Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Mulligan Bent Bent Raise vs Active Release Technique hos pasienter med hamstringstramming

26. juni 2023 oppdatert av: Riphah International University
Den stillesittende livsstilen i dagens verden, forlenget tidsperiode med å sitte i kontortiden og pedagogiske oppsett har en effekt på fleksibiliteten til bi-artikulære muskler. Hamstring-fleksibilitet er en betydelig variabel ettersom redusert strekkbarhet har blitt foreslått som en fordommer for skader, dårlig holdning og uspesifikke korsryggsmerter. Active Release Technique (ART) er en bløtvevsmetode som fokuserer på å lindre vevsspenninger via fjerning av fibrose/adhesjoner som kan utvikle seg i vev som følge av overbelastning på grunn av gjentatt bruk. Disse lidelsene kan føre til muskelsvakhet, nummenhet, verking, prikking og brennende følelse. ART har blitt rapportert å være både en diagnostisk og en behandlingsteknikk. Mulligans bøyde benheving (BLR) er en strekkteknikk som er en moderne fremgang i behandlingen av tetthet i hamstringen. Det er indisert hos hamstringstramte pasienter med ryggsmerter som har begrenset eller smertefull straight leg raise (SLR), bensmerter over kneet, og det er svært fordelaktig for pasienter som har store bilaterale begrensninger av rett benheving. Det strekker musklene i nedre ekstremiteter i kombinasjon av hamstring, adduktorer og rotatorer

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hamstringsmuskelen er to leddmuskler og er absolutt utsatt for store lengdeendringer. Hamstringen utgjør tre store muskler som er semi-tendinose, semi-membranøs og biceps femoris. De er plassert i bakre del av låret og virker på hofte- og kneleddet som hofteekstensorer og knebøyere. Fleksibilitetsdysfunksjon er et vanlig problem som oppleves av generell så vel som atletisk befolkning, spesielt i hamstring.

Stramheten til hamstringsmuskelen forårsaker ikke bare redusert bevegelsesområde, men det kan også være en årsak til mange muskel- og skjelettdysfunksjoner. Stramhet resulterer i adaptiv forkorting av de kontraktile og ikke-kontraktile elementene i muskelen. De to leddsmusklene er mer utsatt for å forkorte seg. Stramheten i hamstringen påvirker lumbo-bekkenrytmen. Dessuten begrenser den stramme hamstringen den fremre vippingen av bekkenet i posisjonen for spinalfleksjon, noe som forårsaker økt spenning i muskler og leddbånd i lumbalområdet, noe som resulterer i forverret kompresjonsbelastning på lumbalcolumna. Det har også en indirekte effekt på sacroiliaca-leddets stabilitet som forårsaker Sacro Iliac-leddsmerter.

Den vanligste behandlingsmetoden er først å kjenne etter områder med bløtvevsskade. Deretter tas vevet fra en forkortet posisjon til fullstendig forlenget posisjon med en spesifikk håndkontakt på bløtvevet. Dette gjør at kontakten kan passere langsgående langs bløtvevsfibrene og lesjonen. Målet er å bryte opp adhesjoner som kan ha dannet seg fra arrdannelse i bløtvevet. I tillegg har ART også som mål å gjenopprette bløtvevsstrukturer som føles anstrengte eller ufleksible til sin opprinnelige sunne tilstand. Bruken av ART er i ferd med å bli et fellestrekk ved gjenoppretting av bløtvevsskader, spesielt i konkurransesportens verden.

Behandling med aktiv frigjøringsteknikk for hamstrings er ment å lindre smerte og redusere stramhet og støtte hamstringen til å dukke opp igjen i normal tilstand.

Mulligans bøyde benheving (BLR) er en strekkteknikk som er en moderne fremgang i behandlingen av tetthet i hamstringen. Det er indisert hos hamstringstramte pasienter med ryggsmerter som har begrenset eller smertefull straight leg raise (SLR), bensmerter over kneet, og det er svært fordelaktig for pasienter som har store bilaterale begrensninger av rett benheving. Det strekker musklene i nedre ekstremiteter i kombinasjon av hamstring, adduktorer og rotatorer. BLR-teknikken består av tre repetisjoner av smertefri isometrisk sammentrekning av hamstrings, utført i fem progressivt større posisjoner av hoftefleksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Gujrāt, Punjab, Pakistan
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har smerter i korsryggen på grunn av tetthet i hamstringen.
  • Pasienter som har Sacro Iliac-leddsmerter på grunn av tetthet i hamstringen.
  • 20-40-graders aktivt kneforlengelsestap med hofte i 90-graders fleksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Brudd i hofte og kne.
  • Pasienter med hamstringskade de siste 2 årene.
  • Hypermobilitet i underekstremitetsleddet.
  • Nevrologiske abnormiteter.
  • Tumorer
  • Infeksjon
  • Medisinsk historie med skade i ryggen
  • Inflammatoriske tilstander (revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv frigjøringsteknikk
Deltakeren vil ligge på en sofa med terapeuten stående ved siden av pasienten. Pasienten blir bedt om å bøye kneet til 90 grader på den involverte siden. Terapeuten påfører deretter forsiktig spenning langs hamstringsmuskelen langs hele lengden mens pasienten aktivt beveger kneet fra fleksjon til ekstensjon
Deltakeren vil ligge på en sofa med terapeuten stående ved siden av pasienten. Pasienten blir bedt om å bøye kneet til 90 grader på den involverte siden. Terapeuten påfører deretter forsiktig spenning langs hamstringsmuskelen langs hele lengden mens pasienten aktivt beveger kneet fra fleksjon til ekstensjon
Deltakeren lå i liggende liggende på en høy sofa med terapeuten i stående stilling på siden av benet, som skal strekkes. Hofte og kne på siden som skulle strekkes ble bøyd i 90-90 grader. Undersøkeren plasserer deltakerens bøyde kne over skulderen slik at kneets popliteal fossa hviler på skulderen. En distraksjon (langsgående trekkraft langs lårbenets langakse) ble påført ved den nedre enden av lårbenet
Eksperimentell: Mulligan Bent Bent Heve
Deltakeren lå i liggende liggende på en høy sofa med terapeuten i stående stilling på siden av benet, som skal strekkes. Hofte og kne på siden som skulle strekkes ble bøyd i 90-90 grader. Undersøkeren plasserer deltakerens bøyde kne over skulderen slik at kneets popliteal fossa hviler på skulderen. En distraksjon (langsgående trekkraft langs lårbenets langakse) ble påført ved den nedre enden av lårbenet
Deltakeren vil ligge på en sofa med terapeuten stående ved siden av pasienten. Pasienten blir bedt om å bøye kneet til 90 grader på den involverte siden. Terapeuten påfører deretter forsiktig spenning langs hamstringsmuskelen langs hele lengden mens pasienten aktivt beveger kneet fra fleksjon til ekstensjon
Deltakeren lå i liggende liggende på en høy sofa med terapeuten i stående stilling på siden av benet, som skal strekkes. Hofte og kne på siden som skulle strekkes ble bøyd i 90-90 grader. Undersøkeren plasserer deltakerens bøyde kne over skulderen slik at kneets popliteal fossa hviler på skulderen. En distraksjon (langsgående trekkraft langs lårbenets langakse) ble påført ved den nedre enden av lårbenet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: fire uker
Active Knee Extension-testen brukes til å måle lengden på hamstringen, med normale verdier for knebevegelser innenfor 20 grader fra full ekstensjon. Pasienten ligger i ryggleie på en sokkel og bøyer kneet og hoften til 90º. Terapeuten overvåker posisjonen til lårbeinet med hånden. Pasienten ble bedt om å strekke det involverte benet så langt som mulig; holder foten avslappet, og holder stillingen i 5 sek. Vinkelen på kneforlengelsen ble målt med et standard goniometer
fire uker
Funksjonsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: fire uker
Funksjonsskalaen for nedre ekstremiteter er et spørreskjema bestående av 20 spørsmål, som brukes til å vurdere en persons evne til å utføre dagligdagse gjøremål. Maksimalt mulig poengsum er 80 poeng, noe som indikerer svært høy funksjon. Minste mulige poengsum er 0 poeng, noe som indikerer svært lav funksjon.
fire uker
Visual Analogue Scale (VAS).
Tidsramme: fire uker
Dette verktøyet brukes til å måle intensiteten av smerte. Pasienten markerer smerteintensiteten på en skala fra 0 til 10. Der 0 er ingen smerte og 10 beskriver den verste smertetypen noensinne
fire uker
Modifisert sitte- og rekkeviddetest
Tidsramme: fire uker
Denne testen brukes til å vurdere fleksibiliteten til hamstring og korsrygg. For Modified Sit and Reach vil deltakerne sitte på gulvet med hodet, ryggen og hoften mot en vegg (90◦ vinkel ved hofteleddet), med begge bena helt utstrakt og føttene plassert mot boksen. I denne posisjonen vil deltakeren bli bedt om å legge hånd over hånd og strekke seg ut i nivå med måleskalaen, holde hodet, ryggen og hoftene i kontakt med veggen, med kun skulderbladsabduksjon utført. Deretter vil avstanden mellom fingeren og boksen bli målt som avstanden mellom fingertuppene og punktet der føttene hvilte mot boksen (punkt 35 på skalaen).
fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC -01393 Roheena Mustansar

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere