Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'allenamento funzionale sulle abilità motorie fondamentali nei bambini

30 novembre 2023 aggiornato da: Zhang Dong

Effetti dell'allenamento funzionale sulle abilità motorie fondamentali nei bambini cinesi di età compresa tra 6 e 7 anni a Tai Yuan

L'obiettivo di questo studio clinico è esaminare gli effetti che l'allenamento funzionale può avere sullo sviluppo delle capacità motorie fondamentali e creare un programma sistematico di allenamento funzionale adatto a bambini sani di età compresa tra 6 e 7 anni.

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • [Esaminare gli effetti dell'allenamento funzionale sulla FMS nei bambini di 6-7 anni.]
  • [Per confrontare gli effetti dell'allenamento funzionale sulla FMS tra ragazzi e ragazze]

Questo studio includerà un gruppo sperimentale e un gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale si impegnerà nell'allenamento funzionale, mentre il gruppo di controllo seguirà il curriculum di educazione fisica imposto dallo stato. Attraverso esperimenti, indagheremo l'effetto dell'allenamento funzionale sulle abilità motorie fondamentali dei bambini e valuteremo se l'effetto di intervento del gruppo sperimentale è superiore al gruppo di controllo. I campioni in questo studio erano bambini cinesi normali di età compresa tra 6 e 7 anni. C'erano 40 persone sia nel gruppo sperimentale che in quello di controllo, inclusi 20 ragazzi e 20 ragazze

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Informazioni sull'intervento formativo Questo studio includerà un gruppo sperimentale e un gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale si impegnerà nell'allenamento funzionale, mentre il gruppo di controllo seguirà il curriculum di educazione fisica imposto dallo stato. Attraverso esperimenti, indagheremo l'effetto dell'allenamento funzionale sulle abilità motorie fondamentali dei bambini e valuteremo se l'effetto di intervento del gruppo sperimentale è superiore al gruppo di controllo. I campioni in questo studio erano bambini cinesi normali di età compresa tra 6 e 7 anni. C'erano 66 persone sia nel gruppo sperimentale che nei gruppi di controllo, inclusi 35 ragazzi e 35 ragazze.

Protocollo di intervento formativo per gruppo sperimentale La selezione degli elementi e dei contenuti formativi e la progettazione del piano formativo si basano sui contenuti formativi e sui principi coinvolti in libri come l'allenamento delle funzioni fisiche e motorie per bambini, a cura di Zhang Xiuli et al. (2018), il manuale di allenamento della funzione fisica per adolescenti e bambini a cura di Wang Xiong (2019) e l'allenamento funzionale a cura di Santana (2016). Inoltre, sulla base della revisione della letteratura, la frequenza di allenamento per l'esperimento era di due (2) volte a settimana, ciascuna della durata di 45 minuti, inclusa una fase di riscaldamento di 5 minuti, una fase di allenamento principale di 35 minuti e una fase di allenamento di 5 minuti. fase di rilassamento minuto, per un tempo di allenamento totale di 12 settimane. Il contenuto è stato modificato ogni due (2) settimane e l'intensità della fase principale dell'allenamento variava dal 60% al 70%.

Protocollo di intervento formativo per il gruppo di controllo Il contenuto formativo del gruppo di controllo sarà selezionato dallo standard del curriculum di educazione fisica e salute dell'istruzione obbligatoria nell'anno 2022. Questo standard segue il piano di insegnamento dell'educazione fisica della scuola; gli studenti del gruppo di controllo parteciperanno al programma scolastico standard di educazione fisica. Il contenuto specifico sarà basato sull'effettivo curriculum di educazione fisica della scuola. La frequenza di allenamento per il gruppo di controllo era di due (2) volte a settimana, ciascuna della durata di 45 minuti, e per un tempo totale di allenamento di 12 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Kim Geok soh, Dr.
  • Numero di telefono: (603)-9769 8153
  • Email: kims@upm.edu.my

Luoghi di studio

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina, 030012
        • Wuyi Road Primary School, Taiyuan City, Shanxi Province, China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Bambini cinesi a Taiyuan
  2. I bambini della scuola primaria hanno dai 6 ai 7 anni
  3. Compresi sia i ragazzi che le ragazze di genere

Criteri di esclusione:

  1. Normalmente i bambini non possono partecipare a regolari corsi di educazione fisica.
  2. I bambini hanno disturbi del movimento.
  3. I bambini hanno malattie fisiche o mentali.
  4. Durante il periodo di allenamento, i bambini devono fare altri allenamenti sportivi.

La procedura di selezione dei campioni si avvarrà del campionamento stratificato oltre che di una tabella di numeri casuali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale si occuperà di allenamento funzionale
Allenamento delle funzioni fisiche e motorie per i bambini, può utilizzare palle BOSU, palle mediche, tappetini per l'equilibrio, passi per il fitness e altre attrezzature per l'allenamento per migliorare gradualmente
Nessun intervento: Gruppo di controllo
il gruppo di controllo seguirà il curriculum di educazione fisica imposto dallo stato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Usa la scala TGMD-2 per testare le abilità locomotorie
Lasso di tempo: basale, pre-intervento/variazione rispetto alle abilità locomotorie basali a 12 settimane.
6 modelli testati all'interno di subtest locomotori. Il punteggio si basa sui punti elencati per ogni modello. Il punteggio totale è di 24 punti. Le prestazioni atletiche saranno punteggi basati su criteri rispetto agli standard di riferimento della norma.
basale, pre-intervento/variazione rispetto alle abilità locomotorie basali a 12 settimane.
Usa la scala TGMD-2 per testare le abilità di controllo degli oggetti
Lasso di tempo: linea di base, pre-intervento/cambiamento rispetto alle capacità di controllo degli oggetti di base a 12 settimane.
6 modelli testati all'interno di subtest di controllo degli oggetti. Il punteggio si basa sui punti elencati per ogni modello. Il punteggio totale è di 24 punti. Le prestazioni atletiche saranno punteggi basati su criteri rispetto agli standard di riferimento della norma.
linea di base, pre-intervento/cambiamento rispetto alle capacità di controllo degli oggetti di base a 12 settimane.
Usa il test Y per testare l'abilità di equilibrio
Lasso di tempo: linea di base, pre-intervento/cambiamento rispetto alle capacità di bilanciamento degli oggetti di base a 12 settimane.
YBT richiede ai bambini di stare in equilibrio su una gamba e contemporaneamente raggiungere il più lontano possibile con l'altra gamba in tre direzioni separate: anteriore, posterolaterale e posteromediale. Il punteggio composito YBT viene calcolato sommando le 3 direzioni di portata e normalizzando i risultati alla lunghezza dell'arto inferiore. Tutti i punteggi delle misurazioni sono stati presi dalle scale su tavole verticali con l'approssimazione di 0,5 cm. Le distanze possono essere lette dall'apparecchiatura di prova. Ogni test è stato ripetuto tre volte ed è stata registrata la portata massima in ciascuna direzione.
linea di base, pre-intervento/cambiamento rispetto alle capacità di bilanciamento degli oggetti di base a 12 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Kim Geok soh, Universiti Putra Malaysia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CN20230101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento funzionale

3
Sottoscrivi