Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv studie av COVID-19 på reproduktiv funksjon

13. januar 2023 oppdatert av: Bing Yao, Jinling Hospital, China

Retrospektiv studie av COVID-19 om reproduktiv funksjon og assistert reproduksjonsteknologi graviditetsresultat i Kina

Denne multisenter, retrospektive kohortstudien hadde som mål å bestemme hvilke faktorer som er assosiert med pågående graviditetsrater hos infertile pasienter mottok ART-behandlinger under det nåværende utbruddet av COVID-19-infeksjon. Par som gjennomgikk IVF-ET/ICSI-ET/FET på grunn av infertilitet i avdeling for reproduksjonsmedisin fra 2022-11-23 til 2023-01-07 ble inkludert. Pasienter som var infisert med koronavirus var observasjonsgrupper; infeksjonsstatus og klinisk utfall ble sporet. Pasienter som ikke var smittet med koronavirus var kontrollgrupper.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne multisenter, retrospektive kohortstudien inkluderte vi pasienter som gjennomgikk IVF-ET/ICSI-ET/FET på grunn av infertilitet i avdelingen for reproduksjonsmedisin fra 2022-11-23 til 2023-01-07. Pasienter som var infisert med koronavirus var observasjonsgrupper; infeksjonsstatus og klinisk utfall ble sporet. Pasienter som ikke var smittet med koronavirus var kontrollgrupper. Vi sammenlignet ulike parametere mellom to grupper. Det primære resultatet var pågående graviditetsrate. Grunnleggende informasjon om pasienters menstruasjon, seksuell lyst og seksuell funksjon ble samlet inn fra journalsystemet. Annen informasjon om pasientenes vaksinasjonsstatus, symptomer knyttet til virusinfeksjon ble samlet inn ved telefonoppfølging. Følsomhetsindikatorer for COVID-19-infeksjon inkludert fastende blodsukker, insulin, blodlipider, alfa-funksjon, renin-angiotensinase, I-aldosteron ble oppnådd. Reproduktive funksjonsindekser AMH, INHB, kjønnshormoner, follikkeluthentingshastighet, Gn-dager, total Gn, endometrietykkelse, forekomst av OHSS, sædkvalitet, oocyttmodningshastighet, befruktningshastighet, kvalifisert embryorate, blastocystdannelseshastighet og andre laboratorieindekser av både menn og kvinner ble også samlet inn . Utfall av assistert graviditet: klinisk graviditetsrate, embryoimplantasjonsrate, tidlig abortrate, pågående graviditetsrate og andre kliniske indikatorer ble analysert for å avgjøre om det er forskjell i kliniske utfall mellom to grupper.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Department for Reproductive Medicine, Jinling Hospital
      • Nantong, Jiangsu, Kina
        • Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina
        • Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 42 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Unnlatelse av å fastslå en klinisk graviditet etter 12 måneder med regelmessig ubeskyttet samleie, eller på grunn av nedsatt fertilitet hos individet eller hans eller hennes partner, kalles infertilitet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med infertilitet
  • Pasienter med IVF-ET/ICSI-ET/FET fra 2022/11/23 til 2023/01/07

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kontraindikasjoner mot graviditet eller assistert befruktningsteknologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Infertile par fra forskningssenteret som besøkte for fertilitetsforstyrrelser
Infertile par smittet eller ikke smittet med COVID-19 ble inkludert. Dette er en observasjonsstudie uten intervensjoner.
ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pågående graviditetsrate
Tidsramme: 3 måneder
Dersom fostersekken, fosterknoppen og primitiv fosterhjerteslag blir funnet ved vaginal B-ultralydundersøkelse 55-65 dager etter embryooverføring, vil diagnosen pågående graviditet bli stilt.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske og laboratorieindikatorer relatert til mannlig og kvinnelig reproduktiv funksjon
Tidsramme: 3 måneder
AMH, INB, kjønnshormon, follikkelproduksjonshastighet, Gn-dager, total Gn, endometrietykkelse på embryooverføringsdagen, sædkvalitet; Oocyttmodningshastighet, befruktningshastighet, embryohastighet på høyt nivå, blastocystdannelseshastighet
3 måneder
Utfallsindikatorer for assistert graviditet
Tidsramme: 3 måneder
Embryoimplantasjonsrate, tidlig abortrate, pågående graviditetsrate, forekomst av OHSS
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Koagulasjonsindeks
Tidsramme: 3 måneder
D-dimer
3 måneder
Indikatorer for mottakelighet for COVID-19-infeksjon
Tidsramme: 3 måneder
blodlipid, blodsukker, insulin og funksjon i skjoldbruskkjertelen
3 måneder
Oksidativt stressindeks
Tidsramme: 3 måneder
fingertupp puls oksygenmetning
3 måneder
SAS angstskala
Tidsramme: 3 måneder
SAS angstskala
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Bing Yao, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Studieleder: Li Chen, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Xiaojie Huang, PHD, Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital
  • Hovedetterforsker: Jiayi Ding, PHD, Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
  • Hovedetterforsker: Qin Sun, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Meiling Li, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Cheng Zhou, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Xi Chen, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Yuming Feng, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Juanjuan Xu, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Haiyan Fu, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Cencen Wang, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Hong Zhang, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Lu Zheng, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Yuxiu Liu, PHD, Department of Critical Care Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Xiaofang Tan, MD, Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
  • Hovedetterforsker: Yunxia Zhu, MD, Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital
  • Hovedetterforsker: Jueraitetibaike Kadiliya, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Hovedetterforsker: Zhichan Zou, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. mars 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

16. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere