterile Dressing og Surgical Instrument Preparation Training, som er utarbeidet i samsvar med den formelle læreplanen og utarbeidet som støtte for formell utdanning. mobiltelefonene til elevene i intervensjonsgruppen fra og med tredje uke.
Studentene ville bli informert om at de kunne bruke applikasjonen i to uker når de ville og så mye de ville.
|
|
Aktiv komparator: Video
Videoen utarbeidet om steril bandasje og kirurgisk instrumentforberedelsestrening vil bli vist til elevene i kontrollgruppen i 2 uker.
|
I følge læreplanen vil det fra og med tredje uke lastes ned en seriøs spillbasert nettapplikasjon om Sterile Dressing og Surgical Instrument Preparation Training, som er utarbeidet i samsvar med den formelle læreplanen og utarbeidet som støtte for formell utdanning. mobiltelefonene til elevene i intervensjonsgruppen fra og med tredje uke.
Studentene ville bli informert om at de kunne bruke applikasjonen i to uker når de ville og så mye de ville.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utfall 1
Tidsramme: 12 måneder
|
Steril bandasje og kirurgisk instrumentforberedelse på kunnskapsnivå
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utfall 2
Tidsramme: 12 måneder
|
Ferdighetsnivå for steril bandasje og kirurgisk instrumentforberedelse
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. mai 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
29. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-95674917-108.99-92819
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .