- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05499338
Motivasjon som en strategi for å følge et tøyningsprogram for basketballspillere (MOTBAS)
Motivasjon som en strategi for overholdelse av et strekkprogram for basketballspillere: en pilotstudie.
Bakgrunn: Basketball regnes som en middels høy skadesport, på grunn av skademekanismene, som kan være akutte, ved repetisjonsmekanismer eller ved overbelastning. En effektiv måte å unngå muskeloverbelastningsskader på er å utføre en forlengelsesøkt, for eksempel et analytisk aktivt strekkprogram. Målet med denne studien er å oppnå overholdelse av et tøyningsprogram ved å motivere unge basketballspillere.
Metoder: Randomisert eksperimentell klinisk studie kontrollert av en enkelt blind person. 21 barnespillere mellom 11 og 12 år, fordelt på intervensjonsgruppe (IG) og kontrollgruppe (CG). IG gjennomfører et overvåket statisk tøyningsprogram på slutten av treningen 3 dager/uke i 12 uker, og CG har normalt utviklet standardstrekningene til Basketballklubben deres. Utvidbarheten til ulike muskelgrupper ble verdsatt i begge gruppene. I tillegg ble motivasjon verdsatt av Sport Motivation Scale.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spania, 08018
- Federación Catalana de Baloncesto
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en aktiv aktør på tidspunktet for valg, å signere skjemaet for informert samtykke, manglende oppfyllelse av eksklusjonskriteriene.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en skade på seleksjonstidspunktet, psykiske og/eller psykiatriske sykdommer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
Eksperimentgruppen fikk en forelesning som forklarte hva tøying er, dets fordeler og viktigheten av tøying i skadeforebygging.
Det spesifikke intervensjonsprogrammet skulle utføres minst 3 dager/uke (etter trening) i 12 uker.
Dette var statiske, aktive strekninger av musklene i korsryggen, psoas iliacus, quadriceps, adduktorer, gluteus, hamstrings og sural triceps.
For hver muskelgruppe ble strekningen holdt i 60 sekunder, fordelt på 3 repetisjoner på 20 sekunder.
Mellom hver repetisjon gikk vi ikke tilbake til utgangsposisjonen, men søkte en ny barriere for strekningen som ville provosere følelsene beskrevet ovenfor.
Den totale tiden dedikert til tøying var omtrent 15 minutter per økt.
|
Strekkprogrammet skulle gjennomføres minst 3 dager/uke (etter trening) i 12 uker.
Dette var statiske, aktive strekninger av musklene i korsryggen, psoas iliacus, quadriceps, adduktorer, gluteus, hamstrings og sural triceps.
Den endelige strekkstillingen var den som ga en følelse av moderat intens stramhet i musklene, men uten å overskride smerteterskelen.
For hver muskelgruppe ble strekningen holdt i 60 sekunder, fordelt på 3 repetisjoner på 20 sekunder.
Mellom hver repetisjon gikk vi ikke tilbake til utgangsposisjonen, men søkte en ny barriere for strekningen som ville provosere følelsene beskrevet ovenfor.
Den totale tiden dedikert til tøying var omtrent 15 minutter per økt.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen utførte de innledende og siste vurderingene og fortsatte å utføre lagets standard/vanlige strekninger.
For å registrere om de utførte strekningene foreskrevet av klubben, gikk forskerne til slutten av de ukjente treningsøktene og registrerte om spillerne utførte dem eller ikke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvidbarhet av den bakre muskulaturen (centimeter)
Tidsramme: 1 år
|
Dette ble målt med "Fingertupp-til-gulv-testen"
|
1 år
|
|
Adduktorutvidbarhet (centimeter)
Tidsramme: 1 år
|
Det ble målt med Sideways Leg Splits-testen
|
1 år
|
|
Gastrocnemius og soleus forlengbarhet (centimeter)
Tidsramme: 1 år
|
Leg Motion System ble brukt.
|
1 år
|
|
Hamstring-utvidbarhet (grader)
Tidsramme: 1 år
|
Passive Straight Leg Raise-testen ble brukt, vurdert kvalitativt og kvantitativt.
|
1 år
|
|
Utvidbarhet av quadriceps (grader)
Tidsramme: 1 år
|
Dette ble målt med Ely-testen
|
1 år
|
|
Utvidbarhet av psoas (grader)
Tidsramme: 1 år
|
Den modifiserte Thomas-testen ble brukt, og vurderte psoas kvalitativt og kvantitativt så vel som indirekte rectus femoris, tensor fascia lata og abduktorene.
|
1 år
|
|
Motivasjon
Tidsramme: 1 år
|
Det ble vurdert ved hjelp av Sport Motivation Scale, validert på spansk.
Denne skalaen tillater en objektiv vurdering av de iboende, ytre og ikke-motiverende faktorene for hvorfor barn deltar i idretten deres.
I tillegg la forskerne til to spørsmål knyttet til motivasjon og tøying, for å sjekke om deltakerne hadde forstått viktigheten av tøying riktig.
|
1 år
|
|
Tilslutning til programmet (prosent)
Tidsramme: 1 år
|
Dette ble vurdert ved hjelp av overvåkingskalendere.
Hensikten med disse var at utøverne skulle plassere blå klistremerker de dagene de gjorde strekningene og røde klistremerker de dagene de ikke gjorde dem, og dermed gi dem visuell biofeedback om deres involvering i strekningene.
Hver kalender var gyldig i seks uker, så en ble gitt ut den første uken og den andre midt i studien, den sjette uken.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: 1 år
|
År
|
1 år
|
|
Høyde
Tidsramme: 1 år
|
Centimeter
|
1 år
|
|
Kjønn
Tidsramme: 1 år
|
Kvinne eller mann
|
1 år
|
|
Hypermobilitet
Tidsramme: 1 år
|
Beighton-kriteriene ble brukt.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Cumps E, Verhagen E, Meeusen R. Prospective epidemiological study of basketball injuries during one competitive season: ankle sprains and overuse knee injuries. J Sports Sci Med. 2007 Jun 1;6(2):204-11. eCollection 2007.
- Sainz de Baranda P, Ayala F. Chronic flexibility improvement after 12 week of stretching program utilizing the ACSM recommendations: hamstring flexibility. Int J Sports Med. 2010 Jun;31(6):389-96. doi: 10.1055/s-0030-1249082. Epub 2010 Mar 22.
- Behm DG, Blazevich AJ, Kay AD, McHugh M. Acute effects of muscle stretching on physical performance, range of motion, and injury incidence in healthy active individuals: a systematic review. Appl Physiol Nutr Metab. 2016 Jan;41(1):1-11. doi: 10.1139/apnm-2015-0235. Epub 2015 Dec 8.
- Bozic PR, Pazin NR, Berjan BB, Planic NM, Cuk ID. Evaluation of the field tests of flexibility of the lower extremity: reliability and the concurrent and factorial validity. J Strength Cond Res. 2010 Sep;24(9):2523-31. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181def5e4.
- Calatayud J, Martin F, Gargallo P, Garcia-Redondo J, Colado JC, Marin PJ. The validity and reliability of a new instrumented device for measuring ankle dorsiflexion range of motion. Int J Sports Phys Ther. 2015 Apr;10(2):197-202.
- Ayala F, Sainz de Baranda P, De Ste Croix M, Santonja F. Comparison of active stretching technique in males with normal and limited hamstring flexibility. Phys Ther Sport. 2013 May;14(2):98-104. doi: 10.1016/j.ptsp.2012.03.013. Epub 2012 Sep 21.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 123/2018_2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .