Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywne badanie COVID-19 dotyczące funkcji rozrodczych

13 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Bing Yao, Jinling Hospital, China

Retrospektywne badanie COVID-19 dotyczące funkcji rozrodczych i wyników ciąży w technologii wspomaganego rozrodu w Chinach

To wieloośrodkowe, retrospektywne badanie kohortowe miało na celu określenie, które czynniki są związane z utrzymującymi się wskaźnikami ciąż u niepłodnych pacjentek otrzymujących leczenie ART podczas obecnego wybuchu zakażenia COVID-19.Pary, które przeszły IVF-ET/ICSI-ET/FET z powodu niepłodności w oddziale Medycyny Rozrodu od 2022-11-23 do 2023-01-07 zostały uwzględnione. Grupami obserwacyjnymi byli pacjenci zakażeni koronawirusem; śledzono stan infekcji i wyniki kliniczne. Grupę kontrolną stanowili pacjenci niezakażeni koronawirusem.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym wieloośrodkowym, retrospektywnym badaniu kohortowym uwzględniliśmy pacjentów, którzy przeszli IVF-ET/ICSI-ET/FET z powodu niepłodności na oddziale medycyny rozrodu w okresie od 2022-11-23 do 2023-01-07. Grupami obserwacyjnymi byli pacjenci zakażeni koronawirusem; śledzono stan infekcji i wyniki kliniczne. Grupę kontrolną stanowili pacjenci niezakażeni koronawirusem. Porównaliśmy różne parametry między dwiema grupami. Pierwszorzędowym wynikiem był odsetek ciąż w toku. Podstawowe informacje na temat miesiączki, pożądania seksualnego i funkcji seksualnych pacjentek zostały zebrane z systemu dokumentacji medycznej. Pozostałe informacje o stanie szczepień pacjentów, objawach związanych z infekcją wirusową zbierano w trakcie telefonicznych wizyt kontrolnych. Uzyskano wskaźniki podatności na zakażenie COVID-19, w tym glikemię na czczo, insulinę, lipidy we krwi, funkcję alfa, angiotensynazę reniny, I-aldosteron. Wskaźniki funkcji rozrodczych AMH, INHB, hormony płciowe, wskaźnik pobrań pęcherzyków, dni Gn, całkowity Gn, grubość endometrium, częstość występowania OHSS, jakość nasienia, tempo dojrzewania oocytów, wskaźnik zapłodnień, wskaźnik kwalifikowanych zarodków, wskaźnik tworzenia blastocyst i inne wskaźniki laboratoryjne zebrano również kobiety i mężczyzn. Wspomagany wynik ciąży: wskaźnik ciąż klinicznych, wskaźnik implantacji zarodka, wskaźnik wczesnej aborcji, wskaźnik trwającej ciąży i inne wskaźniki kliniczne zostały przeanalizowane w celu ustalenia, czy istnieje szacunek w wynikach klinicznych między dwiema grupami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny
        • Department for Reproductive Medicine, Jinling Hospital
      • Nantong, Jiangsu, Chiny
        • Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
      • Xuzhou, Jiangsu, Chiny
        • Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 42 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Brak ustalenia ciąży klinicznej po 12 miesiącach regularnego współżycia bez zabezpieczenia lub z powodu upośledzonej płodności osoby lub jej partnera nazywa się niepłodnością.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano niepłodność
  • Pacjenci z IVF-ET/ICSI-ET/FET od 23.11.2022 do 7.01.2023

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z przeciwwskazaniami do ciąży lub stosowania technologii wspomaganego rozrodu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Niepłodne pary z ośrodka badawczego, które zgłosiły się z powodu zaburzeń płodności
Uwzględniono niepłodne pary zakażone lub niezarażone COVID-19. Jest to badanie obserwacyjne bez interwencji.
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bieżący wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 3 miesiące
Jeśli pęcherzyk płodowy, zarodek płodu i pierwotne bicie serca płodu zostaną wykryte w badaniu USG pochwy B 55-65 dni po transferze zarodka, zostanie postawiona diagnoza trwającej ciąży.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliniczne i laboratoryjne wskaźniki związane z funkcjami rozrodczymi kobiet i mężczyzn
Ramy czasowe: 3 miesiące
AMH, INB, hormony płciowe, wydajność pęcherzyków, dni Gn, całkowite Gn, grubość endometrium w dniu transferu zarodka, jakość nasienia; Tempo dojrzewania oocytów, wskaźnik zapłodnienia, wskaźnik zarodków wysokiego poziomu, wskaźnik tworzenia blastocysty
3 miesiące
Wskaźniki wyników wspomaganej ciąży
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wskaźnik implantacji zarodków, wskaźnik wczesnych aborcji, wskaźnik trwających ciąż, częstość występowania OHSS
3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik krzepnięcia
Ramy czasowe: 3 miesiące
D-dimer
3 miesiące
Wskaźniki podatności na zakażenie COVID-19
Ramy czasowe: 3 miesiące
lipidów we krwi, cukru we krwi, insuliny i funkcji tarczycy
3 miesiące
Wskaźnik stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: 3 miesiące
wysycenie tlenem tętna na czubku palca
3 miesiące
Skala Lęku SAS
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skala Lęku SAS
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Bing Yao, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Dyrektor Studium: Li Chen, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Xiaojie Huang, PHD, Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital
  • Główny śledczy: Jiayi Ding, PHD, Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
  • Główny śledczy: Qin Sun, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Meiling Li, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Cheng Zhou, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Xi Chen, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Yuming Feng, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Juanjuan Xu, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Haiyan Fu, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Cencen Wang, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Hong Zhang, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Lu Zheng, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Yuxiu Liu, PHD, Department of Critical Care Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Xiaofang Tan, MD, Department of Reproductive Medicine, Nantong Maternal and Child Health Care Hospital
  • Główny śledczy: Yunxia Zhu, MD, Department of Reproductive Medicine, Xuzhou Maternal and Child Health Care Hospital
  • Główny śledczy: Jueraitetibaike Kadiliya, PHD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital
  • Główny śledczy: Zhichan Zou, MD, Department of Reproductive Medicine, Jinling Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

20 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj