- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05480540
O efeito dos jogos sérios
24 de janeiro de 2023 atualizado por: Cemile AKTUG, Gümüşhane Universıty
O efeito de práticas sérias baseadas em jogos e vídeo-assistidas em curativos estéreis e preparação de instrumentos cirúrgicos sobre o conhecimento, habilidades e níveis de ansiedade de estudantes de enfermagem
Hoje, há uma necessidade de integrar e reestruturar a tecnologia em rápido desenvolvimento em ambientes de ensino.
Quando os aplicativos baseados na Web, que estão entre as tecnologias populares e inovadoras, são examinados, vê-se que eles são usados em muitas áreas da educação.
Neste estudo, objetivou-se avaliar os efeitos da lavagem estéril das mãos, curativos estéreis, abertura de embalagens estéreis e treinamento de preparação de instrumentos cirúrgicos nos níveis de ansiedade, satisfação, conhecimento e habilidade, projetando um aplicativo web baseado em jogo sério que permite aos estudantes de enfermagem adquirir habilidades e prática em aplicações psicomotoras.
O universo do estudo consistirá em alunos matriculados no curso de Enfermagem em Bloco Operatório do Departamento de Enfermagem da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Gümüşhane no semestre da primavera do ano letivo 2021-2022, e a amostra será composta por 94 alunos que atender aos critérios do estudo e concordar em participar do estudo.
Dados; Ele será coletado com o Formulário de Características Introdutórias, Formulário de Informações para Solicitações em Sala Cirúrgica, Lista de Verificação de Habilidades para Preparação de Curativos Estéreis e Instrumentais Cirúrgicos, Escala de Ansiedade Traço de Estado (OMS) e Escala de Comparação Visual (GLO).
Aulas orais serão ministradas a todos os alunos pelo instrutor responsável pelo curso durante duas horas semanais durante duas semanas, de acordo com o plano de aula.
Antes da apresentação oral, serão aplicados aos alunos o 'Formulário de Informação do Aluno' e o 'Formulário de Informação para Candidatura a Centro Cirúrgico'.
Após as aplicações dos questionários, os alunos serão divididos em dois grupos, 47 alunos do grupo intervenção e 47 alunos do grupo controle, pelo método de randomização.
Será descarregado para os telemóveis dos alunos do grupo de intervenção uma aplicação web baseada em jogo sério sobre pensos estéreis e preparação de instrumental cirúrgico, elaborado de acordo com o currículo de educação formal.
Como usá-lo será mostrado.
Aos alunos do grupo controle será apresentado o vídeo elaborado pela pesquisadora sobre curativo estéril e treinamento de preparo de instrumental cirúrgico.
Os alunos de ambos os grupos serão informados de que podem usar este aplicativo por duas semanas sempre que quiserem e quantas vezes quiserem.
Ao final de duas semanas, um teste de habilidade será aplicado aos grupos controle e intervenção em laboratório.
O WHO será aplicado a ambos os grupos antes e depois do teste de habilidade.
Imediatamente após o teste de habilidade, o Formulário de Informações de Candidatura à Sala de Operações será aplicado a ambos os grupos para medir o nível de conhecimento, o State Anxiety Inventory (DBS) para determinar o nível de ansiedade e o GAS para medir a satisfação.
Três semanas após o primeiro teste de habilidade, as segundas medidas de habilidade dos alunos serão avaliadas usando a 'Lista de Verificação de Habilidades de Preparação de Instrumentos Cirúrgicos', e seus níveis de ansiedade serão avaliados com o Inventário de Ansiedade de Traço.
Os dados obtidos serão analisados com métodos estatísticos apropriados utilizando o programa SPSS for Windows 23.0 (Statistical Package for the Social Sciences)
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Inscrevendo-se pela primeira vez no curso de Enfermagem em Centro Cirúrgico HEMSEC218,
- Ter acesso à internet,
- Voluntariado para participar do estudo,
- Smartphone, computador ou tablet etc. que podem ativar o jogo. tem uma das ferramentas
Critério de exclusão:
- Ter recebido treinamento (treinamento em serviço, cursos, seminários, etc.) relacionados à enfermagem em centro cirúrgico,
- Tendo se formado em uma escola profissionalizante de saúde e experiência em centro cirúrgico,
- Fazendo o curso de Enfermagem em Centro Cirúrgico HEMSEC218 pela segunda vez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Jogo sério
Será baixado para os celulares dos alunos do grupo de intervenção um aplicativo web baseado em jogo sério sobre Curativos Estéreis e Preparação de Instrumental Cirúrgico, elaborado de acordo com o currículo da educação formal e preparado como suporte para a educação formal.
|
De acordo com o currículo, a partir da terceira semana, será baixado para os celulares dos alunos do grupo intervenção a partir da terceira semana.
Os alunos seriam informados de que poderiam usar o aplicativo por duas semanas sempre que quisessem e quantas vezes quisessem.
|
Comparador Ativo: Vídeo
O vídeo preparado sobre curativos estéreis e treinamento de preparação de instrumentos cirúrgicos será exibido aos alunos do grupo de controle por 2 semanas.
|
De acordo com o currículo, a partir da terceira semana, será baixado para os celulares dos alunos do grupo intervenção a partir da terceira semana.
Os alunos seriam informados de que poderiam usar o aplicativo por duas semanas sempre que quisessem e quantas vezes quisessem.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Resultado 1
Prazo: 12 meses
|
Curativo Estéril e Preparação de Instrumental Cirúrgico em nível de conhecimento
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Resultado 2
Prazo: 12 meses
|
Curativo estéril e nível de habilidade de preparação de instrumentos cirúrgicos
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
29 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-95674917-108.99-92819
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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