Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motivatie als een strategie voor het volgen van een stretchprogramma voor basketbalspelers (MOTBAS)

25 november 2022 bijgewerkt door: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Motivatie als strategie voor het volgen van een stretchprogramma voor basketbalspelers: een pilotstudie.

Achtergrond: Basketbal wordt beschouwd als een middelhoge blessuresport vanwege de blessuremechanismen, die acuut kunnen zijn, door herhalingsmechanismen of door overbelasting. Een effectieve manier om blessures door spieroverbelasting te voorkomen, is door een rekbaarheidstraining uit te voeren, zoals een analytisch actief rekprogramma. Het doel van dit onderzoek is het volgen van een stretchprogramma te bereiken door jonge basketballers te motiveren.

Methoden: Gerandomiseerde experimentele klinische proef gecontroleerd door een enkele blinde persoon. 21 kindspelers tussen 11 en 12 jaar, verdeeld in interventiegroep (IG) en controlegroep (CG). IG voert een gecontroleerd statisch rekprogramma uit aan het einde van de training, 3 dagen per week gedurende 12 weken en CG heeft normaal gesproken de standaard rekoefeningen van hun basketbalclub ontwikkeld. De rekbaarheid van verschillende spiergroepen werd in beide groepen gewaardeerd. Bovendien werd motivatie gewaardeerd door de Sport Motivation Scale.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De inclusiecriteria waren: tussen de 12 en 13 jaar oud zijn (beide inbegrepen), een actieve speler zijn op het moment van selectie, het formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekenen en niet voldoen aan de uitsluitingscriteria. De uitsluitingscriteria waren: een blessure hebben op het moment van selectie en psychische en/of psychiatrische aandoeningen. De belangrijkste uitkomsten waren: het volgen van een rekprogramma (monitoring kalenders), de rekbaarheid van de posterieure musculatuur (vingertop-naar-vloer test), de adductor rekbaarheid (zijwaartse beenspleten test), de gastrocnemius en soleus rekbaarheid (gewichtdragende longeertest via het Leg Motion-systeem), de rekbaarheid van de hamstring (goniometer met de passieve gestrekte beenheffing en verkorting werd overwogen als deze geen >80 graden elevatie bereikt, de rekbaarheid van de quadriceps (Ely-test met een goniometer), de rekbaarheid van de psoas (aangepaste Thomas-test met behulp van een goniometer).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Barcelona, Spanje, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 13 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een actieve speler zijn op het moment van selectie, het formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekenen, niet voldoen aan de uitsluitingscriteria.

Uitsluitingscriteria:

  • Een blessure hebben op het moment van selectie, psychische en/of psychiatrische aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep
De experimentele groep kreeg een lezing waarin werd uitgelegd wat stretchen is, de voordelen ervan en het belang van stretchen bij blessurepreventie. Het specifieke interventieprogramma moest gedurende 12 weken ten minste 3 dagen/week (na de training) worden uitgevoerd. Dit waren statische, actieve rekoefeningen van de spieren van de onderrug, psoas iliacus, quadriceps, adductoren, gluteus, hamstrings en surale triceps. Voor elke spiergroep werd de stretch 60 seconden vastgehouden, verdeeld over 3 herhalingen van 20 seconden. Tussen elke herhaling keerden we niet terug naar de beginpositie, maar zochten we naar een nieuwe barrière voor het uitrekken die de hierboven beschreven sensaties zou opwekken. De totale tijd besteed aan stretchen was ongeveer 15 minuten per sessie.
Procedure: Stretching programma
Het rekprogramma moest minimaal 3 dagen per week worden uitgevoerd (na de training) gedurende 12 weken. Dit waren statische, actieve rekoefeningen van de spieren van de onderrug, psoas iliacus, quadriceps, adductoren, gluteus, hamstrings en surale triceps. De uiteindelijke rekpositie was de positie die een gevoel van matig-intense strakheid in de spieren veroorzaakte, maar zonder de pijngrens te overschrijden. Voor elke spiergroep werd de stretch 60 seconden vastgehouden, verdeeld over 3 herhalingen van 20 seconden. Tussen elke herhaling keerden we niet terug naar de beginpositie, maar zochten we naar een nieuwe barrière voor het uitrekken die de hierboven beschreven sensaties zou opwekken. De totale tijd besteed aan stretchen was ongeveer 15 minuten per sessie.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De controlegroep voerde de eerste en laatste beoordelingen uit en ging door met het uitvoeren van de standaard/gebruikelijke rekoefeningen van hun team. Om vast te leggen of ze de door de club voorgeschreven rekoefeningen uitvoerden, gingen de onderzoekers naar het einde van de onbekende trainingssessies en registreerden of de spelers ze uitvoerden of niet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitrekbaarheid van de posterieure musculatuur (centimeter)
Tijdsspanne: 1 jaar
Dit is gemeten met de "Fingertip-to-Floor Test"
1 jaar
Adductor-uitrekbaarheid (centimeter)
Tijdsspanne: 1 jaar
Het werd gemeten met de Sideways Leg Splits-test
1 jaar
Gastrocnemius en soleus rekbaarheid (centimeter)
Tijdsspanne: 1 jaar
Er werd gebruik gemaakt van het Leg Motion System.
1 jaar
Hamstring rekbaarheid (graden)
Tijdsspanne: 1 jaar
De Passive Straight Leg Raise-test werd gebruikt, kwalitatief en kwantitatief beoordeeld.
1 jaar
Uitbreidbaarheid van de quadriceps (graden)
Tijdsspanne: 1 jaar
Dit is gemeten met de Ely Test
1 jaar
Uitbreidbaarheid van de psoas (graden)
Tijdsspanne: 1 jaar
De Modified Thomas-test werd gebruikt, waarbij de psoas kwalitatief en kwantitatief werd beoordeeld, evenals indirect de rectus femoris, de tensor fascia lata en de abductoren.
1 jaar
Motivatie
Tijdsspanne: 1 jaar
Het werd beoordeeld met behulp van de Sport Motivation Scale, gevalideerd in het Spaans. Deze schaal maakt een objectieve beoordeling mogelijk van de intrinsieke, extrinsieke en niet-motiverende factoren waarom kinderen aan hun sport deelnemen. Daarnaast voegden de onderzoekers twee vragen toe met betrekking tot motivatie en stretchen, om te controleren of de deelnemers het belang van stretchen goed begrepen hadden.
1 jaar
Naleving van het programma (percentage)
Tijdsspanne: 1 jaar
Dit is getoetst aan de hand van monitoringkalenders. Het doel hiervan was dat de atleten blauwe stickers plakten op de dagen dat ze de rekoefeningen deden en rode stickers op de dagen dat ze ze niet deden, waardoor ze visuele biofeedback kregen van hun betrokkenheid bij de rekoefeningen. Elke kalender was zes weken geldig, dus werd er één uitgedeeld in de eerste week en de tweede in het midden van de studie, in de zesde week.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijd
Tijdsspanne: 1 jaar
Jaren
1 jaar
Hoogte
Tijdsspanne: 1 jaar
Centimeter
1 jaar
Geslacht
Tijdsspanne: 1 jaar
Vrouw of man
1 jaar
Hypermobiliteit
Tijdsspanne: 1 jaar
De Beighton-criteria werden gebruikt.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Rovira i Virgili

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

27 mei 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 123/2018_2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren