Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av funksjonell trening på grunnleggende motoriske ferdigheter blant barn

30. november 2023 oppdatert av: Zhang Dong

Effekter av funksjonell trening på grunnleggende motoriske ferdigheter blant kinesiske barn i alderen 6–7 år i Tai Yuan

Målet med denne kliniske studien er å undersøke hvilke effekter funksjonell trening kan ha på utviklingen av grunnleggende motoriske ferdigheter og å lage et systematisk funksjonelt treningsprogram som passer for friske barn i alderen 6-7 år.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • [For å undersøke effekten av funksjonell trening på FMS blant barn i alderen 6-7 år.]
  • [For å sammenligne effekten av funksjonell trening på FMS mellom gutter og jenter]

Denne studien vil inkludere en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe. Forsøksgruppen skal drive med funksjonell trening, mens kontrollgruppen skal følge den statlige pålagte kroppsøvingspensum. Gjennom forsøk skal vi undersøke effekten av funksjonell trening på barns grunnleggende motoriske ferdigheter og vurdere om forsøksgruppens intervensjonseffekt er kontrollgruppen overlegen. Prøvene i denne studien var normale kinesiske barn i alderen 6-7 år. Det var 40 personer i både forsøks- og kontrollgruppen, inkludert 20 gutter og 20 jenter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Treningsintervensjonsinformasjon Denne studien vil inkludere en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe. Forsøksgruppen skal drive med funksjonell trening, mens kontrollgruppen skal følge den statlige pålagte kroppsøvingspensum. Gjennom forsøk skal vi undersøke effekten av funksjonell trening på barns grunnleggende motoriske ferdigheter og vurdere om forsøksgruppens intervensjonseffekt er kontrollgruppen overlegen. Prøvene i denne studien var normale kinesiske barn i alderen 6-7 år. Det var 66 personer i både forsøksgruppen og kontrollgruppen, inkludert 35 gutter og 35 jenter.

Treningsintervensjonsprotokoll for eksperimentgruppe Valget av treningselementer og innhold og utformingen av treningsplanen er basert på treningsinnholdet og prinsippene som er involvert i bøker som fysisk og motorisk funksjonstrening for barn, redigert av Zhang Xiuli et al. (2018), treningsmanualen for fysisk funksjon for ungdom og barn redigert av Wang Xiong (2019), og funksjonell trening redigert av Santana (2016). Videre, basert på litteraturgjennomgangen, var treningsfrekvensen for eksperimentet to (2) ganger i uken, hver på 45 minutter, inkludert en 5-minutters oppvarmingsfase, en 35-minutters hovedtreningsfase og en 5-minutters oppvarmingsfase. minutters avspenningsfase, for en total treningstid på 12 uker. Innholdet ble endret annenhver (2) uke, og intensiteten i hovedfasen av treningen varierte fra 60 % til 70 %.

Treningsintervensjonsprotokoll for kontrollgruppe Treningsinnholdet i kontrollgruppen vil bli valgt av pensumstandarden for kroppsøving og helse i 2022. Denne standarden følger skolens undervisningsplan for kroppsøving; elevene i kontrollgruppen skal delta i skolens standard kroppsøvingspensum. Det spesifikke innholdet vil være basert på skolens faktiske kroppsøvingspensum. Treningsfrekvensen for kontrollgruppen var to ganger (2) i uken, hver på 45 minutter, og for en samlet treningstid på 12 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030012
        • Wuyi Road Primary School, Taiyuan City, Shanxi Province, China

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 7 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kinesiske barn i Taiyuan
  2. Barneskolebarn er i alderen 6-7 år
  3. Inkludert både kjønn gutter og jenter

Ekskluderingskriterier:

  1. Barn kan normalt ikke delta på vanlige kroppsøvingskurs.
  2. Barna har bevegelsesforstyrrelser.
  3. Barna har fysiske eller psykiske sykdommer.
  4. I treningsperioden skal barna drive med annen idrettstrening.

Prosedyren for å velge utvalg vil gjøre bruk av stratifisert prøvetaking i tillegg til en tilfeldig talltabell.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Forsøksgruppen skal drive med funksjonell trening
Fysisk og motorisk funksjonstrening for barn, kan bruke BOSU-baller, medisinballer, balansematter, treningstrinn og annet treningsutstyr for å forbedre seg gradvis
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
kontrollgruppen vil følge den statlige pålagte læreplanen for kroppsøving.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk TGMD-2-skalaen for å teste bevegelsesevnen
Tidsramme: baseline, pre-intervensjon/Endring fra baseline lokomotoriske ferdigheter ved 12 uker.
6 mønstre testet innenfor lokomotoriske deltester. Poengsummen er basert på poeng oppført for hvert mønster. Den totale poengsummen er 24 poeng. Den atletiske prestasjonen vil være kriteriebaserte skårer sammenlignet med normrefererte standarder.
baseline, pre-intervensjon/Endring fra baseline lokomotoriske ferdigheter ved 12 uker.
Bruk TGMD-2-skalaen til å teste ferdigheter i objektkontroll
Tidsramme: baseline, pre-intervention/Change from baseline object control skills ved 12 uker.
6 mønstre testet i undertester for objektkontroll. Poengsummen er basert på poeng oppført for hvert mønster. Den totale poengsummen er 24 poeng. Den atletiske prestasjonen vil være kriteriebaserte skårer sammenlignet med normrefererte standarder.
baseline, pre-intervention/Change from baseline object control skills ved 12 uker.
Bruk Y-testen for å teste balanseferdigheter
Tidsramme: baseline, pre-intervention/Change from baseline objektbalanse ferdigheter ved 12 uker.
YBT krever at barn balanserer på ett ben samtidig som de når så langt som mulig med det andre beinet i tre separate retninger: anterior, posterolateral og posteromedial. YBT-sammensatt poengsum beregnes ved å summere de 3 rekkevidderetningene og normalisere resultatene til lengden på nedre ekstremiteter. Alle målepoeng ble tatt fra skalaer på stående brett til nærmeste 0,5 cm. Avstander kan leses av testutstyret. Hver test ble gjentatt tre ganger, og maksimal rekkevidde i hver retning ble registrert.
baseline, pre-intervention/Change from baseline objektbalanse ferdigheter ved 12 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Kim Geok soh, Universiti Putra Malaysia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CN20230101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere