Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av funktionell träning på grundläggande motoriska färdigheter bland barn

30 november 2023 uppdaterad av: Zhang Dong

Effekter av funktionell träning på grundläggande motoriska färdigheter bland kinesiska barn i åldern 6-7 år i Tai Yuan

Målet med denna kliniska prövning är att undersöka vilka effekter funktionell träning kan ha på utvecklingen av grundläggande motoriska färdigheter och att skapa ett systematiskt funktionellt träningsprogram lämpligt för friska barn i åldrarna 6-7 år.

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • [För att undersöka effekterna av funktionell träning på FMS bland barn i åldrarna 6-7 år.]
  • [För att jämföra effekterna av funktionell träning på FMS mellan pojkar och flickor]

Denna studie kommer att omfatta en experimentgrupp och en kontrollgrupp. Experimentgruppen kommer att ägna sig åt funktionell träning, medan kontrollgruppen kommer att följa den statligt föreskrivna kursplanen för idrott. Genom experiment kommer vi att undersöka effekten av funktionell träning på barns grundläggande motorik och bedöma om experimentgruppens interventionseffekt är överlägsen kontrollgruppen. Proverna i denna studie var normala kinesiska barn i åldrarna 6-7 år. Det fanns 40 personer i både experiment- och kontrollgruppen, inklusive 20 pojkar och 20 flickor

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Information om träningsintervention Denna studie kommer att inkludera en experimentgrupp och en kontrollgrupp. Experimentgruppen kommer att ägna sig åt funktionell träning, medan kontrollgruppen kommer att följa den statligt föreskrivna kursplanen för idrott. Genom experiment kommer vi att undersöka effekten av funktionell träning på barns grundläggande motorik och bedöma om experimentgruppens interventionseffekt är överlägsen kontrollgruppen. Proverna i denna studie var normala kinesiska barn i åldrarna 6-7 år. Det fanns 66 personer i både experimentgruppen och kontrollgruppen, inklusive 35 pojkar och 35 flickor.

Träningsinterventionsprotokoll för experimentgrupp Valet av träningsobjekt och innehåll och utformningen av träningsplanen baseras på träningsinnehållet och principerna som ingår i böcker som fysisk och motorisk funktionsträning för barn, redigerad av Zhang Xiuli et al. (2018), handboken för fysisk funktionsträning för ungdomar och barn redigerad av Wang Xiong (2019) och funktionell träning redigerad av Santana (2016). Dessutom, baserat på litteraturgenomgången, var träningsfrekvensen för experimentet två (2) gånger i veckan, var och en varade 45 minuter, inklusive en 5-minuters uppvärmningsfas, en 35-minuters huvudträningsfas och en 5-minuters minuters avslappningsfas, för en total träningstid på 12 veckor. Innehållet ändrades varannan (2) vecka, och intensiteten i huvudfasen av träningen varierade från 60 % till 70 %.

Utbildningsinterventionsprotokoll för kontrollgrupp Utbildningsinnehållet i kontrollgruppen kommer att väljas av den obligatoriska utbildningsnormen för fysisk utbildning och hälsa år 2022. Denna standard följer skolans undervisningsplan för idrott; eleverna i kontrollgruppen kommer att delta i skolans standardläroplan för idrott. Det specifika innehållet kommer att baseras på skolans faktiska idrottsläroplan. Träningsfrekvensen för kontrollgruppen var två gånger (2) i veckan, vardera på 45 minuter, och för en total träningstid på 12 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030012
        • Wuyi Road Primary School, Taiyuan City, Shanxi Province, China

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 7 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kinesiska barn i Taiyuan
  2. Grundskolebarn är 6-7 år
  3. Inklusive både pojkar och flickor

Exklusions kriterier:

  1. Barn kan normalt inte delta i vanliga idrottskurser.
  2. Barnen har rörelsestörningar.
  3. Barnen har fysiska eller psykiska sjukdomar.
  4. Under träningsperioden måste barnen träna annan sport.

Proceduren för att välja urval kommer att använda stratifierad urval utöver en slumptalstabell.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Experimentgruppen kommer att ägna sig åt funktionell träning
Övrig: Funktionell träning
Fysisk och motorisk funktionsträning för barn, kan använda BOSU-bollar, medicinbollar, balansmattor, träningssteg och annan träningsutrustning för att gradvis förbättras
Inget ingripande: Kontrollgrupp
kontrollgruppen kommer att följa den statligt föreskrivna läroplanen för idrott.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Använd TGMD-2-skalan för att testa rörelseförmågan
Tidsram: baslinje, pre-intervention/Förändring från baslinjens rörelseförmåga vid 12 veckor.
6 mönster testade inom rörelsedeltest. Poängsättningen baseras på poäng som anges för varje mönster. Totalpoängen är 24 poäng. Den atletiska prestationen kommer att vara kriteriumbaserade poäng jämfört med normrefererade standarder.
baslinje, pre-intervention/Förändring från baslinjens rörelseförmåga vid 12 veckor.
Använd TGMD-2-skalan för att testa objektkontrollfärdigheter
Tidsram: baslinje, föringripande/förändring från baslinjeobjektkontrollfärdigheter vid 12 veckor.
6 mönster testade inom objektkontrollsubtester. Poängsättningen baseras på poäng som anges för varje mönster. Totalpoängen är 24 poäng. Den atletiska prestationen kommer att vara kriteriumbaserade poäng jämfört med normrefererade standarder.
baslinje, föringripande/förändring från baslinjeobjektkontrollfärdigheter vid 12 veckor.
Använd Y-testet för att testa balansförmågan
Tidsram: baseline, pre-intervention/Change from baseline object balance skills vid 12 veckor.
YBT kräver att barn balanserar på ett ben samtidigt som de når så långt som möjligt med det andra benet i tre separata riktningar: anterior, posterolateral och posteromedial. YBT-kompositpoängen beräknas genom att summera de tre räckviddsriktningarna och normalisera resultaten till den nedre extremitetslängden. Alla mätpoäng togs från skalor på stående brädor till närmaste 0,5 cm. Avstånd kan avläsas från testutrustningen. Varje test upprepades tre gånger och det maximala intervallet i varje riktning registrerades.
baseline, pre-intervention/Change from baseline object balance skills vid 12 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhang Dong

Utredare

  • Studierektor: Kim Geok soh, Universiti Putra Malaysia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2023

Första postat (Faktisk)

27 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CN20230101

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera