Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Automatisk reaksjon på fysisk aktivitet og stillesittende stimuli i aldring

26. januar 2023 oppdatert av: Matthieu Boisgontier, University of Ottawa

Omskolere den automatiske reaksjonen på fysisk aktivitet og stillesittende stimuli hos voksne 60 år eller eldre

De fleste individer er klar over helsefordelene ved regelmessig fysisk aktivitet og har gode intensjoner om å trene. Likevel er 1,4 milliarder mennesker over hele verden inaktive, noe som tyder på at det kan være utfordrende å omsette intensjoner til handling. Nyere funn viser at intensjon-handling gapet kan forklares av negative automatiske reaksjoner (som er en del av dual-task teori) på stimuli assosiert med fysisk aktivitet. Dette gapet er spesielt bekymrende hos eldre voksne, som er mer sannsynlig å spontant assosiere fysisk aktivitet med frykt, smerte eller ubehag. For å fremme fysisk aktivitet, foreslår det nåværende prosjektet å trene eldre voksne til å undertrykke deres automatiske tiltrekning mot stillesittende stimuli og å reagere positivt på fysisk aktivitetsstimuli. Denne evidensbaserte og rimelige intervensjonen har som mål å forbedre fysisk funksjon og livskvalitet for denne befolkningen. Resultatene vil informere folkehelsepolitikken og forbedre kliniske intervensjoner som tar sikte på å motvirke et globalt helseproblem: pandemien med fysisk inaktivitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fysisk aktivitet er en av de viktigste bidragsyterne til helse, og reduserer forekomsten av hjerte- og karsykdommer, kreft, hypertensjon, diabetes, fedme og depresjon. Dette brede spekteret av fordeler er spesielt viktig for eldre voksne, som ofte lider av strukturell og funksjonell forverring i flere fysiologiske systemer. Fysisk aktivitet kan redusere og forsinke virkningen av denne aldersrelaterte forverringen i helse og funksjonell uavhengighet. Nåværende intervensjoner for å forbedre fysisk aktivitet hos eldre voksne er hovedsakelig avhengig av reflekterende prosesser ved å gi rasjonell informasjon om helsegevinstene ved en fysisk aktiv livsstil. Selv om disse intervensjonene med hell øker intensjonen, er deres effekt på faktisk atferd svak. Det vil si at de fleste individer nå er klar over de positive effektene av regelmessig fysisk aktivitet og har intensjon om å trene. Denne intensjonen er imidlertid ikke tilstrekkelig og treningsplaner blir ofte ikke utført. Dette gapet mellom intensjon og handling er en utfordring som helsepersonell må ta tak i for å motvirke pandemien med fysisk inaktivitet. Nyere funn tyder på at denne manglende evnen til å omsette intensjonen til handling forklares av negative automatiske reaksjoner på stimuli knyttet til fysisk aktivitet. Disse automatiske reaksjonene kan være spesielt sterke hos eldre voksne, som er mer sannsynlig å forbinde fysisk aktivitet med frykt, smerte eller ubehag. Denne studien tar sikte på å teste effekten av en intervensjon som retter seg mot de automatiske prosessene som ligger til grunn for fysisk inaktivitet hos eldre voksne. Intervensjonen forventes å redusere fysisk inaktivitet under intervensjonen og ved oppfølging, og dermed bedre fysisk funksjon og livskvalitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

216

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- 60 år eller eldre og i stand til å forstå instruksjoner på engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostiserte psykiatriske lidelser eller nevrologisk tilstand (f.eks. stork, Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, demens)
  • Kan ikke gjennomføre treningsprogrammet
  • Kan ikke forstå protokollen
  • Motorisk underskudd som hindrer fysisk aktivitet uten ekstern hjelp
  • Fysisk helsetilstand hindrer fysisk aktivitet
  • Alkohol- eller rusavhengighet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Justert og modifisert kognitivt-biased modifikasjonsoppgave
Intervensjonen er basert på en Go/No-Go-oppgave.
Intervensjonen til det foreslåtte prosjektet er basert på en go/no-go-oppgave der eldre voksne raskt må bestemme om de skal reagere på stimulansen eller ikke. Et rektangel som inneholder et bilde eller et ord vil bli presentert på en skjerm. I intervensjonsgruppen vil eldre voksne bli instruert om å begrense handlingene sine når rektangelet vippes til høyre og reagere ved å trykke på en tast på tastaturet når rektangelet vippes til venstre, uavhengig av innholdet i rektangelet (fordi opplæringen er ment å være implisitt). For å trene opp hemmende prosesser som motvirker den automatiske tiltrekningen til stillesittende atferd, vil 90 % av rektanglene som vippes til høyre (motbalansert på tvers av deltakerne) inneholde et bilde eller et ord relatert til stillesittende atferd. For å fremme den automatiske tiltrekningen mot fysisk aktivitet, vil 90 % av rektanglene som vippes til venstre inneholde et bilde eller et ord relatert til fysisk aktivitet.
Placebo komparator: Normal kognitivt skjev modifikasjonsoppgave
Sham-intervensjonen er basert på en Go/No-Go-oppgave.
I sammenligningsgruppen vil instruksjonene være identiske, men prosentandelen av fysisk aktivitet og stillesittende stimuli vil være lik i hver tilttilstand (dvs. 50 % stillesittende stimuli og 50 % fysisk aktivitetsstimuli i både høyre- og venstrevinte rektangler)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tracker for fysisk aktivitet
Tidsramme: "7 dager", minst "7 timer" per dag (ikke brukt under dusjen eller når de sover om natten).
Vurdere antall trinn.
"7 dager", minst "7 timer" per dag (ikke brukt under dusjen eller når de sover om natten).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet (kort skjema)
Tidsramme: Før og etter intervensjon ("10 minutter" å fylle ut)
Det vanlige nivået av moderat til kraftig fysisk aktivitet i minutter per uke vil bli vurdert.
Før og etter intervensjon ("10 minutter" å fylle ut)
Seks minutters gangtest
Tidsramme: Før og etter intervensjon ("6 minutter" å utføre)
Totalt gått distanse på "6 minutter" vil bli dokumentert. Utfallet er avstanden som er gått i løpet av "6 minutter".
Før og etter intervensjon ("6 minutter" å utføre)
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: Før og etter intervensjon ("Ett minutt" å utføre)
Grepestyrken vil bli evaluert ved hjelp av et dynamometer. Jo høyere verdi oppnådd av deltakeren, jo sterkere grep.
Før og etter intervensjon ("Ett minutt" å utføre)
Verdens helseorganisasjon livskvalitet (BREF)
Tidsramme: Før og etter intervensjon ("20 minutter" å utføre)
Vurdere livskvalitet over fire domener. Poeng for hvert domene kan variere fra null til 100, med høyere poengsum som indikerer bedre livskvalitet.
Før og etter intervensjon ("20 minutter" å utføre)
Tilnærmingsunngåelsesoppgave
Tidsramme: Før og etter intervensjon, og i begynnelsen av hver intervensjonsøkt ("30 minutter" å gjennomføre)
Å måle automatisk tilnærming og unngåelsestendenser mot fysisk aktivitet og stillesittende atferd. Raskere og mer nøyaktig reaksjon på en stimuli (f.eks. fysisk aktivitet) indikerer en sterkere tendens til å nærme seg den spesifikke stimuli.
Før og etter intervensjon, og i begynnelsen av hver intervensjonsøkt ("30 minutter" å gjennomføre)
Eksplisitt affektiv holdning til fysisk aktivitet
Tidsramme: Før og etter intervensjon ("2-5 minutter" å utføre)
Gjennomsnitt av to elementer basert på to "7-punkts" skalaer (ubehagelig-behagelig; uhyggelig-hyggelig). En høyere score indikerer mer positive holdninger til fysisk aktivitet.
Før og etter intervensjon ("2-5 minutter" å utføre)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matthieu P Boisgontier, PhD, University of Ottawa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

30. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H-09-22-8453

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere