Forholdet mellom STOP BANG Score og Airway Management
28. november 2022 oppdatert av: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University
Evaluering av forholdet mellom oksygenreserveindeks og vanskelig luftvei med Stop Bang-score
I dag kan anestesileger møte mange pasienter som ikke er diagnostisert med obstruktiv søvnapnésyndrom (OSAS) for å gjennomgå elektiv kirurgi.
Anestesilegers anerkjennelse av disse pasientene og ta nødvendige forholdsregler vil redusere perioperative komplikasjoner og dødelighet betydelig.
STOP-BANG er et spørreskjema som brukes til å forutsi høy risiko for OSAS.
Målet med vår studie er å evaluere den kliniske bruken av oksygenreserveindeksen som et tidlig varsel om mulig desaturasjon hos pasienter med lav og høy risiko for OSAS i henhold til Stop Bang-skåren.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Tyrkia, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter i alderen 18-65 år som skal intuberes som skal gjennomgå elektiv kirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III
- Mellom 18-65 år
- Meldte seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- diagnostisert med astma, KOLS, hjertesvikt eller koronarsykdom, OSAS
- sykelig overvektig (BMI>45 kg/m2),
- pasienter med en historie med alkohol- eller narkotikaavhengighet
- kvinner under graviditet eller amming
- allergisk mot legemidlene som ble brukt i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe D
STOP BANG Score <3
|
Plassering av endotrakealtube
|
|
Gruppe Y
STOP BANG Score ≥ 3
|
Plassering av endotrakealtube
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av oksygenering
Tidsramme: opp til intubasjon
|
prediksjon av desaturasjon ved oksygenreserveindeks hos pasienter med lav og høy risiko for OSAS
|
opp til intubasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av vanskelige luftveier
Tidsramme: opp til intubasjon
|
bruk av maskeventilasjonsskala hos pasienter med lav og høy risiko for OSAS
|
opp til intubasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2022
Først lagt ut (Anslag)
7. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-22/16
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på intubasjon
-
Patan Academy of Health SciencesHar ikke rekruttert ennåFor å sammenligne suksessraten for videolaryngoskopi vs direkte laryngoskopi
-
University of ZurichFullførtElektiv kirurgi som krever trakeal intubasjon ved bruk av en oral trakeal tubeSveits, Polen
-
The University of Texas Health Science Center,...KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.FullførtIntubasjon, EndotrakealForente stater
-
Montefiore Medical CenterM.D. Anderson Cancer Center; The University of Texas Health Science Center...Tilbaketrukket