Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening for lungekræft hos forsøgspersoner med familiehistorie om lungekræft

6. marts 2023 opdateret af: The University of Hong Kong
Lungekræft kan påvises via screening af højrisikopersoner, dvs. nuværende eller tidligere storrygere, med lavdosis computertomografi (LDCT) af thorax. National Lung Screening Trial i USA og NELSON-studiet i Europa viste reduktion i lungekræftdødelighed med LDCT-screening for lungekræft. I Hong Kong er der dog en fremtrædende del af kvindelige aldrig-rygere med lungekræft. Der er ingen identificerbare risikofaktorer for ikke-rygere med lungekræft undtagen familiehistorie med lungekræft. Hypotesen er, at lungekræftscreening for personer med familiehistorie af lungekræft kan påvise tidlig lungekræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne prospektive undersøgelse er at finde ud af frekvensen af ​​opdagelse af lungekræft hos forsøgspersoner, der er førstegradsslægtninge til lungekræftpatienter. Sekundære mål omfatter undersøgelse af karakteristika ved screen-detekteret lungekræft. Dette er et multicentreret prospektivt kohortestudie. 1.520 forsøgspersoner, der er førstegradsslægtninge til lungekræftpatienter på fire offentlige hospitaler i Hong Kong, vil blive screenet. Intervention Der vil blive udført detaljerede spørgeskemaer og LDCT Thorax. Det primære udfaldsmål er antallet af lungecancer opdaget af denne undersøgelse. Screening-detektionsraten for lungekræft hos førstegradsslægtninge til lungekræftpatienter vil blive estimeret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1520

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • David CL Lam, MBBS, FRCP(Edin), FCCP, FACP
          • Telefonnummer: +852 2255 5814
          • E-mail: dcllam@hku.hk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner med lungekræft og invitere dem til at deltage ved (i) at navngive deres første grads slægtninge til at blive yderligere inviteret til følgende undersøgelsesprocedurer, og (ii) give en blod- og urinprøve som beskrevet nedenfor til arkivering og fremtidig analyse af relevante biomarkører . Patienternes første grads pårørende vil blive kontaktet af PA's forskerteam og inviteret til undersøgelsesdeltagelse med følgende undersøgelsesprocedurer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 50-75, mænd eller kvinder, rygere eller ikke-rygere
  • At være førstegradsslægtninge (søskende, børn og forældre) til lungekræftpersoner
  • Har ingen kendt lungekræft før

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kinesisk
  • Mentalt inkompetent til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Første grads pårørende til lungekræftpatienter
Alder 50-75, mænd eller kvinder, rygere eller ikke-rygere. At være førstegradsslægtninge (søskende, børn og forældre) til lungekræftpersoner. Har ingen kendt lungekræft før.
En multi-detektor række CT-scanner med minimum sektionskollimation på ≤1 mm og minimum antal dataindsamlingskanaler ≥ 16 vil blive anvendt.
Kontrolpersoner vil også gå videre til CT thorax, og resultatmål sammenlignes med forsøgspersoner
Kontrolgruppe
Ikke-lungekræftpatienter, som ikke er beslægtede med nogen lungekræftpatienter
En multi-detektor række CT-scanner med minimum sektionskollimation på ≤1 mm og minimum antal dataindsamlingskanaler ≥ 16 vil blive anvendt.
Kontrolpersoner vil også gå videre til CT thorax, og resultatmål sammenlignes med forsøgspersoner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​påvisning af lungekræft hos personer med familiehistorie med lungekræft
Tidsramme: I gennemsnit 2,5 år
Antallet af screeningsopdaget lungekræft blandt førstegrads pårørende til lungekræftpatienter.
I gennemsnit 2,5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakteristikaene ved screening påviste lungekræft
Tidsramme: I gennemsnit 2,5 år
Stadiefordeling af lungekræft opdaget.
I gennemsnit 2,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2023

Først opslået (Skøn)

10. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

De relevante biomarkører fra indsamlet blod- og urinprøve

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med Lavdosis CT thorax

3
Abonner