Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van uitrekkende typen op Gastrocnemius

8 augustus 2023 bijgewerkt door: Kubra Koce

Effecten van verschillende soorten rek op de visco-elastische eigenschappen en prestaties van de Gastrocnemius-spier

Rekken is het proces van het positioneren van bepaalde spieren en gerelateerde zachte weefsels van het lichaam in een positie die ze verlengt. Naast het vergroten van het bewegingsbereik van strekken, verschillende strekkingen op vele functionele (maximale isometrische torsie, spier-peesstijfheid, passief-resistieve torsie, visco-elastische deformatie) of structurele parameters (spierstijfheid, peesstijfheid, spierbundellengte, pennatiehoek , neuromusculaire ontspanning) We kunnen veranderingen aanbrengen met behulp van methoden.

Statisch strekken houdt meestal in dat een ledemaat actief of passief wordt bewogen tot het volledige bewegingsbereik, deze gestrekte positie 15-60 seconden wordt vastgehouden en vervolgens 2-4 keer wordt herhaald. Dynamisch strekken omvat alle lichaamsbewegingen en omvat het actief bewegen van de actieve gewrichten door het bewegingsbereik op een gecontroleerde manier. Het is bekend dat PNF-strekking effectiever is dan andere rektechnieken, omdat het zowel passieve als actieve flexibiliteit vergroot en het bewegingsbereik van de gewrichten op korte termijn verbetert.

De juiste evaluatie van spierkenmerken en het bijhouden van een regelmatig register zijn erg belangrijk voor het verloop van de revalidatie, klinische beslissingen, het opstellen van een geschikt behandelplan en de evaluatie van behandelpraktijken. Er zijn objectieve evaluatiemethoden nodig om de functionele toestand van de spieren te meten, dat wil zeggen hun visco-elastische eigenschappen. Myotonometrische meting, een pijnloze, objectieve en niet-invasieve meetmethode, maakt het mogelijk de spiertonus, elasticiteit en stijfheid te meten. Het myotonometerapparaat is een draagbaar handheld-apparaat dat wordt gebruikt om de stijfheid van zachte weefsels, inclusief spieren en pezen, te meten met behulp van een niet-invasieve benadering. Het is een apparaat dat gemakkelijk in gebruik is, snel en zeer geschikt voor het doel. Op basis van deze informatie is het doel van onze studie om de effecten van verschillende soorten rek op de visco-elastische eigenschappen en prestaties van de gastrocnemius-spier te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istinye University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 45 jaar oud zijn
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die een grote operatie of trauma hebben ondergaan in verband met het bewegingsapparaat, met name het enkel- en kuitgebied
  • Degenen met een neurologische aandoening
  • Degenen met reumatische aandoeningen in de actieve periode
  • Degenen met systemische ziekten (diabetes, hypothyreoïdie, infectie, maligniteit...)
  • Degenen met ernstige psychische problemen (BDI-score van 30 en hoger)
  • Degenen met contra-indicaties voor stretching (acute ontstekingen, virale en bacteriële infecties, infectieziekten, koorts, diepe veneuze trombose, actieve kwaadaardige ziekte, aneurysma's)
  • Degenen die in de afgelopen 6 maanden fysiotherapeutische interventie in het enkel- en kuitgebied hebben ondergaan
  • Obesitas (BMI≥30 kg/m2)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1
Statisch uitrekken
Deelnemers worden geplaatst in de maximale dorsaalflexiepositie van de enkel van de onderste ledematen aan de dominante zijde. Op dit laatste punt wordt het gedurende 30 seconden in een statische positie gehouden. Er worden in totaal 10 herhalingen gedaan, met 5-10 seconden rust tussen de herhalingen.
Experimenteel: Groep 2
Dynamisch uitrekken
Deelnemers worden gepositioneerd door hun handen op de rand van de staande muur te plaatsen. Ze zullen worden gevraagd om te proberen de normale beweging van de enkel op een gecontroleerde manier te vergroten met behulp van hun eigen lichaamsgewicht. De rekpositie wordt 30 seconden vastgehouden en er worden in totaal 10 herhalingen gedaan. Tussen de herhalingen zit 5-10 seconden rust.
Experimenteel: Groep 3
PNF-uitrekken
Voor de laterale kop van de gastrocnemius-spier worden de onderste ledematen van de dominante zijde van de deelnemers in de extensie-adductie-externe positie geplaatst. Voor de mediale kop van de gastrocnemius-spier worden de onderste extremiteiten van de dominante zijde van de deelnemers in de extensie-abductie-interne rotatiepositie geplaatst. Deelnemers wordt gevraagd actief zo ​​ver mogelijk te gaan in de tegenovergestelde richting van de startpositie (flexie-abductie-inwendige rotatie voor de laterale kop; flexie-adductie-externe rotatie voor de mediale kop). Wanneer de deelnemer na het bereiken van het eindpunt terugkeert naar de startpositie, past de beoefenaar de hold-relax-techniek toe en wordt gevraagd om 10 seconden in deze positie te blijven.
Sham-vergelijker: Groep 4
Schijn stretchen
Sham stretching wordt toegepast op het kuitgebied. Terwijl de deelnemer op de buik ligt, wacht hij 30 seconden in een statische positie zonder rekoefeningen uit te voeren op het kuitgebied voordat hij het eindpunt van het bewegingsbereik van het gewricht bereikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierspanning en stijfheid
Tijdsspanne: 3 weken
Spierspanning en stijfheid worden geëvalueerd met een myotonometer. De myotonometer is ontwikkeld voor het objectief meten van mechanische spiereigenschappen. Myotonometrie weerspiegelt de visco-elastische eigenschappen van de spier, zoals tonus en stijfheid, door oscillatie in de spiervezel te creëren en is een acceptabele en betrouwbare methode om de mechanische eigenschappen van de spier bij jonge volwassenen te meten. Het apparaat meet de spiertonus als de natuurlijke oscillatiefrequentie (Hz), berekend als Hz = 1/T; waarbij T de oscillatietijd is, gemeten in seconden. Spierstijfheid (N/m) is gerelateerd aan de maximale versnelling van oscillatie en weefselvervorming geregistreerd door de transducer. Myotonometer kan de stevigheid van weefsels 2 cm onder de epidermis meten.
3 weken
Voorwaartse springproef op één been
Tijdsspanne: 3 weken
De One Leg Forward Jumping Test wordt gebruikt om de plotselinge explosieve kracht en prestaties van de M.Gastrocnemius-spier te meten. Deelnemers wordt gevraagd om zo ver mogelijk naar voren te springen op één been. De meting wordt bilateraal 3 keer herhaald en de maximale springafstand wordt in cm geregistreerd.
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezamenlijk bewegingsbereik:
Tijdsspanne: 3 weken
Enkel dorsiflexie en plantairflexie bewegingen zullen bilateraal gemeten worden met een digitale goniometer. Metingen worden 3 keer herhaald en de gemiddelde waarde wordt in graden genoteerd.
3 weken
Geïsoleerde Gastrocnemius Kortheidsevaluatie
Tijdsspanne: 3 weken
De gastrocnemius-spierkortheidsevaluatie van de deelnemers zal bilateraal worden gedaan terwijl ze in rugligging liggen met de Silfverskiold-methode en digitale goniometer. Het kniegewricht wordt gepositioneerd in volledige extensie en 90° flexie, de dorsaalflexie van de enkel is passief terwijl het subtalaire gewricht in de neutrale positie staat, en de vaste arm van de universele goniometer wordt gemeten op de fibula-schacht en de beweegbare arm zal geplaatst worden op de vijfde middenvoetschacht. De resulterende hoeken worden geregistreerd en geëvalueerd in graden.
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 22-143

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren