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La motivazione come strategia per l'adesione a un programma di stretching per i giocatori di basket (MOTBAS)

25 novembre 2022 aggiornato da: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

La motivazione come strategia per l'adesione a un programma di stretching per i giocatori di basket: uno studio pilota.

Contesto: il basket è considerato uno sport a infortunio medio-alto, a causa dei meccanismi di infortunio, che possono essere acuti, da meccanismi di ripetizione o da sovraccarico. Un modo efficace per evitare lesioni da sovraccarico muscolare è eseguire un allenamento di estensibilità come un programma di stretching attivo analitico. L'obiettivo di questo studio è raggiungere l'adesione a un programma di stretching motivando i giovani giocatori di basket.

Metodi: studio clinico sperimentale randomizzato controllato da un singolo cieco. 21 bambini giocatori tra gli 11 ei 12 anni, suddivisi in gruppo di intervento (IG) e gruppo di controllo (CG). IG svolge un programma di stretching statico supervisionato alla fine dell'allenamento 3 giorni/settimana per 12 settimane e CG ha normalmente sviluppato gli allungamenti standard del loro club di basket. L'estensibilità di vari gruppi muscolari è stata valutata in entrambi i gruppi. Inoltre, la motivazione è stata valutata dalla Sport Motivation Scale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I criteri di inclusione erano: avere un'età compresa tra 12 e 13 anni (entrambi inclusi), essere un giocatore attivo al momento della selezione, firmare il modulo di consenso informato e mancato rispetto dei criteri di esclusione. I criteri di esclusione erano: avere un infortunio al momento della selezione e malattie psicologiche e/o psichiatriche. Gli esiti principali sono stati: l'adesione a un programma di stretching (calendario di monitoraggio), l'estensibilità della muscolatura posteriore (test polpastrello-pavimento), l'estensibilità degli adduttori (test di spaccata laterale della gamba), l'estensibilità del gastrocnemio e del soleo (test in carico test di affondo attraverso il sistema Leg Motion), l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia (goniometro con il sollevamento passivo della gamba tesa ed è stato considerato accorciamento se non raggiunge >80 gradi di elevazione, l'estensibilità del quadricipite (test di Ely da un goniometro), l'estensibilità dello psoas (test di Thomas modificato utilizzando un goniometro).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 13 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un giocatore attivo al momento della selezione, firmare il modulo di consenso informato, mancato rispetto dei criteri di esclusione.

Criteri di esclusione:

  • Avere un infortunio al momento della selezione, malattie psicologiche e/o psichiatriche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale ha ricevuto una sessione di lezioni che spiegava cos'è lo stretching, i suoi vantaggi e l'importanza dello stretching nella prevenzione degli infortuni. Il programma di intervento specifico doveva essere eseguito almeno 3 giorni/settimana (dopo l'allenamento) per 12 settimane. Questi erano allungamenti statici e attivi dei muscoli della parte bassa della schiena, psoas iliaco, quadricipiti, adduttori, glutei, muscoli posteriori della coscia e tricipiti surali. Per ogni gruppo muscolare, l'allungamento è stato mantenuto per 60 secondi, suddiviso in 3 ripetizioni da 20 secondi. Tra una ripetizione e l'altra non tornavamo alla posizione iniziale ma cercavamo una nuova barriera all'allungamento che provocasse le sensazioni sopra descritte. Il tempo totale dedicato allo stretching è stato di circa 15 minuti per sessione.
Procedura: Programma di stretching
Il programma di stretching doveva essere eseguito almeno 3 giorni/settimana (dopo l'allenamento) per 12 settimane. Questi erano allungamenti statici e attivi dei muscoli della parte bassa della schiena, psoas iliaco, quadricipiti, adduttori, glutei, muscoli posteriori della coscia e tricipiti surali. La posizione di stiramento finale era quella che generava una sensazione di tensione muscolare moderata-intensa, ma senza superare la soglia del dolore. Per ogni gruppo muscolare, l'allungamento è stato mantenuto per 60 secondi, suddiviso in 3 ripetizioni da 20 secondi. Tra una ripetizione e l'altra non tornavamo alla posizione iniziale ma cercavamo una nuova barriera all'allungamento che provocasse le sensazioni sopra descritte. Il tempo totale dedicato allo stretching è stato di circa 15 minuti per sessione.
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha eseguito le valutazioni iniziale e finale e ha continuato a eseguire gli allungamenti standard/abituali della propria squadra. Per registrare se hanno eseguito gli allungamenti prescritti dal club, i ricercatori sono andati alla fine delle sessioni di allenamento sconosciute e hanno registrato se i giocatori li hanno eseguiti o meno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Estensibilità della muscolatura posteriore (centimetri)
Lasso di tempo: 1 anno
Questo è stato misurato con il "Fingertip-to-Floor Test"
1 anno
Estensibilità dell'adduttore (centimetri)
Lasso di tempo: 1 anno
È stato misurato con il test Sideways Leg Splits
1 anno
Estensibilità gastrocnemio e soleo (centimetri)
Lasso di tempo: 1 anno
È stato utilizzato il Leg Motion System.
1 anno
Estensibilità del tendine del ginocchio (gradi)
Lasso di tempo: 1 anno
È stato utilizzato il test Passive Straight Leg Raise, valutato qualitativamente e quantitativamente.
1 anno
Estensibilità del quadricipite (gradi)
Lasso di tempo: 1 anno
Questo è stato misurato con il test di Ely
1 anno
Estensibilità dello psoas (gradi)
Lasso di tempo: 1 anno
È stato utilizzato il test di Thomas modificato, che valuta qualitativamente e quantitativamente lo psoas e indirettamente il retto femorale, il tensore della fascia lata e gli abduttori.
1 anno
Motivazione
Lasso di tempo: 1 anno
È stato valutato utilizzando la Sport Motivation Scale, validata in spagnolo. Questa scala consente una valutazione obiettiva dei fattori intrinseci, estrinseci e non motivazionali del motivo per cui i bambini partecipano al loro sport. Inoltre, i ricercatori hanno aggiunto due domande relative alla motivazione e allo stretching, per verificare se i partecipanti avessero compreso correttamente l'importanza dello stretching.
1 anno
Adesione al programma (percentuale)
Lasso di tempo: 1 anno
Ciò è stato valutato mediante calendari di monitoraggio. Lo scopo di questi era che gli atleti apponessero adesivi blu nei giorni in cui facevano gli allungamenti e adesivi rossi nei giorni in cui non li facevano, dando loro così un biofeedback visivo del loro coinvolgimento con gli allungamenti. Ogni calendario era valido per sei settimane, quindi ne veniva distribuito uno la prima settimana e il secondo a metà studio, la sesta settimana.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: 1 anno
Anni
1 anno
Altezza
Lasso di tempo: 1 anno
Centimetri
1 anno
Genere
Lasso di tempo: 1 anno
Femmina o maschio
1 anno
Ipermobilità
Lasso di tempo: 1 anno
Sono stati utilizzati i criteri di Beighton.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Rovira i Virgili

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

27 maggio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 123/2018_2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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