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Auswirkungen von Dehnungsarten auf den Gastrocnemius

8. August 2023 aktualisiert von: Kubra Koce

Auswirkungen verschiedener Dehnungsarten auf die viskoelastischen Eigenschaften und die Leistung des Gastrocnemius-Muskels

Beim Dehnen werden bestimmte Muskeln und zugehörige Weichteile des Körpers in eine Position gebracht, die sie verlängert. Neben der Vergrößerung des Bewegungsbereichs der Dehnung können unterschiedliche Dehnungen auf viele funktionelle (maximales isometrisches Drehmoment, Muskel-Sehnen-Steifheit, passiv-resistives Drehmoment, viskoelastische Verformung) oder strukturelle Parameter (Muskelsteifheit, Sehnensteifheit, Muskelfaszikellänge, Pennationswinkel) angewendet werden , neuromuskuläre Entspannung) Mit Methoden können wir Veränderungen bewirken.

Beim statischen Dehnen wird in der Regel ein Glied aktiv oder passiv in den vollen Bewegungsbereich bewegt, diese gedehnte Position 15–60 Sekunden lang gehalten und dann 2–4 Mal wiederholt. Dynamisches Dehnen umfasst alle Körperbewegungen und beinhaltet die aktive und kontrollierte Bewegung der aktiven Gelenke durch den Bewegungsbereich. PNF-Dehnung ist bekanntermaßen effektiver als andere Dehntechniken, da sie sowohl die passive als auch aktive Flexibilität erhöht und kurzfristig die Beweglichkeit der Gelenke verbessert.

Die angemessene Beurteilung der Muskeleigenschaften und das Führen einer regelmäßigen Aufzeichnung sind für den Rehabilitationsverlauf, klinische Entscheidungen, die Erstellung eines geeigneten Behandlungsplans und die Bewertung der Behandlungspraktiken von großer Bedeutung. Um den Funktionszustand der Muskulatur, also ihre viskoelastischen Eigenschaften, messen zu können, sind objektive Auswertungsmethoden erforderlich. Die myotonometrische Messung, eine schmerzlose, objektive und nicht-invasive Messmethode, ermöglicht die Messung von Muskeltonus, Elastizität und Steifheit. Das Myotonometer ist ein tragbares Handgerät, mit dem die Steifheit von Weichgewebe, einschließlich Muskeln und Sehnen, mithilfe eines nicht-invasiven Ansatzes gemessen wird. Es handelt sich um ein einfach zu bedienendes, schnelles und für diesen Zweck sehr geeignetes Gerät. Basierend auf diesen Informationen besteht das Ziel unserer Studie darin, die Auswirkungen verschiedener Dehnungsarten auf die viskoelastischen Eigenschaften und die Leistung des Gastrocnemius-Muskels zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie zwischen 18 und 45 Jahre alt
  • Nehmen Sie ehrenamtlich an der Studie teil

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die sich einer größeren Operation oder einem Trauma im Zusammenhang mit dem Bewegungsapparat, insbesondere der Knöchel- und Wadenregion, unterzogen haben
  • Menschen mit neurologischen Erkrankungen
  • Personen mit rheumatischen Erkrankungen in der aktiven Phase
  • Personen mit systemischen Erkrankungen (Diabetes, Hypothyreose, Infektionen, bösartige Erkrankungen ...)
  • Personen mit schwerwiegenden psychischen Problemen (BDI-Wert von 30 und höher)
  • Personen mit Kontraindikationen für das Dehnen (akute Entzündungen, virale und bakterielle Infektionen, Infektionskrankheiten, Fieber, tiefe Venenthrombose, aktive bösartige Erkrankung, Aneurysmen)
  • Diejenigen, die in den letzten 6 Monaten einen physiotherapeutischen Eingriff im Knöchel- und Wadenbereich erhalten haben
  • Fettleibigkeit (BMI≥30 kg/m2)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Statisches Dehnen
Sonstiges: Statisches Dehnen
Die Teilnehmer werden in die maximale Dorsalflexionsposition des Knöchels der dominanten unteren Extremitäten gebracht. An diesem letzten Punkt wird es 30 Sekunden lang in einer statischen Position gehalten. Insgesamt werden 10 Wiederholungen durchgeführt, mit einer Pause von 5–10 Sekunden zwischen den Wiederholungen.
Experimental: Gruppe 2
Dynamisches Dehnen
Sonstiges: Dynamisches Dehnen
Die Teilnehmer werden positioniert, indem sie ihre Hände auf die Kante der Stehwand legen. Sie werden gebeten, mit ihrem eigenen Körpergewicht zu versuchen, die normale Knöchelbewegung auf kontrollierte Weise zu steigern. Die Dehnposition wird 30 Sekunden lang gehalten und es werden insgesamt 10 Wiederholungen durchgeführt. Zwischen den Wiederholungen liegen 5–10 Sekunden Pause.
Experimental: Gruppe 3
PNF-Dehnung
Sonstiges: PNF-Dehnung
Für den seitlichen Kopf des M. gastrocnemius werden die dominanten unteren Extremitäten der Teilnehmer in die Extension-Adduktion-Außenposition gebracht. Für den medialen Kopf des Musculus gastrocnemius werden die dominanten unteren Extremitäten der Teilnehmer in die Position Extension-Abduktion-Innenrotation gebracht. Die Teilnehmer werden gebeten, aktiv so weit wie möglich in die entgegengesetzte Richtung zur Ausgangsposition zu gehen (Flexion-Abduktion-Innenrotation für den lateralen Kopf; Flexion-Adduktion-Außenrotation für den medialen Kopf). Wenn der Teilnehmer nach Erreichen des Endpunkts in die Ausgangsposition zurückkehrt, wendet der Praktiker die Halte-Entspannungs-Technik an und wird gebeten, 10 Sekunden lang in dieser Position zu bleiben.
Schein-Komparator: Gruppe 4
Scheindehnung
Sonstiges: Scheindehnung
Im Wadenbereich wird eine Scheindehnung durchgeführt. Während der Teilnehmer auf dem Bauch liegt, wartet er 30 Sekunden in einer statischen Position, ohne den Wadenbereich zu dehnen, bevor er den Endpunkt des Gelenkbewegungsbereichs erreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeltonus und -steifheit
Zeitfenster: 3 Wochen
Muskeltonus und -steifheit werden mit einem Myotonometer bewertet. Das Myotonometer wurde zur objektiven Messung mechanischer Muskeleigenschaften entwickelt. Die Myotonometrie spiegelt die viskoelastischen Eigenschaften des Muskels wie Tonus und Steifheit wider, indem sie Schwingungen in der Muskelfaser erzeugt, und ist eine akzeptable und zuverlässige Methode zur Messung der mechanischen Eigenschaften des Muskels bei jungen Erwachsenen. Das Gerät misst den Muskeltonus als natürliche Schwingungsfrequenz (Hz), berechnet als Hz = 1/T; Dabei ist T die in Sekunden gemessene Schwingungszeit. Die Muskelsteifheit (N/m) hängt mit der maximalen Schwingungsbeschleunigung und Gewebeverformung zusammen, die vom Wandler aufgezeichnet wird. Mit dem Myotonometer kann die Festigkeit von Gewebe 2 cm unterhalb der Epidermis gemessen werden.
3 Wochen
Vorwärtssprungtest auf einem Bein
Zeitfenster: 3 Wochen
Der einbeinige Vorwärtssprungtest wird verwendet, um die plötzliche Explosionskraft und Leistung des M. Gastrocnemius-Muskels zu messen. Die Teilnehmer werden gebeten, auf einem Bein so weit wie möglich nach vorne zu springen. Die Messung wird beidseitig dreimal wiederholt und die maximale Sprungweite wird in cm aufgezeichnet.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gemeinsamer Bewegungsbereich:
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Bewegungen der Knöcheldorsalflexion und Plantarflexion werden bilateral mit einem digitalen Goniometer gemessen. Die Messungen werden dreimal wiederholt und der Durchschnittswert in Grad aufgezeichnet.
3 Wochen
Bewertung der isolierten Gastrocnemius-Shortness
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Beurteilung der Muskelschwäche des Gastrocnemius der Teilnehmer erfolgt bilateral in Rückenlage mit der Silfverskiold-Methode und dem digitalen Goniometer. Das Kniegelenk wird in voller Streckung und 90°-Flexion positioniert, die Knöcheldorsalflexion erfolgt passiv, während sich das Subtalargelenk in der neutralen Position befindet, und der feste Arm des Universalgoniometers wird am Wadenbeinschaft gemessen und der bewegliche Arm wird gemessen am fünften Mittelfußknochen positioniert werden. Die resultierenden Winkel werden erfasst und in Grad ausgewertet.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kubra Koce

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-143

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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