- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05794516
Studie bezpečnosti a farmakokinetiky ZB004 u zdravých účastníků
9. dubna 2025 aktualizováno: Zenas BioPharma (USA), LLC
Studie jedné vzestupné dávky (SAD) k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky (PK) ZB004 u zdravých dobrovolníků
Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetiku jednorázově stoupajících dávek ZB004.
Přehled studie
Detailní popis
Až přibližně 40 zdravých dobrovolníků v 5 kohortách randomizovaných tak, aby dostávali ZB004 nebo placebo jako jednotlivé dávky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Christchurch, Nový Zéland
- NZCR New Zealand Clinical Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví účastníci – muži nebo ženy ve věku 18 až 55 let.
- Tělesná hmotnost ≥ 50 kg pro muže a ≥ 45 kg pro ženy; index tělesné hmotnosti 18 až 35 kg/m^2 pro mužské i ženské účastníky.
- Podle zjištění vyšetřovatele je v dobrém zdravotním stavu.
- Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s abstinencí nebo používat vysoce účinnou formu antikoncepce. Ženy se také musí zdržet darování vajíček od podpisu informovaného souhlasu do 6 měsíců po obdržení své dávky studovaného léku.
- Mužští účastníci musí být chirurgicky sterilní nebo souhlasit s používáním účinné antikoncepce. Mužští účastníci musí také souhlasit s nedarováním spermatu od podpisu informovaného souhlasu do 6 měsíců po poslední plánované dávce studovaného léku.
- Ochota a schopnost porozumět charakteristikám a účelům studie, včetně možných rizik s tím spojených, a ochotna splnit všechny požadavky studie a poskytnout písemný informovaný souhlas se studií.
Kritéria vyloučení:
- Operace do 4 týdnů před screeningem nebo plánovaná operace během klinické studie.
- Použití léků na předpis, biologických produktů nebo jiných léků během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo před 5. poločasy rozpadu produktu, podle toho, která hodnota je vyšší. Použití volně prodejných léků nebo vitamínů/potravinových doplňků do 7 dnů od podání dávky, pokud zkoušející neusoudil, že nepředstavuje riziko nebo nemá vliv na výsledky studie.
- Klinicky významná abnormalita EKG.
- Pozitivní na HIV, aktivní hepatitidu C nebo B, virus Covid-19, tuberkulózu.
- Bakterie, viry, systémové houby, paraziti nebo jiné oportunní infekce během 30 dnů před 1. dnem studie.
- Anamnéza zneužívání drog v předchozích 12 měsících před screeningem nebo pozitivní na screening drog v moči (den -28 až den -1).
- Darovaná krev (včetně dílčí krve) nebo ztráta > 400 ml během 3 měsíců před screeningem nebo transfuze během 3 měsíců od screeningu.
- Anamnéza relevantních alergií (včetně alergie na jakýkoli myší nebo lidský proteinový nebo imunoglobulinový produkt, gumu nebo latex nebo jiné alergie, které podle názoru zkoušejícího činí zařazení do studie nevhodným).
- Průměrný denní kouření > 10 cigaret/den (nebo ekvivalent) během 6 měsíců od screeningu.
- Konzumujte > 14 standardních jednotek alkoholu týdně (1 standardní jednotka odpovídá přibližně 360 ml piva, 45 ml lihoviny se 40% alkoholem nebo 150 ml vína) nebo pozitivní dechový test na alkohol v den -1.
- Jakékoli onemocnění, které by mohlo narušit hodnocení bezpečnosti hodnoceného přípravku.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Placebo jednotlivé dávky podávané subkutánně jako roztok
|
|
Experimentální: ZB004
|
ZB004 jednotlivé dávky podávané subkutánně jako roztok
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE) k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ZB004
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (SAE)
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
Počet účastníků s laboratorními abnormalitami
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
Počet účastníků s abnormalitami elektrokardiogramu (EKG).
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
Maximální pozorovaná koncentrace v séru (Cmax)
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
Čas pro Cmax (Tmax)
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času 0 extrapolovaná do nekonečna (AUCinf)
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
AUC od času 0 do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUClast)
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
Terminální poločas (t½)
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
Zdánlivá clearance po extravaskulárním dávkování (CL/F)
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
|
Zdánlivý distribuční objem po extravaskulárním podání (Vz/F)
Časové okno: Den 1 až den 99
|
Den 1 až den 99
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
21. března 2024
Dokončení studie (Aktuální)
21. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
3. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ZB004-01-001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametryKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraDokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
National Research Council, SpainAktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUCŠpanělsko
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHDokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | BioekvivalenceNěmecko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy