Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Axio Scapular Muscle Stretching Exercises hos kontorarbeidere

2. september 2023 oppdatert av: Gamze Kus, Mustafa Kemal University

Effekten av Axio Scapular Muscle Stretching-øvelser på holdning, periscapular muskelstyrke og funksjonshemming hos kontorarbeidere

Målet med denne studien er å undersøke effekten av strekkøvelser brukt på de aksioskapulære musklene på holdning, periskapulær muskelstyrke og symptomer hos kontorarbeidere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Personer som jobber ved et skrivebord i lang tid, inntar ofte en kyfotisk eller løs sittestilling, noe som resulterer i spenninger i noen av de aksioskapulære musklene og svakhet i andre. Fordi, som et resultat av feil arbeidsstilling ved skrivebordet, scapular nedadgående rotasjon, økt aktivering i trapezius og levator scapula muskler, smerte, reduksjon i normal leddbevegelse (ROM) kan føre til svekket propriosepsjon og denne situasjonen kan skape en ond sirkel. I tillegg ble feil sittestilling funnet å være assosiert med endringer i skulderbladsposisjon, kinematikk og muskelaktivitet.

Det anses som et klinisk trekk at en endring i skulderbladsjustering kan forårsake nakkesmerter og dysfunksjon. Scapula deler felles muskelforbindelser med nakken, og endret aksioskapulær muskelfunksjon hevdes å potensielt forårsake nakkesmerter gjennom unormal belastning av cervikal ryggraden eller dannelse av myofascial triggerpunkter.

Å strekke de forkortede øvre trapezius-, sternocleidomastoid- og levator scapula-musklene og styrke de dype cervical flexor-musklene er effektive for å korrigere den fremre tilt-stillingen av hodet.

Strekkøvelser brukt på spenningen og kortheten i de aksioskapulære musklene kan ha en positiv effekt på mellom- og nedre trapeziusmuskel og serratus anterior muskelsvakhet, da de bidrar til endring av skulderbladsposisjon. Det kan også bidra til livmorhalsbevegelse og/eller symptomlindring.

Av denne grunn er målet med studien å undersøke effekten av aksioskapulære muskelstrekkøvelser på holdning, periscapular muskelstyrke og symptomer hos kontorarbeidere. I tillegg vil det bli innhentet informasjon om effekt av isolerte tøyningsøvelser på muskelstyrke og symptomer og det vil bli gitt et bidrag om ukedosering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alahan
      • Hatay, Alahan, Tyrkia, 31060
        • Hatay Mustafa Kemal University Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillige kontorarbeidere som jobber ved en pult mer enn 4 timer om dagen i minst 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • De som har gjennomgått operasjoner i overekstremiteten og/eller nakken,
  • Pasienter som har blitt diagnostisert for diabetes, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt,
  • De som har fått fysioterapiprogram for nakke og/eller overekstremitet de siste 3 månedene,
  • Personer som er aktivt involvert i sport (minst 3 dager i uken / 150 minutter).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høy frekvens av tøyningsøvelser
Axio scapular muskelstrekkøvelser vil bli brukt 5 dager i uken i løpet av 6 uker

Etter randomiseringen og evalueringene vil de utvalgte posturale tøyningsøvelsene læres opp til begge gruppene i klinikken, og deretter vil en brosjyre bli gitt til deltakerne og de vil bli bedt om å trene disse øvelsene hjemme.

I forsøksgruppen vil øvelsene bli brukt til angitt tid og frekvens, 5 dager i uken.

Deltakerne vil få utdelt en "Treningsdagbok" og treningssporing vil bli gitt ved å ringe deltakerne en gang i uken. Øvelsene skal gjennomføres i 6 uker. Deltakerne vil bli evaluert to ganger, før og slutten av behandlingen.

Aktiv komparator: Lav frekvens av tøyningsøvelser
Axio scapular muskelstrekkøvelser vil bli brukt 3 dager i uken i løpet av 6 uker

Etter randomiseringen og evalueringene vil de utvalgte posturale tøyningsøvelsene læres opp til begge gruppene i klinikken, og deretter vil en brosjyre bli gitt til deltakerne og de vil bli bedt om å trene disse øvelsene hjemme.

I forsøksgruppen vil øvelsene bli brukt til angitt tid og frekvens, 3 dager i uken.

Deltakerne vil få utdelt en "Treningsdagbok" og treningssporing vil bli gitt ved å ringe deltakerne en gang i uken. Øvelsene skal gjennomføres i 6 uker. Deltakerne vil bli evaluert to ganger, før og slutten av behandlingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den fremre tilt av hodeanalyse med fotografimetode
Tidsramme: Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Markører vil bli plassert på øretragus, C7 og T12 prosessprominenser, og akromion- og sagittale planfotografier vil bli tatt. Vinkelen på den fremre helningen av hodet vil bli evaluert gjennom disse fotografiene.
Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Skulderprotraksjonsanalysen med fotograferingsmetode
Tidsramme: Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Markører vil bli plassert på øretragus, C7 og T12 prosessprominenser, og akromion- og sagittale planfotografier vil bli tatt. Vinkelen på skulderprotraksjonen vil bli evaluert gjennom disse bildene.
Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Brystkyfoseanalysen med fotografimetode
Tidsramme: Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Markører vil bli plassert på øretragus, C7 og T12 prosessprominenser, og akromion- og sagittale planfotografier vil bli tatt. Vinkelen på thorax kyfose vil bli evaluert gjennom disse fotografiene.
Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Skulderprotraksjon med målebånd
Tidsramme: Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
I tillegg skulderprotraksjon med målebånd; Det vil bli evaluert ved å måle avstanden mellom acromion og sengen, med personen liggende på ryggen.
Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Det håndholdte dynamometeret
Tidsramme: Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Muskelstyrke (nedre og midtre Trapezius-muskler, Serratus Anterior) vil bli evaluert med et håndholdt dynamometer. De valgte musklene vil bli testet for å oppnå en maksimal isometrisk sammentrekning på 3 repetisjoner i riktig anatomisk posisjon.
Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quick DASH (funksjonshemming av arm, skulder og hånd) spørreskjema
Tidsramme: Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Quick DASH er et 11-elements spørreskjema som stiller spørsmål ved aktivitetene til en person i dagliglivet, graden av deltakelse i rekreasjonsaktiviteter, symptomet og den psykososiale tilstanden som påvirker smerten og søvnkvaliteten. Totalskåren er minst 0 og høyst 100, og de høye skårene er positivt korrelert med redusert funksjonsnivå.
Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Modifisert Neck Disability Index
Tidsramme: Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.
Dette skjemaet består av 10 spørsmål. Det stilles spørsmål ved intensiteten av smerter i nakken, vanskeligheter med personlig pleie, evne til å løfte vekter, samspillet mellom lesing og nakkesmerter, hodepine, vanskeligheter med å utføre arbeid, problemer med å kjøre bil, sove og fritidsaktiviteter. Hvert spørsmål skårer mellom 0 og 5 poeng, og økt skår er assosiert med økt funksjonshemming.
Evalueringer vil bli gjort mellom to tidspunkter: første gang ved baseline og andre gang etter 6 ukers rehabiliteringsprogram.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MustafaKU06

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere