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Efectos de los tipos de estiramiento en gastrocnemio

8 de agosto de 2023 actualizado por: Kubra Koce

Efectos de diferentes tipos de estiramiento en las propiedades viscoelásticas y el rendimiento del músculo gastrocnemio

El estiramiento es el proceso de colocar ciertos músculos y tejidos blandos relacionados del cuerpo en una posición que los alargará. Además de aumentar el rango de movimiento del estiramiento, diferentes estiramientos en muchos parámetros funcionales (torque isométrico máximo, rigidez músculo-tendinosa, torque pasivo-resistivo, deformación viscoelástica) o estructurales (rigidez muscular, rigidez tendinosa, longitud del fascículo muscular, ángulo pennation , relajación neuromuscular) Podemos hacer cambios usando métodos.

El estiramiento estático generalmente implica mover de forma activa o pasiva una extremidad hasta el rango completo de movimiento, mantener esta posición estirada durante 15 a 60 segundos y luego repetirla de 2 a 4 veces. El estiramiento dinámico abarca todos los movimientos del cuerpo e implica mover activamente las articulaciones activas a través del rango de movimiento de manera controlada. Se sabe que el estiramiento FNP es más eficaz que otras técnicas de estiramiento, ya que aumenta la flexibilidad pasiva y activa y mejora el rango de movimiento de las articulaciones a corto plazo.

La evaluación adecuada de las características musculares y el mantenimiento de un registro regular son muy importantes para el curso de la rehabilitación, las decisiones clínicas, la creación de un plan de tratamiento adecuado y la evaluación de las prácticas de tratamiento. Se necesitan métodos de evaluación objetiva para medir el estado funcional de los músculos, es decir, sus propiedades viscoelásticas. La medición miotonométrica, que es un método de medición indoloro, objetivo y no invasivo, permite medir el tono muscular, la elasticidad y la rigidez. El miotonómetro es un dispositivo portátil de mano que se utiliza para medir la rigidez de los tejidos blandos, incluidos los músculos y los tendones, mediante un enfoque no invasivo. Es un dispositivo fácil de usar, rápido y muy adecuado para el propósito. Con base en esta información, el objetivo de nuestro estudio es evaluar los efectos de diferentes tipos de estiramiento en las propiedades viscoelásticas y el rendimiento del músculo gastrocnemio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istinye University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 45 años
  • Voluntario para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que han tenido una cirugía mayor o un trauma relacionado con el sistema musculoesquelético, especialmente la región del tobillo y la pantorrilla.
  • Aquellos con enfermedad neurológica.
  • Aquellos con enfermedad reumática en el período activo.
  • Aquellos con enfermedades sistémicas (Diabetes, hipotiroidismo, infección, malignidad...)
  • Aquellos con problemas psicológicos graves (puntaje BDI de 30 o más)
  • Aquellos con contraindicaciones para el estiramiento (inflamaciones agudas, infecciones virales y bacterianas, enfermedades infecciosas, fiebre, trombosis venosa profunda, enfermedad maligna activa, aneurismas)
  • Quienes recibieron intervención fisioterapéutica en la región del tobillo y la pantorrilla en los últimos 6 meses
  • Obesidad (IMC≥30 kg/m2)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1
Estiramiento estático
Los participantes se colocarán en la posición de máxima dorsiflexión del tobillo de las extremidades inferiores del lado dominante. En este último punto, se mantendrá en posición estática durante 30 segundos. Se realizarán un total de 10 repeticiones, con 5-10 segundos de descanso entre repeticiones.
Experimental: Grupo 2
Estiramiento Dinámico
Los participantes se posicionarán colocando sus manos en el borde de la pared de pie. Se les pedirá que intenten aumentar el movimiento normal del tobillo de manera controlada usando su propio peso corporal. La posición de estiramiento se mantendrá durante 30 segundos y se realizarán un total de 10 repeticiones. Habrá 5-10 segundos de descanso entre repeticiones.
Experimental: Grupo 3
Estiramiento FNP
Para la cabeza lateral del músculo gastrocnemio, las extremidades inferiores del lado dominante de los participantes se colocarán en la posición de extensión-aducción-externa. Para la cabeza medial del músculo gastrocnemio, las extremidades inferiores del lado dominante de los participantes se colocarán en la posición de extensión-abducción-rotación interna. Se les pedirá a los participantes que avancen activamente lo más lejos que puedan en la dirección opuesta a la posición inicial (flexión-abducción-rotación interna para la cabeza lateral; flexión-aducción-rotación externa para la cabeza medial). Cuando el participante regrese a la posición inicial después de llegar al punto final, el practicante aplicará la técnica de relajación y se le pedirá que permanezca en esta posición durante 10 segundos.
Comparador falso: Grupo 4
Estiramiento simulado
Se aplicará estiramiento simulado en el área de la pantorrilla. Mientras el participante está acostado boca abajo, esperará 30 segundos en una posición estática sin aplicar ningún estiramiento en el área de la pantorrilla antes de alcanzar el punto final del rango de movimiento articular.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tono muscular y rigidez
Periodo de tiempo: 3 semanas
El tono muscular y la rigidez se evaluarán con un miotonómetro. El miotonómetro fue desarrollado para la medición objetiva de las propiedades mecánicas de los músculos. La miotonometría refleja las propiedades viscoelásticas del músculo, como el tono y la rigidez, creando una oscilación en la fibra muscular y es un método aceptable y fiable para medir las propiedades mecánicas del músculo en adultos jóvenes. El dispositivo mide el tono muscular como la frecuencia de oscilación natural (Hz) calculada como Hz = 1/T; donde T es el tiempo de oscilación medido en segundos. La rigidez muscular (N/m) está relacionada con la aceleración máxima de oscilación y deformación del tejido registrada por el transductor. El miotonómetro puede medir la firmeza de los tejidos 2 cm por debajo de la epidermis.
3 semanas
Prueba de salto hacia adelante en una pierna
Periodo de tiempo: 3 semanas
La prueba de salto hacia adelante con una pierna se utilizará para medir la fuerza explosiva repentina y el rendimiento del músculo M.Gastrocnemius. Se les pedirá a los participantes que salten lo más lejos posible sobre una pierna. La medición se repetirá 3 veces bilateralmente, y la distancia máxima de salto se registrará en cm.
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento conjunto:
Periodo de tiempo: 3 semanas
Los movimientos de flexión dorsal y flexión plantar del tobillo se medirán bilateralmente con un goniómetro digital. Las mediciones se repetirán 3 veces y el valor medio se registrará en grados.
3 semanas
Evaluación de la insuficiencia del gastrocnemio aislado
Periodo de tiempo: 3 semanas
La evaluación del acortamiento del músculo gastrocnemio de los participantes se realizará de forma bilateral en posición supina con el método Silfverskiold y goniómetro digital. La articulación de la rodilla se colocará en extensión completa y flexión de 90°, la dorsiflexión del tobillo será pasiva mientras que la articulación subastragalina se encuentra en la posición neutra, y el brazo fijo del goniómetro universal se medirá en el eje del peroné y el brazo móvil se medirá. colocarse en la diáfisis del quinto metatarsiano. Los ángulos resultantes se registrarán y evaluarán en grados.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22-143

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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