Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky ZB004 u zdravých účastníků

9. dubna 2025 aktualizováno: Zenas BioPharma (USA), LLC

Studie jedné vzestupné dávky (SAD) k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky (PK) ZB004 u zdravých dobrovolníků

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetiku jednorázově stoupajících dávek ZB004.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Až přibližně 40 zdravých dobrovolníků v 5 kohortách randomizovaných tak, aby dostávali ZB004 nebo placebo jako jednotlivé dávky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Christchurch, Nový Zéland
        • NZCR New Zealand Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví účastníci – muži nebo ženy ve věku 18 až 55 let.
  • Tělesná hmotnost ≥ 50 kg pro muže a ≥ 45 kg pro ženy; index tělesné hmotnosti 18 až 35 kg/m^2 pro mužské i ženské účastníky.
  • Podle zjištění vyšetřovatele je v dobrém zdravotním stavu.
  • Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s abstinencí nebo používat vysoce účinnou formu antikoncepce. Ženy se také musí zdržet darování vajíček od podpisu informovaného souhlasu do 6 měsíců po obdržení své dávky studovaného léku.
  • Mužští účastníci musí být chirurgicky sterilní nebo souhlasit s používáním účinné antikoncepce. Mužští účastníci musí také souhlasit s nedarováním spermatu od podpisu informovaného souhlasu do 6 měsíců po poslední plánované dávce studovaného léku.
  • Ochota a schopnost porozumět charakteristikám a účelům studie, včetně možných rizik s tím spojených, a ochotna splnit všechny požadavky studie a poskytnout písemný informovaný souhlas se studií.

Kritéria vyloučení:

  • Operace do 4 týdnů před screeningem nebo plánovaná operace během klinické studie.
  • Použití léků na předpis, biologických produktů nebo jiných léků během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo před 5. poločasy rozpadu produktu, podle toho, která hodnota je vyšší. Použití volně prodejných léků nebo vitamínů/potravinových doplňků do 7 dnů od podání dávky, pokud zkoušející neusoudil, že nepředstavuje riziko nebo nemá vliv na výsledky studie.
  • Klinicky významná abnormalita EKG.
  • Pozitivní na HIV, aktivní hepatitidu C nebo B, virus Covid-19, tuberkulózu.
  • Bakterie, viry, systémové houby, paraziti nebo jiné oportunní infekce během 30 dnů před 1. dnem studie.
  • Anamnéza zneužívání drog v předchozích 12 měsících před screeningem nebo pozitivní na screening drog v moči (den -28 až den -1).
  • Darovaná krev (včetně dílčí krve) nebo ztráta > 400 ml během 3 měsíců před screeningem nebo transfuze během 3 měsíců od screeningu.
  • Anamnéza relevantních alergií (včetně alergie na jakýkoli myší nebo lidský proteinový nebo imunoglobulinový produkt, gumu nebo latex nebo jiné alergie, které podle názoru zkoušejícího činí zařazení do studie nevhodným).
  • Průměrný denní kouření > 10 cigaret/den (nebo ekvivalent) během 6 měsíců od screeningu.
  • Konzumujte > 14 standardních jednotek alkoholu týdně (1 standardní jednotka odpovídá přibližně 360 ml piva, 45 ml lihoviny se 40% alkoholem nebo 150 ml vína) nebo pozitivní dechový test na alkohol v den -1.
  • Jakékoli onemocnění, které by mohlo narušit hodnocení bezpečnosti hodnoceného přípravku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Placebo jednotlivé dávky podávané subkutánně jako roztok
Experimentální: ZB004
ZB004 jednotlivé dávky podávané subkutánně jako roztok

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE) k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ZB004
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (SAE)
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
Počet účastníků s laboratorními abnormalitami
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
Počet účastníků s abnormalitami elektrokardiogramu (EKG).
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
Maximální pozorovaná koncentrace v séru (Cmax)
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
Čas pro Cmax (Tmax)
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času 0 extrapolovaná do nekonečna (AUCinf)
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
AUC od času 0 do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUClast)
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
Terminální poločas (t½)
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
Zdánlivá clearance po extravaskulárním dávkování (CL/F)
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99
Zdánlivý distribuční objem po extravaskulárním podání (Vz/F)
Časové okno: Den 1 až den 99
Den 1 až den 99

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

21. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

21. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ZB004-01-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Předplatit