Het effect van rekoefeningen voor de Axio-scapulierspieren bij kantoorpersoneel
Het effect van rekoefeningen voor de Axio-scapulaire spier op houding, periscapulaire spierkracht en handicap bij kantoorpersoneel
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Personen die lange tijd aan een bureau werken, nemen vaak een kyfotische of losse zithouding aan, wat resulteert in spanning in sommige van de axioscapulaire spieren en zwakte in andere. Omdat als gevolg van een verkeerde werkhouding aan het bureau, vorming van scapulaire neerwaartse rotatie, verhoogde activatie van de spieren van de trapezius en levator scapula, pijn, afname van het normale bewegingsbereik van de gewrichten (ROM) kan leiden tot verminderde proprioceptie en deze situatie een vicieuze cirkel. Bovendien bleek een onjuiste zithouding verband te houden met veranderingen in de positie van het schouderblad, kinematica en spieractiviteit.
Het wordt als een klinisch kenmerk beschouwd dat een verandering in de uitlijning van het scapulier nekpijn en disfunctie kan veroorzaken. Het schouderblad deelt gemeenschappelijke spierverbindingen met de nek, en er wordt beweerd dat een veranderde axioscapulaire spierfunctie mogelijk nekpijn veroorzaakt door abnormale belasting van de cervicale wervelkolom of de vorming van myofasciale triggerpoints.
Het strekken van de verkorte bovenste trapezius-, sternocleidomastoideus- en levator scapula-spieren en het versterken van de diepe cervicale buigspieren zijn effectief bij het corrigeren van de naar voren gekantelde houding van het hoofd.
Rekoefeningen toegepast op de spanning en kortheid van de axioscapulaire spieren kunnen een positief effect hebben op de middelste en onderste trapeziusspier en serratus anterieure spierzwakte, aangezien ze bijdragen aan de verandering van de scapulaire positie. Het kan ook bijdragen aan cervicale beweging en/of symptoomverlichting.
Om deze reden is het doel van de studie om de effecten van axioscapulaire spierrekkingsoefeningen op houding, periscapulaire spierkracht en symptomen bij kantoorpersoneel te onderzoeken. Daarnaast wordt informatie ingewonnen over het effect van geïsoleerde rekoefeningen op spierkracht en klachten en wordt een bijdrage geleverd over de wekelijkse dosering.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alahan
-
Hatay, Alahan, Kalkoen, 31060
- Hatay Mustafa Kemal University Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillige kantoormedewerkers die gedurende minimaal 1 jaar meer dan 4 uur per dag aan een bureau werken
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die een operatie hebben ondergaan aan de bovenste extremiteit en/of nek,
- Patiënten bij wie diabetes, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica,
- Degenen die de afgelopen 3 maanden een fysiotherapieprogramma voor de nek en/of bovenste extremiteit hebben gevolgd,
- Mensen die actief aan sport doen (minimaal 3 dagen per week / 150 minuten).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hoge frequentie van rekoefeningen
Axio scapulier-strekoefeningen worden 5 dagen per week gedurende 6 weken toegepast
|
Na de randomisatie en evaluaties zullen de geselecteerde rekoefeningen voor houdingsoefeningen aan beide groepen in de kliniek worden aangeleerd, waarna een brochure aan de deelnemers zal worden gegeven en hen zal worden gevraagd deze oefeningen thuis te oefenen. In de experimentele groep worden de oefeningen op de aangegeven tijd en frequentie, 5 dagen per week toegepast. Deelnemers krijgen een "Oefendagboek" en het volgen van oefeningen wordt verzorgd door de deelnemers eenmaal per week te bellen. De oefeningen worden gedurende 6 weken gedaan. Deelnemers worden twee keer geëvalueerd, voor en aan het einde van de behandeling. |
|
Actieve vergelijker: Lage frequentie van rekoefeningen
Axio scapulier-strekoefeningen worden 3 dagen per week gedurende 6 weken toegepast
|
Na de randomisatie en evaluaties zullen de geselecteerde rekoefeningen voor houdingsoefeningen aan beide groepen in de kliniek worden aangeleerd, waarna een brochure aan de deelnemers zal worden gegeven en hen zal worden gevraagd deze oefeningen thuis te oefenen. In de experimentele groep worden de oefeningen op de aangegeven tijd en frequentie, 3 dagen per week toegepast. Deelnemers krijgen een "Oefendagboek" en het volgen van oefeningen wordt verzorgd door de deelnemers eenmaal per week te bellen. De oefeningen worden gedurende 6 weken gedaan. Deelnemers worden twee keer geëvalueerd, voor en aan het einde van de behandeling. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De anterieure kanteling van het hoofdanalyse met fotografiemethode
Tijdsspanne: Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Markeringen worden op de oortragus geplaatst, C7- en T12-procesuitsteeksels en acromion- en sagittale vlakfoto's worden gemaakt.
De hoek van de voorwaartse kanteling van het hoofd zal worden beoordeeld aan de hand van deze foto's.
|
Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
|
De schouderprotractieanalyse met fotografiemethode
Tijdsspanne: Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Markeringen worden op de oortragus geplaatst, C7- en T12-procesuitsteeksels en acromion- en sagittale vlakfoto's worden gemaakt.
Aan de hand van deze foto's wordt de hoek van schouderprotractie geëvalueerd.
|
Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
|
De thoracale kyfose-analyse met fotografiemethode
Tijdsspanne: Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Markeringen worden op de oortragus geplaatst, C7- en T12-procesuitsteeksels en acromion- en sagittale vlakfoto's worden gemaakt.
De hoek van thoracale kyfose zal worden beoordeeld aan de hand van deze foto's.
|
Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
|
Schouderprotractie met meetlint
Tijdsspanne: Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Daarnaast schouderprotractie met meetlint; Het wordt beoordeeld door de afstand tussen het acromion en het bed te meten, terwijl de persoon op zijn rug ligt.
|
Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
|
De handbediende dynamometer
Tijdsspanne: Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Spierkracht (onderste en middelste trapeziusspieren, serratus anterior) zal worden geëvalueerd met een draagbare dynamometer.
De geselecteerde spieren worden getest om een maximale isometrische contractie van 3 herhalingen in de juiste anatomische positie te bereiken.
|
Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snelle DASH-vragenlijst (beperkingen van de arm, schouder en hand).
Tijdsspanne: Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Quick DASH is een vragenlijst met 11 items die vragen stelt over de activiteiten van een persoon in het dagelijks leven, de mate van deelname aan recreatieve activiteiten, het symptoom en de psychosociale toestand die hun pijn beïnvloedt, en de slaapkwaliteit.
De totaalscore is minimaal 0 en maximaal 100 en de hoge scores zijn positief gecorreleerd met het verlaagde functieniveau.
|
Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
|
Gewijzigde Neck Disability Index
Tijdsspanne: Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Dit formulier bestaat uit 10 vragen.
De intensiteit van pijn in de nek, moeite met persoonlijke verzorging, het vermogen om gewichten op te heffen, de interactie van lezen met nekpijn, hoofdpijn, moeite met werken, moeite met autorijden, slapen en vrijetijdsbesteding worden in twijfel getrokken.
Elke vraag scoort tussen de 0 en 5 punten, en een verhoogde score wordt geassocieerd met een verhoogde handicap.
|
Evaluaties zullen worden uitgevoerd tussen twee tijdstippen: de eerste keer bij baseline en de tweede keer na een revalidatieprogramma van 6 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MustafaKU06
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .