Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening na rakovinu plic u subjektů s rodinnou anamnézou rakoviny plic

6. března 2023 aktualizováno: The University of Hong Kong
Rakovina plic může být detekována prostřednictvím screeningu vysoce rizikových jedinců, tj. současných nebo bývalých silných kuřáků, pomocí nízkodávkové počítačové tomografie (LDCT) hrudníku. Národní studie plicního screeningu v USA a studie NELSON v Evropě prokázaly snížení úmrtnosti na rakovinu plic pomocí LDCT screeningu rakoviny plic. V Hongkongu však převažují ženy, které nikdy nekuřáky s rakovinou plic. Neexistují žádné identifikovatelné rizikové faktory pro nekuřáky s rakovinou plic kromě rodinné anamnézy rakoviny plic. Hypotézou je, že screening rakoviny plic u subjektů s rodinnou anamnézou rakoviny plic může odhalit časnou rakovinu plic.

Přehled studie

Detailní popis

Primárním cílem této prospektivní studie je zjistit míru záchytu rakoviny plic u jedinců, kteří jsou příbuznými prvního stupně pacientů s rakovinou plic. Sekundární cíle zahrnují studium charakteristik rakoviny plic detekované screeningem. Jedná se o multicentrickou prospektivní kohortovou studii. Bude vyšetřeno 1520 subjektů, které jsou příbuznými pacientů s rakovinou plic prvního stupně ve čtyřech veřejných nemocnicích v Hongkongu. Intervence Budou provedeny podrobné dotazníky a LDCT Thorax. Primárním výsledným měřítkem je počet rakovin plic zjištěných touto studií. Bude odhadnuta míra screeningu-detekce rakoviny plic u prvostupňových příbuzných pacientů s rakovinou plic.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1520

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • David CL Lam, MBBS, FRCP(Edin), FCCP, FACP
          • Telefonní číslo: +852 2255 5814
          • E-mail: dcllam@hku.hk

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty s rakovinou plic a vyzvat je k účasti tím, že (i) pojmenují své příbuzné prvního stupně, kteří budou dále pozváni na následující studijní postupy, a (ii) poskytnou vzorek krve a moči, jak je podrobně popsáno níže, pro archivaci a budoucí analýzu relevantních biomarkerů . Příbuzní pacientů prvního stupně budou kontaktováni výzkumným týmem PA a pozváni k účasti na studii s následujícími studijními postupy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 50-75 let, muži nebo ženy, kuřáci nebo nekuřáci
  • Být příbuznými prvního stupně (sourozenci, děti a rodiče) subjektů s rakovinou plic
  • Předtím neměl žádnou známou rakovinu plic

Kritéria vyloučení:

  • Nečínské
  • Duševně nezpůsobilý dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Příbuzní prvního stupně pacientů s rakovinou plic
Věk 50-75 let, muži nebo ženy, kuřáci nebo nekuřáci. Být příbuznými prvního stupně (sourozenci, děti a rodiče) subjektů s rakovinou plic. Předtím neměl žádnou známou rakovinu plic.
Bude použit multidetektorový řádkový CT skener s minimální kolimací řezu ≤1 mm a minimálním počtem kanálů pro sběr dat ≥ 16.
Kontrolní subjekty také přistoupí k CT hrudníku a výsledky budou porovnány se subjekty
Kontrolní skupina
Subjekty bez rakoviny plic, které nejsou příbuzné s žádnými pacienty s rakovinou plic
Bude použit multidetektorový řádkový CT skener s minimální kolimací řezu ≤1 mm a minimálním počtem kanálů pro sběr dat ≥ 16.
Kontrolní subjekty také přistoupí k CT hrudníku a výsledky budou porovnány se subjekty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra detekce rakoviny plic u subjektů s rodinnou anamnézou rakoviny plic
Časové okno: V průměru 2,5 roku
Počet screeningem zjištěných karcinomů plic u příbuzných prvního stupně pacientů s rakovinou plic.
V průměru 2,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakteristiky screeningu detekované rakoviny plic
Časové okno: V průměru 2,5 roku
Zjištěno rozdělení stádií rakoviny plic.
V průměru 2,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2023

První zveřejněno (Odhad)

10. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Příslušné biomarkery odebrané ze vzorku krve a moči

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na Nízká dávka CT hrudníku

3
Předplatit