- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05794516
En sikkerhet og farmakokinetikkstudie av ZB004 hos friske deltakere
9. april 2025 oppdatert av: Zenas BioPharma (USA), LLC
En enkelt stigende dose (SAD)-studie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken (PK) til ZB004 hos friske frivillige
Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til enkeltstigende doser av ZB004.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Opptil omtrent 40 friske frivillige i 5 kohorter randomisert til å motta ZB004 eller placebo som enkeltdoser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Christchurch, New Zealand
- NZCR New Zealand Clinical Research
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske mannlige eller kvinnelige deltakere i alderen 18 til 55 år.
- Kroppsvekt ≥ 50 kg for mannlige deltakere og ≥ 45 kg for kvinnelige deltakere; kroppsmasseindeks på 18 til 35 kg/m^2 for både mannlige og kvinnelige deltakere.
- Betraktes i god helse som bestemt av etterforskeren.
- Kvinnelige deltakere i fertil alder må godta avholdenhet eller bruke en svært effektiv form for prevensjon. Kvinnelige deltakere må også avstå fra donasjon av egg fra signering av informert samtykke til 6 måneder etter å ha mottatt dosen av studiemedikamentet.
- Mannlige deltakere må være kirurgisk sterile eller godta å bruke effektiv prevensjon. Mannlige deltakere må også samtykke i å ikke donere sæd fra signering av informert samtykke til 6 måneder etter siste planlagte dose av studiemedikamentet.
- Villig og i stand til å forstå egenskapene og formålene med studien, inkludert mulige risikoer, og villig til å overholde alle studiekravene og gi skriftlig informert samtykke til studien.
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgi innen 4 uker før screening eller planlagt operasjon under den kliniske studien.
- Bruk av reseptbelagte medisiner, biologiske produkter eller andre medisiner innen 2 uker før studiedag 1 eller 5 halveringstider av produktet, avhengig av hva som er størst. Bruk av reseptfrie medisiner eller vitaminer/kosttilskudd innen 7 dager etter dosering med mindre etterforskeren vurderer at det ikke utgjør en risiko eller påvirker studieresultatene.
- Klinisk signifikant EKG-avvik.
- Positiv for HIV, aktiv hepatitt C eller B, Covid-19 virus, tuberkulose.
- Bakterier, virus, systemiske sopp, parasitter eller andre opportunistiske infeksjoner innen 30 dager før studiedag 1.
- Anamnese med narkotikamisbruk de siste 12 månedene før screening, eller positiv for urinmedisinsk screening (dag -28 til dag -1).
- Donert blod (inkludert komponentblod) eller tapt > 400 ml innen 3 måneder før screening eller mottatt en transfusjon innen 3 måneder etter screening.
- Anamnese med relevante allergier (inkludert allergi mot ethvert murint eller humant avledet protein eller immunglobulinprodukter, gummi eller lateks, eller andre allergier som etter etterforskerens mening gjør inkludering i studien upassende).
- Gjennomsnittlig daglig røyking > 10 sigaretter/dag (eller tilsvarende) innen 6 måneder etter screening.
- Drikk > 14 standardenheter alkohol per uke (1 standardenhet tilsvarer ca. 360 ml øl, 45 ml brennevin med 40 % alkohol eller 150 ml vin) eller en positiv alkoholutåndingstest på dag -1.
- Enhver sykdom som kan forstyrre sikkerhetsevalueringen av undersøkelsesproduktet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Placebo enkeltdoser administrert subkutant som oppløsning
|
|
Eksperimentell: ZB004
|
ZB004 enkeltdoser administrert subkutant som oppløsning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE) for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av ZB004
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsutviklede alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
Antall deltakere med laboratorieavvik
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
Antall deltakere med elektrokardiogram (EKG) abnormiteter
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
Maksimal observert serumkonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
Tid for Cmax (Tmax)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven fra Tid 0 ekstrapolert til uendelig (AUCinf)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
AUC fra tid 0 til siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUClast)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
Terminal halveringstid (t½)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
Tilsynelatende clearance etter ekstravaskulær dosering (CL/F)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum etter ekstravaskulær administrering (Vz/F)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 99
|
Dag 1 til og med dag 99
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
21. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
21. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ZB004-01-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .