Screening for lungekreft hos personer med familiehistorie med lungekreft
7. juni 2026 oppdatert av: The University of Hong Kong
Lungekreft kan påvises via screening av høyrisikopersoner, det vil si nåværende eller tidligere storrøykere, med lavdose-datatomografi (LDCT) av thorax.
National Lung Screening Trial i USA og NELSON-studien i Europa viste reduksjon i lungekreftdødelighet med LDCT-screening for lungekreft.
I Hong Kong er det imidlertid en fremtredende del av kvinnelige aldri-røykere med lungekreft.
Det er ingen identifiserbare risikofaktorer for ikke-røykere med lungekreft bortsett fra familiehistorie med lungekreft.
Hypotesen er at lungekreftscreening for personer med familiehistorie av lungekreft kan oppdage tidlig lungekreft.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med denne prospektive studien er å finne ut hvor mye lungekreft oppdages hos personer som er førstegradsslektninger til lungekreftpasienter.
Sekundære mål inkluderer å studere egenskapene til skjermoppdaget lungekreft.
Dette er en multisentrert prospektiv kohortstudie.
1520 forsøkspersoner som er førstegradsslektninger til lungekreftpasienter ved fire offentlige sykehus i Hong Kong vil bli screenet.
Intervensjon Det vil bli utført detaljerte spørreskjemaer og LDCT Thorax.
Det primære utfallsmålet er antall lungekreft som er oppdaget av denne studien.
Screening-deteksjonsraten for lungekreft hos førstegradsslektninger til lungekreftpasienter vil bli estimert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1520
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong
- Rekruttering
- University of Hong Kong
-
Ta kontakt med:
- David CL Lam, MBBS, FRCP(Edin), FCCP, FACP
- Telefonnummer: +852 2255 5814
- E-post: dcllam@hku.hk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner med lungekreft og å invitere dem til å delta ved (i) å navngi slektninger i første grad for å bli invitert videre til følgende studieprosedyrer, og (ii) gi en blod- og urinprøve som beskrevet nedenfor for arkivering og fremtidig analyse av relevante biomarkører .
Pasientenes første grads pårørende vil bli kontaktet av PAs forskningsteam og invitert til studiedeltakelse med følgende studieprosedyrer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 50-75, menn eller kvinner, røykere eller ikke-røykere
- Å være førstegradsslektninger (søsken, barn og foreldre) til lungekreftfag
- Har ingen kjent lungekreft fra før
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-kinesisk
- Mentalt inkompetent til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Førstegrads pårørende til lungekreftpasienter
Alder 50-75, menn eller kvinner, røykere eller ikke-røykere.
Å være førstegradsslektninger (søsken, barn og foreldre) til lungekreftfag.
Har ingen kjent lungekreft fra før.
|
En multi-detektor rad CT-skanner med minimum seksjonskollimering på ≤1 mm og minimum antall datainnsamlingskanaler ≥ 16 vil bli brukt.
Kontrollpersoner vil også gå videre til CT thorax, og utfallsmål sammenlignes med forsøkspersoner
|
|
Kontrollgruppe
Ikke-lungekreftpersoner som ikke er i slekt med noen lungekreftpasienter
|
En multi-detektor rad CT-skanner med minimum seksjonskollimering på ≤1 mm og minimum antall datainnsamlingskanaler ≥ 16 vil bli brukt.
Kontrollpersoner vil også gå videre til CT thorax, og utfallsmål sammenlignes med forsøkspersoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvensen av lungekreftdeteksjon hos personer med familiehistorie med lungekreft
Tidsramme: Gjennomsnittlig 2,5 år
|
Antallet screeningoppdaget lungekreft blant førstegrads pårørende til lungekreftpasienter.
|
Gjennomsnittlig 2,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakteristikkene ved screening oppdaget lungekreft
Tidsramme: Gjennomsnittlig 2,5 år
|
Stadiefordeling av lungekreft oppdaget.
|
Gjennomsnittlig 2,5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Moyer VA; U.S. Preventive Services Task Force. Screening for lung cancer: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Ann Intern Med. 2014 Mar 4;160(5):330-8. doi: 10.7326/M13-2771.
- Bujang MA, Adnan TH. Requirements for Minimum Sample Size for Sensitivity and Specificity Analysis. J Clin Diagn Res. 2016 Oct;10(10):YE01-YE06. doi: 10.7860/JCDR/2016/18129.8744. Epub 2016 Oct 1.
- MacMahon H, Naidich DP, Goo JM, Lee KS, Leung ANC, Mayo JR, Mehta AC, Ohno Y, Powell CA, Prokop M, Rubin GD, Schaefer-Prokop CM, Travis WD, Van Schil PE, Bankier AA. Guidelines for Management of Incidental Pulmonary Nodules Detected on CT Images: From the Fleischner Society 2017. Radiology. 2017 Jul;284(1):228-243. doi: 10.1148/radiol.2017161659. Epub 2017 Feb 23.
- National Lung Screening Trial Research Team; Aberle DR, Adams AM, Berg CD, Black WC, Clapp JD, Fagerstrom RM, Gareen IF, Gatsonis C, Marcus PM, Sicks JD. Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening. N Engl J Med. 2011 Aug 4;365(5):395-409. doi: 10.1056/NEJMoa1102873. Epub 2011 Jun 29.
- Aberle DR, DeMello S, Berg CD, Black WC, Brewer B, Church TR, Clingan KL, Duan F, Fagerstrom RM, Gareen IF, Gatsonis CA, Gierada DS, Jain A, Jones GC, Mahon I, Marcus PM, Rathmell JM, Sicks J; National Lung Screening Trial Research Team. Results of the two incidence screenings in the National Lung Screening Trial. N Engl J Med. 2013 Sep 5;369(10):920-31. doi: 10.1056/NEJMoa1208962.
- de Koning HJ, Meza R, Plevritis SK, ten Haaf K, Munshi VN, Jeon J, Erdogan SA, Kong CY, Han SS, van Rosmalen J, Choi SE, Pinsky PF, Berrington de Gonzalez A, Berg CD, Black WC, Tammemagi MC, Hazelton WD, Feuer EJ, McMahon PM. Benefits and harms of computed tomography lung cancer screening strategies: a comparative modeling study for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2014 Mar 4;160(5):311-20. doi: 10.7326/M13-2316.
- Tammemagi MC, Lam S. Screening for lung cancer using low dose computed tomography. BMJ. 2014 May 27;348:g2253. doi: 10.1136/bmj.g2253.
- Field JK, Aberle DR, Altorki N, Baldwin DR, Dresler C, Duffy SW, Goldstraw P, Hirsch FR, Pedersen JH, de Koning HJ, Mulshine JL, Sullivan DC, Tsao MS, Travis WD; International Association for the Study of Lung Cancer Strategic Screening Advisory Committee. The International Association Study Lung Cancer (IASLC) Strategic Screening Advisory Committee (SSAC) response to the USPSTF recommendations. J Thorac Oncol. 2014 Feb;9(2):141-3. doi: 10.1097/JTO.0000000000000060. No abstract available.
- Cote ML, Liu M, Bonassi S, Neri M, Schwartz AG, Christiani DC, Spitz MR, Muscat JE, Rennert G, Aben KK, Andrew AS, Bencko V, Bickeboller H, Boffetta P, Brennan P, Brenner H, Duell EJ, Fabianova E, Field JK, Foretova L, Friis S, Harris CC, Holcatova I, Hong YC, Isla D, Janout V, Kiemeney LA, Kiyohara C, Lan Q, Lazarus P, Lissowska J, Le Marchand L, Mates D, Matsuo K, Mayordomo JI, McLaughlin JR, Morgenstern H, Mueller H, Orlow I, Park BJ, Pinchev M, Raji OY, Rennert HS, Rudnai P, Seow A, Stucker I, Szeszenia-Dabrowska N, Dawn Teare M, Tjonnelan A, Ugolini D, van der Heijden HF, Wichmann E, Wiencke JK, Woll PJ, Yang P, Zaridze D, Zhang ZF, Etzel CJ, Hung RJ. Increased risk of lung cancer in individuals with a family history of the disease: a pooled analysis from the International Lung Cancer Consortium. Eur J Cancer. 2012 Sep;48(13):1957-68. doi: 10.1016/j.ejca.2012.01.038. Epub 2012 Mar 19.
- Liu P, Vikis HG, Wang D, Lu Y, Wang Y, Schwartz AG, Pinney SM, Yang P, de Andrade M, Petersen GM, Wiest JS, Fain PR, Gazdar A, Gaba C, Rothschild H, Mandal D, Coons T, Lee J, Kupert E, Seminara D, Minna J, Bailey-Wilson JE, Wu X, Spitz MR, Eisen T, Houlston RS, Amos CI, Anderson MW, You M. Familial aggregation of common sequence variants on 15q24-25.1 in lung cancer. J Natl Cancer Inst. 2008 Sep 17;100(18):1326-30. doi: 10.1093/jnci/djn268. Epub 2008 Sep 9.
- Wu AH, Fontham ET, Reynolds P, Greenberg RS, Buffler P, Liff J, Boyd P, Correa P. Family history of cancer and risk of lung cancer among lifetime nonsmoking women in the United States. Am J Epidemiol. 1996 Mar 15;143(6):535-42. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a008783.
- Amos CI, Pinney SM, Li Y, Kupert E, Lee J, de Andrade MA, Yang P, Schwartz AG, Fain PR, Gazdar A, Minna J, Wiest JS, Zeng D, Rothschild H, Mandal D, You M, Coons T, Gaba C, Bailey-Wilson JE, Anderson MW. A susceptibility locus on chromosome 6q greatly increases lung cancer risk among light and never smokers. Cancer Res. 2010 Mar 15;70(6):2359-67. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-3096. Epub 2010 Mar 9.
- Li X, Hemminki K. Inherited predisposition to early onset lung cancer according to histological type. Int J Cancer. 2004 Nov 10;112(3):451-7. doi: 10.1002/ijc.20436.
- Field JK, Duffy SW. Lung cancer CT screening: are we ready to consider screening biennially in a subgroup of low-risk individuals? Thorax. 2018 Nov;73(11):1006-1007. doi: 10.1136/thoraxjnl-2018-211814. Epub 2018 Jun 28. No abstract available.
- Walter JE, Heuvelmans MA, Bock GH, Yousaf-Khan U, Groen HJM, Aalst CMV, Nackaerts K, Ooijen PMAV, Koning HJ, Vliegenthart R, Oudkerk M. Characteristics of new solid nodules detected in incidence screening rounds of low-dose CT lung cancer screening: the NELSON study. Thorax. 2018 Aug;73(8):741-747. doi: 10.1136/thoraxjnl-2017-211376. Epub 2018 Apr 16.
- McKee BJ, Hashim JA, French RJ, McKee AB, Hesketh PJ, Lamb CR, Williamson C, Flacke S, Wald C. Experience With a CT Screening Program for Individuals at High Risk for Developing Lung Cancer. J Am Coll Radiol. 2016 Feb;13(2 Suppl):R8-R13. doi: 10.1016/j.jacr.2015.12.006.
- Mehta HJ, Mohammed TL, Jantz MA. The American College of Radiology Lung Imaging Reporting and Data System: Potential Drawbacks and Need for Revision. Chest. 2017 Mar;151(3):539-543. doi: 10.1016/j.chest.2016.07.028. Epub 2016 Aug 10.
- McWilliams A, Tammemagi MC, Mayo JR, Roberts H, Liu G, Soghrati K, Yasufuku K, Martel S, Laberge F, Gingras M, Atkar-Khattra S, Berg CD, Evans K, Finley R, Yee J, English J, Nasute P, Goffin J, Puksa S, Stewart L, Tsai S, Johnston MR, Manos D, Nicholas G, Goss GD, Seely JM, Amjadi K, Tremblay A, Burrowes P, MacEachern P, Bhatia R, Tsao MS, Lam S. Probability of cancer in pulmonary nodules detected on first screening CT. N Engl J Med. 2013 Sep 5;369(10):910-9. doi: 10.1056/NEJMoa1214726.
- Lam DC, Tam TC, Lau KM, Wong WM, Hui CK, Lam JC, Wang JK, Lui MM, Ho JC, Ip MS. Plasma EGFR Mutation Detection Associated With Survival Outcomes in Advanced-Stage Lung Cancer. Clin Lung Cancer. 2015 Nov;16(6):507-13. doi: 10.1016/j.cllc.2015.06.003. Epub 2015 Jun 24.
- Tammemagi MC, Katki HA, Hocking WG, Church TR, Caporaso N, Kvale PA, Chaturvedi AK, Silvestri GA, Riley TL, Commins J, Berg CD. Selection criteria for lung-cancer screening. N Engl J Med. 2013 Feb 21;368(8):728-36. doi: 10.1056/NEJMoa1211776.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HKU_UW_19_444
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
De relevante biomarkørene fra innsamlet blod- og urinprøve
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .