Medfødt cytomegalovirus: prevalens i Buenos Aires City (cCMV-prevalens) (cCMV)
18. november 2022 oppdatert av: Daniela Satragno, MD, Hospital de Niños R. Gutierrez de Buenos Aires
Medfødt Cytomegalovirus: Prevalens i Buenos Aires City
Målet med denne observasjonsstudien er å gjenkjenne prevalensen av medfødt cytomegalovirus (cCMV) og å følge opp positive babyer til 12 måneder. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er: pevalens av cCMV, cCMV kliniske utfall i løpet av det første leveåret.
Deltakerne vil bli screenet med en spyttpinne for CMV DNA. Babyer med positive resultater vil følges opp i ett år.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Cytomegalovirus (CMV) er en hyppig årsak til medfødt infeksjon og en ledende ikke-genetisk årsak til sensorineuralt hørselstap. Hos de fleste spedbarn med medfødt CMV-infeksjon manifesterer ikke kliniske abnormiteter seg ved fødselen; snarere er infeksjonen asymptomatisk. Imidlertid utvikles sensorinevralt hørselstap etter hvert hos omtrent 10 til 15 % av CMV-positive barn.
Prevalensen av medfødt cytomegalovirus er rapportert som 0,2 % til 2,0 % (gjennomsnitt på 0,64 %). Det er ingen publisering av utbredelsen av cCMV i Buenos Aires City. Vi tar sikte på studien for å finne utbredelsen i denne populasjonen. Screening av nyfødte for CMV-infeksjon tillater tidlig identifisering av medfødte spedbarn i risikogruppen for målrettet overvåking og intervensjon under kritiske stadier av tale- og språkutvikling.
Testing av spytt via DNA-deteksjon av viruset gjennom polymerasekjedereaksjonstesting (PCR) eller hurtigkultur har vist seg å ha høy sensitivitet (>97 %) og spesifisitet (99 %) for påvisning av medfødt CMV-infeksjon.
Vårt mål er å beskrive prevalensen av cCMV ved bruk av spyttprøver for PCR-deteksjon.
Sekundære mål inkluderer å beskrive prevalensen av nevrosensorisk hørselstap og synsforstyrrelser i løpet av 1 års oppfølging.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Daniela Satragno, MD
- Telefonnummer: +541149625649
- E-post: dsatragno@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Cecilia Enfedaque, MD
- Telefonnummer: +541149625649
- E-post: cenfedaque@yahoo.com.ar
Studiesteder
-
-
Buenos Aires
-
Ciudad Autonoma De Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1015
- Clínica y Maternidad Suizo Argentina
-
Ta kontakt med:
- Daniela Satragno
- Telefonnummer: 01141596704
- E-post: dsatragno@gmail.com
-
Ciudad Autonoma De Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1246
- Hospital Materno Infantil Ramon Sardá
-
Ta kontakt med:
- Daniela Satragno
- Telefonnummer: 01141596704
- E-post: dsatragno@gmail.com
-
Ciudad Autonoma De Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1425
- Hospital de Niños Ricardo Gutierrez
-
Ta kontakt med:
- Daniela Satragno, MD
- Telefonnummer: 01141596704
- E-post: dsatragno@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 dag til 3 uker (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nyfødte
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nyfødte mellom 1 og 21 dager
- informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Dødelig misdannelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prevalens av cCMV
Tidsramme: 5 måneder
|
nyfødte positive for CMV
|
5 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst av nevrosensorisk hørselstap i løpet av 1° leveår
Tidsramme: 1 år
|
mislykkes hørselstest
|
1 år
|
|
forekomst av synshemminger oppdaget i løpet av 1° leveår
Tidsramme: 1 år
|
en normal synsundersøkelse
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniela Satragno, MD, Hospital de Niños Ricardo Gutierrez
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Salmerón MB. Estimación de prevalencia de infección congénita por citomegalovirus y seroprevalencia materna en Tucumán. Rev Argent Salud Pública. 2021;13:e33.
- Marín y col. - Citomegalovirosis congénita en población asintomática de recién nacidos de un hospital público en la Región Nordeste de Argentina. Rev Argent salud Pública, 2014; 5(20): 6-10
- Manicklal S, Emery VC, Lazzarotto T, Boppana SB, Gupta RK. The "silent" global burden of congenital cytomegalovirus. Clin Microbiol Rev. 2013 Jan;26(1):86-102. doi: 10.1128/CMR.00062-12.
- Kenneson A, Cannon MJ. Review and meta-analysis of the epidemiology of congenital cytomegalovirus (CMV) infection. Rev Med Virol. 2007 Jul-Aug;17(4):253-76. doi: 10.1002/rmv.535.
- Stagno S, Pass RF, Dworsky ME, Henderson RE, Moore EG, Walton PD, Alford CA. Congenital cytomegalovirus infection: The relative importance of primary and recurrent maternal infection. N Engl J Med. 1982 Apr 22;306(16):945-9. doi: 10.1056/NEJM198204223061601.
- Wang C, Zhang X, Bialek S, Cannon MJ. Attribution of congenital cytomegalovirus infection to primary versus non-primary maternal infection. Clin Infect Dis. 2011 Jan 15;52(2):e11-3. doi: 10.1093/cid/ciq085.
- Rawlinson WD, Boppana SB, Fowler KB, Kimberlin DW, Lazzarotto T, Alain S, Daly K, Doutre S, Gibson L, Giles ML, Greenlee J, Hamilton ST, Harrison GJ, Hui L, Jones CA, Palasanthiran P, Schleiss MR, Shand AW, van Zuylen WJ. Congenital cytomegalovirus infection in pregnancy and the neonate: consensus recommendations for prevention, diagnosis, and therapy. Lancet Infect Dis. 2017 Jun;17(6):e177-e188. doi: 10.1016/S1473-3099(17)30143-3. Epub 2017 Mar 11.
- Boppana SB, Ross SA, Fowler KB. Congenital cytomegalovirus infection: clinical outcome. Clin Infect Dis. 2013 Dec;57 Suppl 4(Suppl 4):S178-81. doi: 10.1093/cid/cit629.
- Fowler KB, McCollister FP, Dahle AJ, Boppana S, Britt WJ, Pass RF. Progressive and fluctuating sensorineural hearing loss in children with asymptomatic congenital cytomegalovirus infection. J Pediatr. 1997 Apr;130(4):624-30. doi: 10.1016/s0022-3476(97)70248-8.
- Cannon MJ, Schmid DS, Hyde TB. Review of cytomegalovirus seroprevalence and demographic characteristics associated with infection. Rev Med Virol. 2010 Jul;20(4):202-13. doi: 10.1002/rmv.655.
- Gantt S, Dionne F, Kozak FK, Goshen O, Goldfarb DM, Park AH, Boppana SB, Fowler K. Cost-effectiveness of Universal and Targeted Newborn Screening for Congenital Cytomegalovirus Infection. JAMA Pediatr. 2016 Dec 1;170(12):1173-1180. doi: 10.1001/jamapediatrics.2016.2016.
- Boppana SB, Ross SA, Shimamura M, Palmer AL, Ahmed A, Michaels MG, Sanchez PJ, Bernstein DI, Tolan RW Jr, Novak Z, Chowdhury N, Britt WJ, Fowler KB; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders CHIMES Study. Saliva polymerase-chain-reaction assay for cytomegalovirus screening in newborns. N Engl J Med. 2011 Jun 2;364(22):2111-8. doi: 10.1056/NEJMoa1006561.
- Pinninti SG, Ross SA, Shimamura M, Novak Z, Palmer AL, Ahmed A, Tolan RW Jr, Bernstein DI, Michaels MG, Sanchez PJ, Fowler KB, Boppana SB; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders CMV and Hearing Multicenter Screening (CHIMES) Study. Comparison of saliva PCR assay versus rapid culture for detection of congenital cytomegalovirus infection. Pediatr Infect Dis J. 2015 May;34(5):536-7. doi: 10.1097/INF.0000000000000609.
- Ross SA, Ahmed A, Palmer AL, Michaels MG, Sanchez PJ, Bernstein DI, Tolan RW Jr, Novak Z, Chowdhury N, Fowler KB, Boppana SB; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders CHIMES Study. Detection of congenital cytomegalovirus infection by real-time polymerase chain reaction analysis of saliva or urine specimens. J Infect Dis. 2014 Nov 1;210(9):1415-8. doi: 10.1093/infdis/jiu263. Epub 2014 May 5.
- Yamamoto AY, Mussi-Pinhata MM, Marin LJ, Brito RM, Oliveira PF, Coelho TB. Is saliva as reliable as urine for detection of cytomegalovirus DNA for neonatal screening of congenital CMV infection? J Clin Virol. 2006 Jul;36(3):228-30. doi: 10.1016/j.jcv.2006.03.011. Epub 2006 Jun 5.
- Belec L, Brogan TV. Real-time PCR-based testing of saliva for cytomegalovirus at birth. Expert Rev Anti Infect Ther. 2011 Dec;9(12):1119-24. doi: 10.1586/eri.11.130.
- Barbi M, Binda S, Primache V, Caroppo S, Dido P, Guidotti P, Corbetta C, Melotti D. Cytomegalovirus DNA detection in Guthrie cards: a powerful tool for diagnosing congenital infection. J Clin Virol. 2000 Sep 1;17(3):159-65. doi: 10.1016/s1386-6532(00)00089-5.
- Boppana SB, Ross SA, Novak Z, Shimamura M, Tolan RW Jr, Palmer AL, Ahmed A, Michaels MG, Sanchez PJ, Bernstein DI, Britt WJ, Fowler KB; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders CMV and Hearing Multicenter Screening (CHIMES) Study. Dried blood spot real-time polymerase chain reaction assays to screen newborns for congenital cytomegalovirus infection. JAMA. 2010 Apr 14;303(14):1375-82. doi: 10.1001/jama.2010.423.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2023
Primær fullføring (Forventet)
30. september 2024
Studiet fullført (Forventet)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
30. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HNinosBuenosAires
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .