Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZB004 u zdrowych uczestników

9 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Zenas BioPharma (USA), LLC

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką (SAD) w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) ZB004 u zdrowych ochotników

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych rosnących dawek ZB004.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do około 40 zdrowych ochotników z 5 kohort losowo przydzielono do grupy otrzymującej ZB004 lub placebo w pojedynczych dawkach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Christchurch, Nowa Zelandia
        • NZCR New Zealand Clinical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 18 do 55 lat.
  • Masa ciała ≥ 50 kg dla mężczyzn i ≥ 45 kg dla kobiet; wskaźnik masy ciała od 18 do 35 kg/m^2 zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
  • Uznany za w dobrym zdrowiu, zgodnie z ustaleniami Badacza.
  • Uczestniczki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na abstynencję lub stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji. Uczestniczki muszą również powstrzymać się od dawstwa komórek jajowych od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po otrzymaniu dawki badanego leku.
  • Uczestnicy płci męskiej muszą być chirurgicznie sterylni lub wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji. Uczestnicy płci męskiej muszą również wyrazić zgodę na nieoddawanie nasienia od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po ostatniej zaplanowanej dawce badanego leku.
  • Chętny i zdolny do zrozumienia charakterystyki i celów badania, w tym możliwych zagrożeń z nim związanych, oraz chętny do spełnienia wszystkich wymagań dotyczących badania i wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie.

Kryteria wyłączenia:

  • Operacja w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub planowana operacja podczas badania klinicznego.
  • Stosowanie leków na receptę, produktów biologicznych lub innych leków w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem badania lub 5. okresem półtrwania produktu, w zależności od tego, który okres jest dłuższy. Stosowanie leków dostępnych bez recepty lub witamin/suplementów diety w ciągu 7 dni od ich podania, chyba że badacz uzna, że ​​nie stwarzają one ryzyka ani nie wpływają na wyniki badania.
  • Klinicznie istotna nieprawidłowość w zapisie EKG.
  • Pozytywny na HIV, aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu C lub B, wirus Covid-19, gruźlica.
  • Bakterie, wirusy, grzyby układowe, pasożyty lub inne infekcje oportunistyczne w ciągu 30 dni przed pierwszym dniem badania.
  • Historia nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub dodatni wynik badania przesiewowego na obecność narkotyków w moczu (od dnia -28 do dnia -1).
  • Oddana krew (w tym krew składowa) lub utracona > 400 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub otrzymała transfuzję w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
  • Historia odpowiednich alergii (w tym alergii na jakiekolwiek mysie lub ludzkie produkty białkowe lub immunoglobulinowe, gumę lub lateks lub inne alergie, które w opinii badacza powodują, że włączenie do badania jest niewłaściwe).
  • Średnie dzienne palenie > 10 papierosów dziennie (lub odpowiednik) w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego.
  • Spożywaj > 14 standardowych jednostek alkoholu tygodniowo (1 standardowa jednostka odpowiada około 360 ml piwa, 45 ml napojów spirytusowych o zawartości alkoholu 40% lub 150 ml wina) lub dodatni wynik testu na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu w dniu -1.
  • Jakakolwiek choroba, która mogłaby zakłócić ocenę bezpieczeństwa badanego produktu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Pojedyncze dawki placebo podawane podskórnie w postaci roztworu
Eksperymentalny: ZB004
Pojedyncze dawki ZB004 podawane podskórnie w postaci roztworu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE) w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ZB004
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (SAE)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
Liczba uczestników z nieprawidłowościami laboratoryjnymi
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
Liczba uczestników z nieprawidłowościami elektrokardiogramu (EKG).
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
Czas na Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUCinf)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
AUC od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUClast)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
Końcowy okres półtrwania (t½)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
Pozorny klirens po podaniu pozanaczyniowym (CL/F)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99
Pozorna objętość dystrybucji po podaniu pozanaczyniowym (Vz/F)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
Od dnia 1 do dnia 99

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZB004-01-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Subskrybuj