Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tüdőrák szűrése olyan személyeknél, akiknek a családjában előfordult tüdőrák

2023. március 6. frissítette: The University of Hong Kong
A tüdőrák kimutatható magas kockázatú egyének, azaz jelenleg vagy korábban erősen dohányzók szűrésével a mellkas alacsony dózisú számítógépes tomográfia (LDCT) segítségével. A National Lung Screening Trial az Egyesült Államokban és a NELSON-vizsgálat Európában a tüdőrák halálozási arányának csökkenését mutatta ki a tüdőrák LDCT-szűrésével. Hongkongban azonban kiemelkedő a tüdőrákos, soha nem dohányzó nők száma. A tüdőrákban szenvedő nemdohányzók esetében nincs azonosítható kockázati tényező, kivéve a családi anamnézisben szereplő tüdőrákot. A hipotézis az, hogy a tüdőrák szűrése azoknál az alanyoknál, akiknek a családjában szerepel tüdőrák, kimutatható a korai tüdőrák.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek a prospektív vizsgálatnak az elsődleges célja, hogy feltárja a tüdőrák kimutatási arányát azoknál az alanyoknál, akik tüdőrákos betegek elsőfokú rokonai. A másodlagos célok közé tartozik a képernyőn kimutatott tüdőrák jellemzőinek tanulmányozása. Ez egy többközpontú prospektív kohorsz vizsgálat. Négy hongkongi állami kórházban 1520 olyan alanyt fognak szűrni, akik tüdőrákos betegek elsőfokú rokonai. Beavatkozás Részletes kérdőívek és LDCT Thorax kerül végrehajtásra. Az elsődleges eredménymérő az e tanulmány által kimutatott tüdőrákok száma. Megbecsülik a tüdőrák szűrési és kimutatási arányát a tüdőrákos betegek első fokú rokonainál.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1520

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Toborzás
        • University of Hong Kong
        • Kapcsolatba lépni:
          • David CL Lam, MBBS, FRCP(Edin), FCCP, FACP
          • Telefonszám: +852 2255 5814
          • E-mail: dcllam@hku.hk

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tüdőrákban szenvedő alanyok, és meghívják őket a részvételre: (i) meg kell nevezni elsőfokú hozzátartozóikat, akiket további meghívást kapnak a következő vizsgálati eljárásokra, és (ii) az alábbiakban részletezett vér- és vizeletmintát biztosítva a releváns biomarkerek archiválásához és jövőbeni elemzéséhez . A PA kutatócsoportja felveszi a kapcsolatot a betegek elsőfokú hozzátartozóival, és meghívja őket a vizsgálatban való részvételre a következő vizsgálati eljárásokkal.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 50-75 éves korig, férfiak vagy nők, dohányosok vagy nemdohányzók
  • A tüdőrákos alanyok elsőfokú rokonai (testvérei, gyermekei és szülei).
  • Korábban nem ismert tüdőrákja

Kizárási kritériumok:

  • Nem kínai
  • Szellemileg alkalmatlan a tájékozott beleegyezés megadására

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tüdőrákos betegek első fokú rokonai
50-75 éves korig, férfiak vagy nők, dohányosok vagy nemdohányzók. A tüdőrákos alanyok elsőfokú rokonai (testvérei, gyermekei és szülei). Korábban nem ismert tüdőrákja.
Többdetektoros soros CT-szkennert fognak alkalmazni, amelynek minimális szakaszkollimációja ≤1 mm, és az adatgyűjtő csatornák minimális száma ≥ 16.
A kontroll alanyok mellkas-CT-vizsgálatot is végeznek, és az eredményeket összehasonlítják az alanyokkal
Ellenőrző csoport
Nem tüdőrákos alanyok, akik nem állnak rokonságban tüdőrákos betegekkel
Többdetektoros soros CT-szkennert fognak alkalmazni, amelynek minimális szakaszkollimációja ≤1 mm, és az adatgyűjtő csatornák minimális száma ≥ 16.
A kontroll alanyok mellkas-CT-vizsgálatot is végeznek, és az eredményeket összehasonlítják az alanyokkal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tüdőrák kimutatásának aránya azoknál az alanyoknál, akiknek a családjában előfordult tüdőrák
Időkeret: Átlagosan 2,5 év
A szűréssel kimutatott tüdőrákok száma a tüdőrákos betegek elsőfokú hozzátartozói körében.
Átlagosan 2,5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kimutatott tüdőrák szűrésének jellemzői
Időkeret: Átlagosan 2,5 év
A kimutatott tüdőrák stádiumú megoszlása.
Átlagosan 2,5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2025. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 6.

Első közzététel (Becslés)

2023. március 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. március 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 6.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Az összegyűjtött vér- és vizeletmintából származó releváns biomarkerek

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a Alacsony dózisú CT mellkas

3
Iratkozz fel