- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05794516
Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZB004 u zdrowych uczestników
9 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Zenas BioPharma (USA), LLC
Badanie z pojedynczą rosnącą dawką (SAD) w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) ZB004 u zdrowych ochotników
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych rosnących dawek ZB004.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Do około 40 zdrowych ochotników z 5 kohort losowo przydzielono do grupy otrzymującej ZB004 lub placebo w pojedynczych dawkach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Christchurch, Nowa Zelandia
- NZCR New Zealand Clinical Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 18 do 55 lat.
- Masa ciała ≥ 50 kg dla mężczyzn i ≥ 45 kg dla kobiet; wskaźnik masy ciała od 18 do 35 kg/m^2 zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
- Uznany za w dobrym zdrowiu, zgodnie z ustaleniami Badacza.
- Uczestniczki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na abstynencję lub stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji. Uczestniczki muszą również powstrzymać się od dawstwa komórek jajowych od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po otrzymaniu dawki badanego leku.
- Uczestnicy płci męskiej muszą być chirurgicznie sterylni lub wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji. Uczestnicy płci męskiej muszą również wyrazić zgodę na nieoddawanie nasienia od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po ostatniej zaplanowanej dawce badanego leku.
- Chętny i zdolny do zrozumienia charakterystyki i celów badania, w tym możliwych zagrożeń z nim związanych, oraz chętny do spełnienia wszystkich wymagań dotyczących badania i wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie.
Kryteria wyłączenia:
- Operacja w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub planowana operacja podczas badania klinicznego.
- Stosowanie leków na receptę, produktów biologicznych lub innych leków w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem badania lub 5. okresem półtrwania produktu, w zależności od tego, który okres jest dłuższy. Stosowanie leków dostępnych bez recepty lub witamin/suplementów diety w ciągu 7 dni od ich podania, chyba że badacz uzna, że nie stwarzają one ryzyka ani nie wpływają na wyniki badania.
- Klinicznie istotna nieprawidłowość w zapisie EKG.
- Pozytywny na HIV, aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu C lub B, wirus Covid-19, gruźlica.
- Bakterie, wirusy, grzyby układowe, pasożyty lub inne infekcje oportunistyczne w ciągu 30 dni przed pierwszym dniem badania.
- Historia nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub dodatni wynik badania przesiewowego na obecność narkotyków w moczu (od dnia -28 do dnia -1).
- Oddana krew (w tym krew składowa) lub utracona > 400 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub otrzymała transfuzję w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
- Historia odpowiednich alergii (w tym alergii na jakiekolwiek mysie lub ludzkie produkty białkowe lub immunoglobulinowe, gumę lub lateks lub inne alergie, które w opinii badacza powodują, że włączenie do badania jest niewłaściwe).
- Średnie dzienne palenie > 10 papierosów dziennie (lub odpowiednik) w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego.
- Spożywaj > 14 standardowych jednostek alkoholu tygodniowo (1 standardowa jednostka odpowiada około 360 ml piwa, 45 ml napojów spirytusowych o zawartości alkoholu 40% lub 150 ml wina) lub dodatni wynik testu na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu w dniu -1.
- Jakakolwiek choroba, która mogłaby zakłócić ocenę bezpieczeństwa badanego produktu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Pojedyncze dawki placebo podawane podskórnie w postaci roztworu
|
|
Eksperymentalny: ZB004
|
Pojedyncze dawki ZB004 podawane podskórnie w postaci roztworu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE) w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ZB004
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (SAE)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami laboratoryjnymi
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami elektrokardiogramu (EKG).
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Czas na Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUCinf)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
AUC od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUClast)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Końcowy okres półtrwania (t½)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Pozorny klirens po podaniu pozanaczyniowym (CL/F)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Pozorna objętość dystrybucji po podaniu pozanaczyniowym (Vz/F)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZB004-01-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczneKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraZakończonyBezpieczeństwo | Biodostępność Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainAktywny, nie rekrutującyBiodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUCHiszpania
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHZakończonyBadanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | BiorównoważnośćNiemcy