Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky typů protahování na Gastrocnemia

8. srpna 2023 aktualizováno: Kubra Koce

Účinky různých typů protahování na viskoelastické vlastnosti a výkon svalu Gastrocnemius

Protahování je proces umístění určitých svalů a souvisejících měkkých tkání těla do polohy, která je prodlouží. Kromě zvýšení rozsahu pohybu strečinku, různé strečink na mnoha funkčních (maximální izometrický kroutící moment, svalově-šlachová tuhost, pasivně-odporový kroutící moment, viskoelastická deformace) nebo strukturálních parametrech (svalová tuhost, tuhost šlach, délka svalového fasciku, pennační úhel , nervosvalová relaxace) Změny můžeme provádět pomocí metod.

Statický strečink obvykle zahrnuje aktivní nebo pasivní pohyb končetiny do plného rozsahu pohybu, držení této natažené pozice po dobu 15-60 sekund a poté opakování 2-4krát. Dynamický strečink zahrnuje všechny pohyby těla a zahrnuje aktivní pohyb aktivních kloubů v rozsahu pohybu kontrolovaným způsobem. Je známo, že PNF strečink je účinnější než jiné strečinkové techniky, protože zvyšuje pasivní i aktivní flexibilitu a krátkodobě zlepšuje kloubní rozsah pohybu.

Pro průběh rehabilitace, klinické rozhodování, vytvoření vhodného léčebného plánu a vyhodnocení léčebných postupů je velmi důležité vhodné hodnocení svalových charakteristik a vedení pravidelné evidence. K měření funkčního stavu svalů, tedy jejich viskoelastických vlastností, jsou potřeba objektivní metody hodnocení. Myotonometrické měření, což je bezbolestná, objektivní a neinvazivní metoda měření, umožňuje měření svalového tonusu, elasticity a ztuhlosti. Zařízení myotonometr je přenosné ruční zařízení používané k měření tuhosti měkkých tkání, včetně svalů a šlach, pomocí neinvazivního přístupu. Je to zařízení, které se snadno používá, je rychlé a pro daný účel velmi vhodné. Na základě těchto informací je cílem naší studie vyhodnotit účinky různých typů strečinku na viskoelastické vlastnosti a výkon m. gastrocnemius.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Istinye University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-45 let
  • Dobrovolně se zapojte do studie

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří měli velký chirurgický zákrok nebo trauma související s pohybovým aparátem, zejména v oblasti kotníku a lýtka
  • Ti s neurologickým onemocněním
  • Ti s revmatickým onemocněním v aktivním období
  • Lidé se systémovými onemocněními (diabetes, hypotyreóza, infekce, malignita...)
  • Osoby s vážnými psychickými problémy (BDI skóre 30 a více)
  • u osob s kontraindikací strečinku (akutní záněty, virové a bakteriální infekce, infekční onemocnění, horečka, hluboká žilní trombóza, aktivní maligní onemocnění, aneuryzmata)
  • Ti, kteří v posledních 6 měsících podstoupili fyzioterapeutickou intervenci v oblasti kotníku a lýtka
  • Obezita (BMI≥30 kg/m2)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Statické protahování
Účastníci budou umístěni do maximální dorziflexní polohy kotníku dominantní strany dolních končetin. V tomto posledním bodě bude držena ve statické poloze po dobu 30 sekund. Provede se celkem 10 opakování s 5-10 sekundovou přestávkou mezi opakováními.
Experimentální: Skupina 2
Dynamický strečink
Účastníci budou umístěni položením rukou na okraj stojící zdi. Budou požádáni, aby se pokusili zvýšit normální pohyb kotníku kontrolovaným způsobem pomocí vlastní tělesné hmotnosti. Protahovací pozice bude držena po dobu 30 sekund a bude provedeno celkem 10 opakování. Mezi opakováními bude 5-10 sekund pauza.
Experimentální: Skupina 3
PNF strečink
U laterální hlavy m. gastrocnemius budou dominantní boční dolní končetiny účastníků umístěny do extenzně-addukčně-externí polohy. U mediální hlavy m. gastrocnemius budou dominantní boční dolní končetiny účastníků umístěny v poloze extenze-abdukce-vnitřní rotace. Účastníci budou požádáni, aby aktivně šli co nejdále v opačném směru od výchozí pozice (flexe-abdukce-vnitřní rotace pro laterální hlavu; flexe-addukce-vnější rotace pro mediální hlavu). Když se účastník po dosažení konečného bodu vrátí do výchozí pozice, praktik použije techniku ​​hold-relax a bude požádán, aby zůstal v této pozici po dobu 10 sekund.
Falešný srovnávač: Skupina 4
Falešné protahování
Sham strečink bude aplikován na oblast lýtka. Zatímco účastník leží na břiše, počká 30 sekund ve statické poloze bez použití jakéhokoli protahování v oblasti lýtka, než dosáhne koncového bodu rozsahu pohybu kloubu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalový tonus a ztuhlost
Časové okno: 3 týdny
Svalový tonus a ztuhlost budou hodnoceny myotonometrem. Myotonometr byl vyvinut pro objektivní měření mechanických vlastností svalů. Myotonometrie odráží viskoelastické vlastnosti svalu, jako je tonus a tuhost tím, že vytváří oscilaci ve svalovém vláknu a je přijatelnou a spolehlivou metodou pro měření mechanických vlastností svalu u mladých dospělých. Přístroj měří svalový tonus jako vlastní frekvenci kmitání (Hz) vypočítanou jako Hz = 1/T; kde T je doba oscilace měřená v sekundách. Svalová tuhost (N/m) souvisí s maximálním zrychlením oscilace a deformací tkáně zaznamenanými snímačem. Myotonometr dokáže změřit pevnost tkání 2 cm pod epidermis.
3 týdny
Test skoku vpřed na jedné noze
Časové okno: 3 týdny
Test skákání na jedné noze vpřed bude použit k měření náhlé výbušné síly a výkonu m. Gastrocnemius. Účastníci budou požádáni, aby na jedné noze skočili dopředu co nejdále. Měření bude oboustranně 3x opakováno a maximální vzdálenost skoku bude zaznamenána v cm.
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu kloubu:
Časové okno: 3 týdny
Dorzální a plantární flexe kotníku budou měřeny oboustranně digitálním goniometrem. Měření se bude opakovat 3x a průměrná hodnota bude zaznamenána ve stupních.
3 týdny
Izolované Gastrocnemius Shortness Hodnocení
Časové okno: 3 týdny
Hodnocení zkrácení svalu gastrocnemius účastníků bude provedeno oboustranně v poloze na zádech Silfverskioldovou metodou a digitálním goniometrem. Kolenní kloub bude umístěn v plné extenzi a 90° flexi, dorzální flexe kotníku bude pasivní, zatímco subtalární kloub bude v neutrální poloze, a fixní rameno univerzálního goniometru bude měřeno na dříku fibuly a pohyblivé paže bude být umístěn na páté metatarzální diafýze. Výsledné úhly budou zaznamenány a vyhodnoceny ve stupních.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

8. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 22-143

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Protáhnout se

Klinické studie na Statické protahování

3
Předplatit