Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van functionele training op fundamentele motorische vaardigheden bij kinderen

30 november 2023 bijgewerkt door: Zhang Dong

Effecten van functionele training op fundamentele motorische vaardigheden bij Chinese kinderen van 6-7 jaar oud in Tai Yuan

Het doel van deze klinische proef is om de effecten te onderzoeken die functionele training kan hebben op de ontwikkeling van fundamentele motorische vaardigheden en om een ​​systematisch functioneel trainingsprogramma te creëren dat geschikt is voor gezonde kinderen van 6-7 jaar.

De belangrijkste vraag [en] die het probeert te beantwoorden zijn:

  • [Om de effecten van functionele training op FMS bij kinderen van 6-7 jaar te onderzoeken.]
  • [Om de effecten van functionele training op FMS tussen jongens en meisjes te vergelijken]

Deze studie omvat een experimentele groep en een controlegroep. De experimentele groep zal functionele training volgen, terwijl de controlegroep het door de staat opgelegde leerplan lichamelijke opvoeding zal volgen. Door middel van experimenten zullen we het effect van functionele training op de fundamentele motorische vaardigheden van kinderen onderzoeken en beoordelen of het interventie-effect van de experimentele groep superieur is aan dat van de controlegroep. De monsters in dit onderzoek waren normale Chinese kinderen van 6-7 jaar oud. Er waren 40 mensen in zowel de experimentele als de controlegroep, waaronder 20 jongens en 20 meisjes

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Trainingsinterventie-informatie Deze studie omvat een experimentele groep en een controlegroep. De experimentele groep zal functionele training volgen, terwijl de controlegroep het door de staat opgelegde leerplan lichamelijke opvoeding zal volgen. Door middel van experimenten zullen we het effect van functionele training op de fundamentele motorische vaardigheden van kinderen onderzoeken en beoordelen of het interventie-effect van de experimentele groep superieur is aan dat van de controlegroep. De monsters in dit onderzoek waren normale Chinese kinderen van 6-7 jaar oud. Er waren 66 mensen in zowel de experimentele groep als de controlegroep, waaronder 35 jongens en 35 meisjes.

Trainingsinterventieprotocol voor experimentgroep De selectie van trainingsitems en -inhoud en het ontwerp van het trainingsplan zijn gebaseerd op de trainingsinhoud en -principes in boeken zoals de fysieke en motorische functietraining voor kinderen, onder redactie van Zhang Xiuli et al. (2018), de handleiding voor fysieke functietraining voor adolescenten en kinderen onder redactie van Wang Xiong (2019), en de functionele training onder redactie van Santana (2016). Bovendien was de trainingsfrequentie voor het experiment op basis van het literatuuroverzicht twee (2) keer per week, elk met een duur van 45 minuten, inclusief een opwarmfase van 5 minuten, een hoofdtrainingsfase van 35 minuten en een 5-minuten durende trainingsfase. minuut ontspanningsfase, voor een totale trainingstijd van 12 weken. De inhoud werd elke twee (2) weken gewijzigd en de intensiteit van de hoofdfase van de training varieerde van 60% tot 70%.

Trainingsinterventieprotocol controlegroep De trainingsinhoud van de controlegroep wordt in het jaar 2022 geselecteerd door de Leerplicht Leerplicht Lichamelijke Opvoeding en Gezondheid. Deze norm volgt het lesplan lichamelijke opvoeding van de school; de leerlingen in de controlegroep zullen deelnemen aan het standaard curriculum lichamelijke opvoeding van de school. De specifieke inhoud zal gebaseerd zijn op het daadwerkelijke curriculum lichamelijke opvoeding van de school. De trainingsfrequentie voor de controlegroep was twee keer (2) per week van telkens 45 minuten en een totale trainingsduur van 12 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030012
        • Wuyi Road Primary School, Taiyuan City, Shanxi Province, China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 7 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Chinese kinderen in Taiyuan
  2. Kinderen van de basisschool zijn 6-7 jaar oud
  3. Waaronder zowel geslacht jongens als meisjes

Uitsluitingscriteria:

  1. Kinderen kunnen normaal gesproken niet deelnemen aan reguliere lichamelijke opvoedingscursussen.
  2. De kinderen hebben bewegingsstoornissen.
  3. De kinderen hebben lichamelijke of geestelijke aandoeningen.
  4. Tijdens de trainingsperiode moeten de kinderen andere sporttrainingen doen.

Bij de procedure voor het selecteren van steekproeven wordt naast een steekproeftabel gebruik gemaakt van gestratificeerde steekproeven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
De experimentele groep gaat functioneel trainen
Fysieke en motorische functietraining voor kinderen, kan BOSU-ballen, medicijnballen, balansmatten, fitnessstappen en andere trainingsapparatuur gebruiken om geleidelijk te verbeteren
Geen tussenkomst: Controlegroep
de controlegroep volgt het door de staat opgelegde leerplan lichamelijke opvoeding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik de TGMD-2-schaal om motorische vaardigheden te testen
Tijdsspanne: baseline, pre-interventie/verandering ten opzichte van baseline locomotorische vaardigheden na 12 weken.
6 patronen getest binnen locomotorische subtests. De score is gebaseerd op de punten die voor elk patroon worden vermeld. De totale score is 24 punten. De atletische prestaties zullen op criteria gebaseerde scores zijn in vergelijking met normen waarnaar wordt verwezen.
baseline, pre-interventie/verandering ten opzichte van baseline locomotorische vaardigheden na 12 weken.
Gebruik de TGMD-2-schaal om objectbeheersingsvaardigheden te testen
Tijdsspanne: baseline, pre-interventie/verandering van baseline objectbeheersingsvaardigheden na 12 weken.
6 patronen getest binnen subtests voor objectcontrole. De score is gebaseerd op de punten die voor elk patroon worden vermeld. De totale score is 24 punten. De atletische prestaties zullen op criteria gebaseerde scores zijn in vergelijking met normen waarnaar wordt verwezen.
baseline, pre-interventie/verandering van baseline objectbeheersingsvaardigheden na 12 weken.
Gebruik de Y-test om de balansvaardigheid te testen
Tijdsspanne: basislijn, pre-interventie/verandering van basislijn objectbalansvaardigheden na 12 weken.
YBT vereist dat kinderen op één been balanceren en tegelijkertijd zo ver mogelijk reiken met het andere been in drie verschillende richtingen: anterieur, posterolateraal en posteromediaal. De samengestelde YBT-score wordt berekend door de 3 reikrichtingen op te tellen en de resultaten te normaliseren naar de lengte van de onderste ledematen. Alle meetscores werden genomen van schalen op staande planken tot op 0,5 cm nauwkeurig. Afstanden kunnen worden afgelezen van de testapparatuur. Elke test werd drie keer herhaald en het maximale bereik in elke richting werd geregistreerd.
basislijn, pre-interventie/verandering van basislijn objectbalansvaardigheden na 12 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Kim Geok soh, Universiti Putra Malaysia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CN20230101

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren