Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Motivação como Estratégia para Adesão a um Programa de Alongamento para Atletas de Basquetebol (MOTBAS)

25 de novembro de 2022 atualizado por: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Motivação como Estratégia para Adesão a um Programa de Alongamento para Atletas de Basquetebol: um Estudo Piloto.

Introdução: O basquetebol é considerado um esporte de média-alta lesão, devido aos mecanismos de lesão, que podem ser agudos, por mecanismos de repetição ou por sobrecarga. Uma maneira eficaz de evitar lesões por sobrecarga muscular é realizar um treino de extensibilidade, como um programa de alongamento ativo analítico. O objetivo deste estudo é alcançar a adesão a um programa de alongamento motivando jovens jogadores de basquete.

Métodos: Ensaio clínico experimental randomizado controlado por uma única pessoa cega. 21 crianças brincantes entre 11 e 12 anos, divididas em grupo intervenção (GI) e grupo controle (GC). O IG realiza um programa de alongamento estático supervisionado ao final do treinamento 3 dias/semana durante 12 semanas e o GC desenvolveu normalmente os alongamentos padrão de seu Clube de Basquete. A extensibilidade de vários grupos musculares foi valorizada em ambos os grupos. Além disso, a motivação foi avaliada pela Sport Motivation Scale.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os critérios de inclusão foram: ter idade entre 12 e 13 anos (ambos incluídos), ser jogador ativo no momento da seleção, assinar o termo de consentimento livre e esclarecido e não atender aos critérios de exclusão. Os critérios de exclusão foram: possuir lesão no momento da seleção e doenças psíquicas e/ou psiquiátricas. Os principais resultados foram: a adesão a um programa de alongamento (calendários de monitoramento), a extensibilidade da musculatura posterior (teste da ponta do dedo ao chão), a extensibilidade dos adutores (teste de abertura lateral), a extensibilidade do gastrocnêmio e sóleo (suporte de peso teste de estocada através do sistema Leg Motion), a extensibilidade dos isquiotibiais (goniômetro com a elevação passiva da perna estendida e foi considerado encurtamento se não atingir > 80 graus de elevação, a extensibilidade do quadríceps (teste de Ely por um goniômetro), a extensibilidade do psoas (teste de Thomas modificado com goniômetro).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 13 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser jogador ativo no momento da seleção, assinar o termo de consentimento livre e esclarecido, não atender aos critérios de exclusão.

Critério de exclusão:

  • Ter uma lesão no momento da seleção, doenças psicológicas e/ou psiquiátricas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
O grupo experimental recebeu uma palestra explicando o que é o alongamento, suas vantagens e a importância do alongamento na prevenção de lesões. O programa específico de intervenção deveria ser realizado pelo menos 3 dias/semana (após o treinamento) por 12 semanas. Estes eram alongamentos estáticos e ativos dos músculos da região lombar, psoas ilíaco, quadríceps, adutores, glúteos, isquiotibiais e tríceps sural. Para cada grupo muscular, o alongamento foi realizado por 60 segundos, divididos em 3 repetições de 20 segundos. Entre cada repetição, não voltávamos à posição inicial, mas buscávamos uma nova barreira ao alongamento que provocasse as sensações descritas acima. O tempo total dedicado ao alongamento foi de aproximadamente 15 minutos por sessão.
O programa de alongamento deveria ser realizado pelo menos 3 dias/semana (após o treinamento) por 12 semanas. Estes eram alongamentos estáticos e ativos dos músculos da região lombar, psoas ilíaco, quadríceps, adutores, glúteos, isquiotibiais e tríceps sural. A posição final do alongamento foi aquela que gerou sensação de rigidez moderada a intensa nos músculos, mas sem ultrapassar o limiar de dor. Para cada grupo muscular, o alongamento foi realizado por 60 segundos, divididos em 3 repetições de 20 segundos. Entre cada repetição, não voltávamos à posição inicial, mas buscávamos uma nova barreira ao alongamento que provocasse as sensações descritas acima. O tempo total dedicado ao alongamento foi de aproximadamente 15 minutos por sessão.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo controle realizou as avaliações inicial e final e continuou a realizar os alongamentos padrão/habituais de sua equipe. Para registrar se eles realizaram os alongamentos prescritos pelo clube, os pesquisadores foram até o final das sessões de treinamento desconhecidas e registraram se os jogadores os realizaram ou não.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Extensibilidade da musculatura posterior (centímetros)
Prazo: 1 ano
Isso foi medido com o "Teste da ponta do dedo ao chão"
1 ano
Extensibilidade do adutor (centímetros)
Prazo: 1 ano
Foi medido com o teste Sideways Leg Splits
1 ano
Extensibilidade do gastrocnêmio e sóleo (centímetros)
Prazo: 1 ano
Foi utilizado o Leg Motion System.
1 ano
Extensibilidade dos isquiotibiais (graus)
Prazo: 1 ano
Foi utilizado o teste Passive Straight Leg Raise, avaliado qualitativa e quantitativamente.
1 ano
Extensibilidade do quadríceps (graus)
Prazo: 1 ano
Isso foi medido com o Teste de Ely
1 ano
Extensibilidade do psoas (graus)
Prazo: 1 ano
Foi utilizado o teste de Thomas Modificado, avaliando qualitativa e quantitativamente o psoas e indiretamente o reto femoral, o tensor da fáscia lata e os abdutores.
1 ano
Motivação
Prazo: 1 ano
Foi avaliada por meio da Escala de Motivação Esportiva, validada em espanhol. Esta escala permite uma avaliação objetiva dos fatores intrínsecos, extrínsecos e não motivacionais que levam as crianças a praticar o seu desporto. Além disso, os pesquisadores acrescentaram duas questões relacionadas à motivação e ao alongamento, para verificar se os participantes haviam entendido corretamente a importância do alongamento.
1 ano
Adesão ao programa (porcentagem)
Prazo: 1 ano
Isso foi avaliado por meio de calendários de monitoramento. A finalidade destes era que os atletas colocassem autocolantes azuis nos dias em que faziam os alongamentos e autocolantes vermelhos nos dias em que não os faziam, dando-lhes assim um biofeedback visual do seu envolvimento com os alongamentos. Cada calendário era válido por seis semanas, então um foi distribuído na primeira semana e o segundo no meio do estudo, na sexta semana.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Idade
Prazo: 1 ano
Anos
1 ano
Altura
Prazo: 1 ano
Centímetros
1 ano
Gênero
Prazo: 1 ano
Feminino ou masculino
1 ano
Hipermobilidade
Prazo: 1 ano
Foram utilizados os Critérios de Beighton.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

27 de maio de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2022

Primeira postagem (REAL)

12 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 123/2018_2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever