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Efeitos do Treinamento Funcional nas Habilidades Motoras Fundamentais em Crianças

30 de novembro de 2023 atualizado por: Zhang Dong

Efeitos do treinamento funcional nas habilidades motoras fundamentais entre crianças chinesas de 6 a 7 anos em Tai Yuan

O objetivo deste ensaio clínico é examinar os efeitos que o treinamento funcional pode ter no desenvolvimento das habilidades motoras fundamentais e criar um programa sistemático de treinamento funcional adequado para crianças saudáveis ​​de 6 a 7 anos.

A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:

  • [Examinar os efeitos do treinamento funcional na SFM entre crianças de 6 a 7 anos.]
  • [Para comparar os efeitos do treinamento funcional na FMS entre meninos e meninas]

Este estudo incluirá um grupo experimental e um grupo controle. O grupo experimental se envolverá em treinamento funcional, enquanto o grupo de controle seguirá o currículo de educação física exigido pelo estado. Por meio de experimentos, investigaremos o efeito do treinamento funcional nas habilidades motoras fundamentais das crianças e avaliaremos se o efeito da intervenção do grupo experimental é superior ao grupo controle. As amostras neste estudo foram crianças chinesas normais com idades entre 6 e 7 anos. Havia 40 pessoas nos grupos experimental e de controle, incluindo 20 meninos e 20 meninas

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Informações sobre a intervenção de treinamento Este estudo incluirá um grupo experimental e um grupo de controle. O grupo experimental se envolverá em treinamento funcional, enquanto o grupo de controle seguirá o currículo de educação física exigido pelo estado. Por meio de experimentos, investigaremos o efeito do treinamento funcional nas habilidades motoras fundamentais das crianças e avaliaremos se o efeito da intervenção do grupo experimental é superior ao grupo controle. As amostras neste estudo foram crianças chinesas normais com idades entre 6 e 7 anos. Havia 66 pessoas no grupo experimental e nos grupos de controle, incluindo 35 meninos e 35 meninas.

Protocolo de intervenção de treinamento para grupo experimental A seleção de itens e conteúdo de treinamento e o desenho do plano de treinamento são baseados no conteúdo de treinamento e princípios envolvidos em livros como o treinamento de função física e motora para crianças, editado por Zhang Xiuli et al. (2018), o manual de treinamento de função física para adolescentes e crianças editado por Wang Xiong (2019) e o treinamento funcional editado por Santana (2016). Além disso, com base na revisão da literatura, a frequência de treinamento para o experimento foi de duas (2) vezes por semana, cada uma com duração de 45 minutos, incluindo uma fase de aquecimento de 5 minutos, uma fase de treinamento principal de 35 minutos e uma fase de 5 minutos de aquecimento. fase de relaxamento minuto, para um tempo total de treinamento de 12 semanas. O conteúdo foi alterado a cada duas (2) semanas, e a intensidade da fase principal do treinamento variou de 60% a 70%.

Protocolo de intervenção de treinamento para grupo controle O conteúdo do treinamento do grupo controle será selecionado pela Norma Curricular de Educação Física e Saúde do Ensino Obrigatório no ano de 2022. Esse padrão segue o plano de ensino de educação física da escola; os alunos do grupo de controle participarão do currículo de educação física padrão da escola. O conteúdo específico será baseado no currículo de educação física atual da escola. A frequência de treinamento para o grupo controle foi de duas (2) vezes por semana, cada uma com duração de 45 minutos, e um tempo total de treinamento de 12 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030012
        • Wuyi Road Primary School, Taiyuan City, Shanxi Province, China

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Crianças chinesas em Taiyuan
  2. As crianças da escola primária têm entre 6 e 7 anos
  3. Incluindo meninos e meninas de ambos os sexos

Critério de exclusão:

  1. As crianças normalmente não podem participar de cursos regulares de educação física.
  2. As crianças têm distúrbios do movimento.
  3. As crianças têm doenças físicas ou mentais.
  4. Durante o período de treinamento, as crianças têm que fazer outros treinamentos esportivos.

O procedimento para selecionar amostras fará uso de amostragem estratificada, além de uma tabela de números aleatórios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental se engajará em treinamento funcional
Treinamento de função física e motora para crianças, pode usar bolas BOSU, bolas medicinais, tapetes de equilíbrio, etapas de condicionamento físico e outros equipamentos de treinamento para melhorar gradualmente
Sem intervenção: Grupo de controle
o grupo de controle seguirá o currículo de educação física exigido pelo estado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Use a escala TGMD-2 para testar habilidades locomotoras
Prazo: linha de base, pré-intervenção/alteração das habilidades locomotoras de linha de base em 12 semanas.
6 padrões testados em subtestes locomotores. A pontuação é baseada nos pontos listados para cada padrão. A pontuação total é de 24 pontos. O desempenho atlético será pontuado com base em critérios em comparação com padrões referenciados por normas.
linha de base, pré-intervenção/alteração das habilidades locomotoras de linha de base em 12 semanas.
Use a escala TGMD-2 para testar as habilidades de controle de objetos
Prazo: linha de base, pré-intervenção/alteração das habilidades de controle de objetos da linha de base em 12 semanas.
6 padrões testados em subtestes de controle de objetos. A pontuação é baseada nos pontos listados para cada padrão. A pontuação total é de 24 pontos. O desempenho atlético será pontuado com base em critérios em comparação com padrões referenciados por normas.
linha de base, pré-intervenção/alteração das habilidades de controle de objetos da linha de base em 12 semanas.
Use o teste Y para testar a habilidade de equilíbrio
Prazo: linha de base, pré-intervenção/alteração das habilidades de equilíbrio de objetos da linha de base em 12 semanas.
O YBT exige que as crianças se equilibrem em uma perna enquanto simultaneamente alcançam o máximo possível com a outra perna em três direções distintas: anterior, posterolateral e posteromedial. A pontuação composta do YBT é calculada somando as 3 direções de alcance e normalizando os resultados para o comprimento do membro inferior. Todas as pontuações de medição foram tiradas de escalas em tábuas verticais com precisão de 0,5 cm. As distâncias podem ser lidas no equipamento de teste. Cada teste foi repetido três vezes, e o alcance máximo em cada direção foi registrado.
linha de base, pré-intervenção/alteração das habilidades de equilíbrio de objetos da linha de base em 12 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Kim Geok soh, Universiti Putra Malaysia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CN20230101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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