- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05611749
Duloksetins innvirkning på postoperativ smertekontroll og utfall
Postoperativ duloksetin-effekt på smertekontroll og pasientutfall etter lateral lumbal interkroppsfusjon: en randomisert kontrollert prøvelse
- Evaluer forskjeller mellom pasienter som tar Duloxetine eller placebo etter lateral lumbal interbody fusjon for postoperativt narkotiske forbruk.
- Evaluer forskjeller mellom pasienter som tar Duloxetine eller placebo etter lateral lumbal interbody fusjon for postoperativ smerte, funksjon og livskvalitet.
- Evaluer sammenhengen mellom preoperative screeningtester (måler smertesentralisering, angst, depresjon og generell funksjon) og pasientenes respons på behandling (reduksjon i smerte, angst eller depresjon og forbedring i funksjon).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er allment akseptert at overforskrivning av narkotika fra medisinske leverandører har spilt en betydelig rolle i den nylige økningen i den landsomfattende opioidkrisen som det amerikanske samfunnet står overfor. Som sådan har en enorm mengde forskning innen det kirurgiske miljøet blitt dedikert til å redusere behovet for narkotika i den akutte postoperative perioden. Antidepressiva, inkludert trisykliske så vel som selektive serotoninhemmere (både SSRI og SNRI), har blitt identifisert i flere studier som å ha potensiell fordel for behandling av akutt postoperativ smerte.
Duloxetine (en SNRI) er godkjent av FDA for behandling av psykiske lidelser som depresjon og angst samt kroniske muskel- og skjelettsmerter. Tidligere studier har etablert dens effektivitet ved behandling av akutte postoperative smerter etter ortopediske prosedyrer som total leddprotese, selv med relativt kort behandlingsvarighet. Spesifikt har tidligere randomiserte kontrollerte studier vist at perioperativt duloksetin fører til redusert forbruk av narkotika samt forbedret funksjonsscore hos pasienter som gjennomgår total kneartroplastikk.
Selv om det har vært en god del forskning innen artroplastikklitteraturen, er det minimal forskning til dags dato som undersøker de potensielle fordelene med denne medisinen i ryggradens litteratur. Lateral interbody fusjon er en prosedyre som ofte utføres der en interbody spacer (vanligvis laget av enten PEEK eller titan) plasseres mellom to tilstøtende ryggvirvler. Dette gjøres vanligvis med mål om å øke mellomrommet mellom beinene og/eller å smelte sammen de to beinene, og dermed redusere mengden bevegelse som oppstår under dagliglivets aktiviteter. Til dette punktet har det ikke vært noen studier som har sett på bruken av duloksetins effekt med hensyn til perioperativt narkotikaforbruk og pasientutfall etter lumbalfusjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forente stater, 92037
- Scripps Clinic Torrey Pines
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: > 24 år
- Mann/kvinne oppfyller ikke noen av eksklusjonskriteriene
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 24 år
- Nåværende bruk av antidepressive medisiner (inkludert SSRI/SNRI, trisykliske eller monoaminoksidasehemmere)
- Historie med anfallsforstyrrelse
- Diagnose av bipolar lidelse
- Anamnese med synkope/ortostatisk hypotensjon
- Diagnose av enhver tilstand med redusert magetømming
- Historie om selvmordstanker
- Historie med leversykdom
- Anamnese med kronisk nyresykdom/nedsatt nyrefunksjon
- Historie med lukket vinkelglaukom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: kontrollgruppe som får placebo
Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen.
Resten av de resterende pillene vil bli gitt til pasienten som en utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
Duloksetin versus placebo for å redusere postoperativt narkotiske forbruk blant pasienter som gjennomgår laterale lumbale interkroppsfusjoner
|
|
Eksperimentell: behandlingsgruppe som får 60 mg duloksetin
Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen.
Resten av de resterende pillene vil bli gitt til pasienten som en utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
Ser på bruken av duloksetins effekt med hensyn til perioperativt narkotikaforbruk og pasientutfall etter lumbalfusjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av mengden endring i smerte for pasienter som er foreskrevet Duloxetine versus de pasientene som har foreskrevet placebo etter lateral lumbal interbody fusjon
Tidsramme: Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
Evaluer effektiviteten av Duloxetine versus placebo gjennom vurdering av postoperativt narkotiske forbruk.
|
Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
|
Måling av endring i smerte, for pasienter som er foreskrevet Duloxetine versus de pasientene som har foreskrevet placebo etter lateral lumbal interkroppsfusjon
Tidsramme: Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
Mål forskjellene mellom pasienter som tar Duloxetine eller placebo etter lateral lumbal interbody fusjon for postoperativ smerte.
|
Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
|
Evaluering av mengden endring i funksjon for pasienter som ble foreskrevet Duloxetine versus de pasientene som ble foreskrevet placebo etter lateral lumbal interbody fusjon
Tidsramme: Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
Evaluer effektiviteten av Duloxetine versus placebo gjennom vurdering av postoperativt narkotiske forbruk.
|
Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
|
Måling av mengden endring i funksjon for pasienter som er foreskrevet Duloxetine versus de pasientene som har foreskrevet placebo etter lateral lumbal interbody fusjon
Tidsramme: Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
Mål forskjellene mellom pasienter som tar Duloxetine eller placebo etter lateral lumbal interbody fusjon for postoperativ smerte.
|
Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
|
Evaluering av endringen i narkotiske forbruk for pasienter som ble foreskrevet Duloxetine versus de pasientene som ble foreskrevet placebo etter lateral lumbal interbody fusjon
Tidsramme: Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
Evaluer effektiviteten av Duloxetine versus placebo gjennom vurdering av postoperativt narkotiske forbruk.
|
Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
|
Måling av endringen i narkotiske forbruk for pasienter som ble foreskrevet Duloxetine versus de pasientene som ble foreskrevet placebo etter lateral lumbal interbody fusjon
Tidsramme: Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
Mål forskjellene mellom pasienter som tar Duloxetine eller placebo etter lateral lumbal interbody fusjon for postoperativ smerte.
|
Studiemedisinen (enten placebo eller duloksetin) vil fortsette under hele sykehusinnleggelsen. Gjenværende piller vil bli gitt til pasienten som utskrivningsresept for å tillate 10 dagers total behandling.
|
|
Måling av generelle helsedomener med PROMIS Global spørreskjema
Tidsramme: Pasientene vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global ved baseline-besøket
|
PROMIS Global spørreskjema er et pasientrapportert utfall som evaluerer og identifiserer livsdomener innen områder som fysisk, mental og sosial helse.
Poengsummen for spørreskjemaet er på 50 poeng, og jo høyere poengsum, jo sunnere er pasienten.
|
Pasientene vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global ved baseline-besøket
|
|
Måling av generelle funksjonsdomener med PROMIS Global spørreskjema
Tidsramme: Pasientene vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global ved baseline-besøket
|
PROMIS Global spørreskjema er et pasientrapportert utfall som evaluerer og identifiserer livsdomener innen områder som fysisk, mental og sosial helse.
Poengsummen for spørreskjemaet er på 50 poeng, og jo høyere poengsum, jo sunnere er pasienten.
|
Pasientene vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global ved baseline-besøket
|
|
Måling av generelle helsedomener med PROMIS Global spørreskjema
Tidsramme: Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 2 uker etter operasjonen
|
PROMIS Global spørreskjema er et pasientrapportert utfall som evaluerer og identifiserer livsdomener innen områder som fysisk, mental og sosial helse.
Poengsummen for spørreskjemaet er på 50 poeng, og jo høyere poengsum, jo sunnere er pasienten.
|
Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 2 uker etter operasjonen
|
|
Måling av generelle funksjonsdomener med PROMIS Global spørreskjema
Tidsramme: Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 2 uker etter operasjonen
|
PROMIS Global spørreskjema er et pasientrapportert utfall som evaluerer og identifiserer livsdomener innen områder som fysisk, mental og sosial helse.
Poengsummen for spørreskjemaet er på 50 poeng, og jo høyere poengsum, jo sunnere er pasienten.
|
Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 2 uker etter operasjonen
|
|
Måling av generelle helsedomener med PROMIS Global spørreskjema
Tidsramme: Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 4 uker etter operasjonen
|
PROMIS Global spørreskjema er et pasientrapportert utfall som evaluerer og identifiserer livsdomener innen områder som fysisk, mental og sosial helse.
Poengsummen for spørreskjemaet er på 50 poeng, og jo høyere poengsum, jo sunnere er pasienten.
|
Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 4 uker etter operasjonen
|
|
Måling av generelle funksjonsdomener med PROMIS Global spørreskjema
Tidsramme: Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 4 uker etter operasjonen
|
PROMIS Global spørreskjema er et pasientrapportert utfall som evaluerer og identifiserer livsdomener innen områder som fysisk, mental og sosial helse.
Poengsummen for spørreskjemaet er på 50 poeng, og jo høyere poengsum, jo sunnere er pasienten.
|
Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 4 uker etter operasjonen
|
|
Måling av generelle helsedomener med PROMIS Global spørreskjema
Tidsramme: Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 8 uker etter operasjonen
|
PROMIS Global spørreskjema er et pasientrapportert utfall som evaluerer og identifiserer livsdomener innen områder som fysisk, mental og sosial helse.
Poengsummen for spørreskjemaet er på 50 poeng, og jo høyere poengsum, jo sunnere er pasienten.
|
Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 8 uker etter operasjonen
|
|
Måling av generelle funksjonsdomener med PROMIS Global spørreskjema
Tidsramme: Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 8 uker etter operasjonen
|
PROMIS Global spørreskjema er et pasientrapportert utfall som evaluerer og identifiserer livsdomener innen områder som fysisk, mental og sosial helse.
Poengsummen for spørreskjemaet er på 50 poeng, og jo høyere poengsum, jo sunnere er pasienten.
|
Pasienter vil bli bedt om å fullføre PROMIS Global 8 uker etter operasjonen
|
|
Pasientens angstsymptomer alvorlighetsgrad ved baseline besøk
Tidsramme: Pasienter vil bli bedt om å fullføre GAD-7 ved baseline-besøket
|
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) er et vurderingsverktøy for å måle endringene i en behandlingsfremgang og gi veiledning for behandlingsbeslutninger, intervensjonsmål og gi hjelp til differensialdiagnose.
Poengsummen for dette tiltaket er basert på pasienten som rapporterer angstsymptomer på en Likert-skala.
Poengskalaen er rom 1-21.
Jo lavere poengsum er, desto mindre alvorlighetsgrad av angstsymptomer som rapporteres av en pasient.
|
Pasienter vil bli bedt om å fullføre GAD-7 ved baseline-besøket
|
|
Pasientens angstsymptomer alvorlighetsgrad ved åtte ukers besøk
Tidsramme: Pasientene vil bli bedt om å fullføre GAD-7 ved 8 ukers besøk etter operasjonen.
|
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) er et vurderingsverktøy for å måle endringene i en behandlingsfremgang og gi veiledning for behandlingsbeslutninger, intervensjonsmål og gi hjelp til differensialdiagnose.
Poengsummen for dette tiltaket er basert på pasienten som rapporterer angstsymptomer på en Likert-skala.
Poengskalaen er rom 1-21.
Jo lavere poengsum er, desto mindre alvorlighetsgrad av angstsymptomer som rapporteres av en pasient.
|
Pasientene vil bli bedt om å fullføre GAD-7 ved 8 ukers besøk etter operasjonen.
|
|
Måling av en pasients baseline-besøk for alvorlighetsgraden av depresjonssymptomer med Beck's Depression Inventory
Tidsramme: Pasientene vil fullføre Becks depresjonsinventar ved baseline-besøket.
|
Beck's Depression Inventory-spørreskjemaet er en selvrapporterende måling av pasientens symptomer og relaterte karakteristika og holdninger knyttet til depresjon.
Dette tiltaket er basert på en skala 0-3 på 21 spørsmål.
Jo høyere poengsum, desto dårligere er utfallet for alvorlighetsgraden av depresjon.
|
Pasientene vil fullføre Becks depresjonsinventar ved baseline-besøket.
|
|
Måling av en pasients åtte ukers besøk for alvorlighetsgraden av depresjonssymptomer med Beck's Depression Inventory
Tidsramme: Pasientene vil fullføre Becks depresjonsinventar ved 8 ukers besøk etter operasjonen.
|
Beck's Depression Inventory-spørreskjemaet er en selvrapporterende måling av pasientens symptomer og relaterte karakteristika og holdninger knyttet til depresjon.
Dette tiltaket er basert på en skala 0-3 på 21 spørsmål.
Jo høyere poengsum, desto dårligere er utfallet for alvorlighetsgraden av depresjon.
|
Pasientene vil fullføre Becks depresjonsinventar ved 8 ukers besøk etter operasjonen.
|
|
Måling ved grunnlinjen av en pasients overfølsomhet overfor skadelige og ikke-skadelige stimuli med Central Sensibilization Inventory
Tidsramme: Pasientene vil fullføre den sentrale sensibiliseringsinventaret ved baseline-besøket.
|
Den sentrale sensibiliseringsinventaret er en pasient som selv rapporterer om alvorlighetsgraden av deres sentrale sensibiliseringssmerter de opplever.
Alvorlighetsgraden av smerten skåres fra 0-100 ((subklinisk=0-29), (mild=30-39), (moderat=40-49), (alvorlig=50-59) og (ekstrem=60-100).
Jo høyere poengsum tilsvarer jo dårligere utfall.
|
Pasientene vil fullføre den sentrale sensibiliseringsinventaret ved baseline-besøket.
|
|
Måling etter åtte uker for å evaluere en pasients overfølsomhet for skadelige og ikke-skadelige stimuli med Central Sensibilization Inventory
Tidsramme: Pasientene vil fullføre den sentrale sensibiliseringsinventaret ved 8 ukers besøk etter operasjonen.
|
Den sentrale sensibiliseringsinventaret er en pasient som selv rapporterer om alvorlighetsgraden av deres sentrale sensibiliseringssmerter de opplever.
Alvorlighetsgraden av smerten skåres fra 0-100 ((subklinisk=0-29), (mild=30-39), (moderat=40-49), (alvorlig=50-59) og (ekstrem=60-100).
Jo høyere poengsum tilsvarer jo dårligere utfall.
|
Pasientene vil fullføre den sentrale sensibiliseringsinventaret ved 8 ukers besøk etter operasjonen.
|
|
Baseline for å måle en pasients katastrofale tenkning i forhold til voksne med eller uten kronisk smerte.
Tidsramme: Pasienten vil fullføre Pain Catastrophizing Scale ved baseline-besøket.
|
Pain Catastrophizing Scale er et mål på at en pasient selv rapporterer sine tanker og følelser som kan være assosiert med smerten de kanskje eller ikke opplever.
Poengsummen på denne skalaen er som følger: 0=ikke i det hele tatt, 1=i liten grad, 2=i moderat grad, 3= i stor grad, 4= hele tiden.
Jo høyere poengsum er lik, jo dårligere er resultatet
|
Pasienten vil fullføre Pain Catastrophizing Scale ved baseline-besøket.
|
|
Åtte ukers måling av en pasients katastrofale tenkning i forhold til voksne med eller uten kronisk smerte.
Tidsramme: Pasienten vil fullføre Pain Catastrophizing Scale ved 8 ukers besøk etter operasjonen.
|
Pain Catastrophizing Scale er et mål på at en pasient selv rapporterer sine tanker og følelser som kan være assosiert med smerten de kanskje eller ikke opplever.
Poengsummen på denne skalaen er som følger: 0=ikke i det hele tatt, 1=i liten grad, 2=i moderat grad, 3= i stor grad, 4= hele tiden.
Jo høyere poengsum er lik, jo dårligere er resultatet
|
Pasienten vil fullføre Pain Catastrophizing Scale ved 8 ukers besøk etter operasjonen.
|
|
To ukers evaluering av endringen i postoperativ smerteforbedring
Tidsramme: Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 2 uker.
|
Evaluer sammenhengen mellom preoperative screeningtester (måler smertesentralisering, angst, depresjon og generell funksjon) og pasientenes respons på behandling (reduksjon i smerte, angst eller depresjon og forbedring i funksjon).
Fortsatt bruk av tidligere nevnte pasientrapporterte utfall vil bli målt på de angitte tidspunktene
|
Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 2 uker.
|
|
Fire ukers evaluering av mengden endring i smerteforbedring etter operasjon
Tidsramme: Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 4 uker.
|
Evaluer sammenhengen mellom preoperative screeningtester (måler smertesentralisering, angst, depresjon og generell funksjon) og pasientenes respons på behandling (reduksjon i smerte, angst eller depresjon og forbedring i funksjon).
Fortsatt bruk av tidligere nevnte pasientrapporterte utfall vil bli målt på de angitte tidspunktene
|
Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 4 uker.
|
|
Åtte ukers evaluering av endringen i smerteforbedring etter operasjonen
Tidsramme: Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 8 uker.
|
Evaluer sammenhengen mellom preoperative screeningtester (måler smertesentralisering, angst, depresjon og generell funksjon) og pasientenes respons på behandling (reduksjon i smerte, angst eller depresjon og forbedring i funksjon).
Fortsatt bruk av tidligere nevnte pasientrapporterte utfall vil bli målt på de angitte tidspunktene
|
Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 8 uker.
|
|
To ukers evaluering av mengde endring i forbedring av livskvalitet etter operasjon
Tidsramme: Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 2 uker
|
Evaluer sammenhengen mellom preoperative screeningtester (måler smertesentralisering, angst, depresjon og generell funksjon) og pasientenes respons på behandling (reduksjon i smerte, angst eller depresjon og forbedring i funksjon).
Fortsatt bruk av tidligere nevnte pasientrapporterte utfall vil bli målt på de angitte tidspunktene
|
Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 2 uker
|
|
Fire ukers evaluering av mengden endring i forbedring av livskvalitet etter operasjonen
Tidsramme: Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 4 uker.
|
Evaluer sammenhengen mellom preoperative screeningtester (måler smertesentralisering, angst, depresjon og generell funksjon) og pasientenes respons på behandling (reduksjon i smerte, angst eller depresjon og forbedring i funksjon).
Fortsatt bruk av tidligere nevnte pasientrapporterte utfall vil bli målt på de angitte tidspunktene
|
Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 4 uker.
|
|
Åtte ukers evaluering av mengden endring i forbedring av livskvalitet etter operasjonen
Tidsramme: Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 8 uker.
|
Evaluer sammenhengen mellom preoperative screeningtester (måler smertesentralisering, angst, depresjon og generell funksjon) og pasientenes respons på behandling (reduksjon i smerte, angst eller depresjon og forbedring i funksjon).
Fortsatt bruk av tidligere nevnte pasientrapporterte utfall vil bli målt på de angitte tidspunktene
|
Pasienter som skal evalueres ved post-op etter 8 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gregory M Mundis, MD, Scripps Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Narkotikarelaterte lidelser
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Psykiske lidelser
- Postoperative komplikasjoner
- Patologiske prosesser
- Stoffrelaterte lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Smerter, postoperativt
- Opioidrelaterte lidelser
- Serotonin og Noradrenalin gjenopptakshemmere
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter i det perifere nervesystemet
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika
- Nevrotransmittere agenter
- Membrantransportmodulatorer
- Psykotropiske stoffer
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Dopaminmidler
- Antidepressive midler
- Duloksetinhydroklorid
Andre studie-ID-numre
- IRB-21-7830
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .