Effekter av strekktyper på Gastrocnemius
Effekter av forskjellige strekktyper på Gastrocnemius muskel viskoelastiske egenskaper og ytelse
Stretching er prosessen med å plassere visse muskler og relaterte myke vev i kroppen i en stilling som vil forlenge dem. I tillegg til å øke bevegelsesområdet for strekking, forskjellig strekking på mange funksjonelle (maksimalt isometrisk dreiemoment, muskel-senestivhet, passiv-resistivt dreiemoment, viskoelastisk deformasjon) eller strukturelle parametere (muskelstivhet, senestivhet, muskelfascikellengde, penneringsvinkel , nevromuskulær avspenning) Vi kan gjøre endringer ved hjelp av metoder.
Statisk strekking involverer vanligvis aktivt eller passivt å bevege et lem til hele bevegelsesområdet, holde denne strakte posisjonen i 15-60 sekunder, og deretter gjenta den 2-4 ganger. Dynamisk tøying omfatter alle kroppsbevegelser og innebærer aktivt å bevege de aktive leddene gjennom bevegelsesområdet på en kontrollert måte. PNF-strekk er kjent for å være mer effektivt enn andre strekkteknikker, da det øker både passiv og aktiv fleksibilitet og forbedrer leddets bevegelsesområde på kort sikt.
Riktig evaluering av muskelkarakteristikker og regelmessig journalføring er svært viktig for rehabiliteringsforløpet, kliniske beslutninger, opprettelsen av en passende behandlingsplan og evalueringen av behandlingspraksis. Objektive evalueringsmetoder er nødvendige for å måle musklenes funksjonelle tilstand, det vil si deres viskoelastiske egenskaper. Myotonometrisk måling, som er en smertefri, objektiv og ikke-invasiv målemetode, tillater måling av muskeltonus, elastisitet og stivhet. Myotonometer-enheten er en bærbar håndholdt enhet som brukes til å måle stivheten til bløtvev, inkludert muskler og sener, ved å bruke en ikke-invasiv tilnærming. Det er en enhet som er enkel å bruke, rask og veldig egnet til formålet. Basert på denne informasjonen, er målet med vår studie å evaluere effekten av ulike strekktyper på gastrocnemius muskel viskoelastiske egenskaper og ytelse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istinye University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være mellom 18-45 år
- Meld deg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- De som har hatt større operasjoner eller traumer knyttet til muskel- og skjelettsystemet, spesielt ankel- og leggregionen
- De med nevrologisk sykdom
- De med revmatisk sykdom i den aktive perioden
- De med systemiske sykdommer (diabetes, hypotyreose, infeksjon, malignitet...)
- De med alvorlige psykiske problemer (BDI-score på 30 og over)
- De med kontraindikasjoner mot strekk (akutte betennelser, virus- og bakterieinfeksjoner, infeksjonssykdommer, feber, dyp venetrombose, aktiv ondartet sykdom, aneurismer)
- De som har fått fysioterapeutisk intervensjon i ankel- og leggregionen siste 6 måneder
- Fedme (BMI≥30 kg/m2)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Statisk strekk
|
Deltakerne vil bli plassert i maksimal dorsalfleksjonsposisjon av ankelen på de dominerende sidens nedre ekstremiteter.
På dette siste punktet vil den holdes i en statisk posisjon i 30 sekunder.
Det vil bli gjort totalt 10 repetisjoner, med 5-10 sekunders hvile mellom repetisjonene.
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
Dynamisk strekk
|
Deltakerne vil bli plassert ved å plassere hendene på kanten av den stående veggen.
De vil bli bedt om å prøve å øke normal ankelbevegelse på en kontrollert måte ved å bruke sin egen kroppsvekt.
Strekkposisjonen holdes i 30 sekunder og totalt 10 repetisjoner vil bli utført.
Det vil være 5-10 sekunders hvile mellom repetisjonene.
|
|
Eksperimentell: Gruppe 3
PNF Stretching
|
For det laterale hodet til gastrocnemius-muskelen vil den dominerende sidens nedre ekstremiteter av deltakerne plasseres i ekstensjon-adduksjon-ekstern posisjon.
For det mediale hodet til gastrocnemius-muskelen vil de dominerende sidens nedre ekstremiteter av deltakerne plasseres i ekstensjon-abduksjon-internrotasjonsposisjon.
Deltakerne vil bli bedt om aktivt å gå så langt de kan i motsatt retning fra startposisjonen (fleksjon-abduksjon-internrotasjon for sidehodet; fleksjon-adduksjon-eksternrotasjon for medialhodet).
Når deltakeren går tilbake til startposisjonen etter å ha nådd det siste punktet, vil utøveren bruke hold-relax-teknikken og vil bli bedt om å holde seg i denne posisjonen i 10 sekunder.
|
|
Sham-komparator: Gruppe 4
Sham stretching
|
Sham-strekking vil bli brukt på leggområdet.
Mens deltakeren ligger frembøyd, vil de vente 30 sekunder i en statisk posisjon uten å påføre noen strekk på leggområdet før de når endepunktet for leddets bevegelsesområde.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltonus og stivhet
Tidsramme: 3 uker
|
Muskeltonus og stivhet vil bli evaluert med et myotonometer.
Myotonometeret ble utviklet for objektiv måling av mekaniske muskelegenskaper.
Myotonometri reflekterer de viskoelastiske egenskapene til muskelen som tonus og stivhet ved å skape svingninger i muskelfiberen og er en akseptabel og pålitelig metode for å måle muskelens mekaniske egenskaper hos unge voksne.
Enheten måler muskeltonus som den naturlige oscillasjonsfrekvensen (Hz) beregnet som Hz = 1/T; der T er oscillasjonstiden målt i sekunder.
Muskelstivhet (N/m) er relatert til maksimal akselerasjon av oscillasjon og vevsdeformasjon registrert av transduseren.
Myotonometer kan måle fastheten til vev 2 cm under epidermis.
|
3 uker
|
|
Foroverhoppingtest på ett ben
Tidsramme: 3 uker
|
One Leg Forward Jumping Test vil bli brukt til å måle den plutselige eksplosive kraften og ytelsen til M.Gastrocnemius-muskelen.
Deltakerne vil bli bedt om å hoppe frem så langt som mulig på ett ben.
Målingen gjentas 3 ganger bilateralt, og maksimal hoppavstand vil bli registrert i cm.
|
3 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Felles bevegelsesområde:
Tidsramme: 3 uker
|
Ankel dorsalfleksjon og plantarfleksjonsbevegelser vil bli målt bilateralt med et digitalt goniometer.
Målingene gjentas 3 ganger og gjennomsnittsverdien registreres i grader.
|
3 uker
|
|
Isolert Gastrocnemius Korthet Evaluering
Tidsramme: 3 uker
|
Gastrocnemius muskelkorthetsevaluering av deltakerne vil bli gjort bilateralt mens de er i ryggleie med Silfverskiold-metoden og digitalt goniometer.
Kneleddet vil bli posisjonert i full ekstensjon og 90° fleksjon, ankel dorsalfleksjon vil være passiv mens subtalarleddet er i nøytral posisjon, og den faste armen til universalgoniometeret vil bli målt på fibulaskaftet og den bevegelige armen vil plasseres på den femte metatarsalskaftet.
De resulterende vinklene vil bli registrert og evaluert i grader.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 22-143
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .