Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Ginger Muco-bioadhesive Gel ved behandling av oral Lichen Planus med immunhistokjemisk analyse

22. mai 2023 oppdatert av: Ain Shams University

Effekten av Ginger Muco-bioadhesive Gel i behandling av Oral Lichen Planus: En randomisert kontrollert klinisk studie med immunhistokjemisk analyse

  1. Sammenlign den kliniske effekten av topisk ingefærekstrakt versus triamcinolonacetonid 0,1 % for symptomatisk oral lichen planus (primært mål).
  2. Undersøk ved hjelp av immunhistokjemisk analyse effekten av de to ulike behandlingsmodalitetene på FasL-ekspresjon i oral lichen planus lesjoner (sekundært mål).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Ola Ezzat, Ass. Pro.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hanner eller kvinner, i alderen 40 til 60 år.
  • Klinisk bevist smertefulle bulløse/erosive (skåre 4) eller atrofiske (score 3) former for OLP bekreftet av tilstedeværelsen av røde eller erytromatøse forandringer, eller grunne sårdannelser med fine blonde linjer i periferien av lesjonen fremhevet ved strekking og ikke eliminert ved å gni (Wickhams striae) (Lozada-Nur og Miranda, 1997)
  • Histopatologisk påviste bulløse/erosive (skåre 4) eller atrofiske (skåre 3) former for OLP bekreftet av tilstedeværelsen av aksepterte histopatologiske kriterier for lichen planus; basalcelle flytendegjøring, båndlignende lymfocytisk infiltrat ved epitel-stromal-krysset med degenerasjon av basalcelleregionen (Ellis, 1967; Van der Meij og Van der Waal, 2003).

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med legemiddelinduserte lichenoidlesjoner.
  • Tilstedeværelse av systemiske forhold som; alvorlige aktive eller tilbakevendende infeksjoner, malignitet, diabetes mellitus, hypertensjon eller betydelige hjerte-, lever- eller nyresykdommer. Vurdert ved hjelp av medisinsk spørreskjema veiledet av Cornell Medical Index (Pendleton et al., 2004).
  • Røyking.
  • Kjent overfølsomhet eller alvorlige bivirkninger til behandlingsmedisinene eller til enhver ingrediens i preparatet som nevnt i medisinsk historie.
  • Graviditet eller amming.
  • Historie om tidligere behandlinger som potensielt er effektive på OLP som antimalariamidler, retinoider, kortikosteroider eller immunsuppressive medikamenter fra mindre enn 2 uker for aktuelle medisiner, og 4 uker for systemiske medisiner før studiestart (Swift et al., 2005).
  • Pasienter som lider av lichen planus hudlesjoner.
  • Tap av smidighet eller fleksibilitet i vevet involvert av orale lesjoner av lichen planus.
  • Histologiske tegn på epitelial dysplasi eller lichenoidlesjoner i biopsien.
  • Nekter å delta i studien.
  • Sårbare grupper (handikappede, foreldreløse og fanger).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Aktuell 6-Gingerol-gruppe
Gruppe I vil inkludere 14 pasienter som får aktuell ingefærekstrakt 1 % fire ganger per dag (etter hvert måltid og før de legger seg) i åtte uker (Zakaria et al., 2020).
6-gingerol gel vil bli brukt lokalt på deltakere som lider av oral lichen planus
Aktiv komparator: Aktuell steroidgruppe

Gruppe II vil omfatte 14 pasienter som får topisk steroid (triamcinolonacetonid 0,1%) fire ganger daglig i åtte uker (Laeijendecker et al., 2006)

I løpet av den fjerde og åttende uken vil topisk soppdrepende middel påføres av en tredjeparts medisinsk personell for å unngå 2-års candidiasis for denne gruppen.

Triamcinolone Acetonide 0,1 % gel vil påføres lokalt på deltakere som lider av oral lichen planus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av Ginger Muco-bioadhesive Gel ved behandling av Oral Lichen Planus
Tidsramme: Grunnlinje
Analyse av 6-Gingerol gel i behandling av orale lavplater ved bruk av immunhistokjemi
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere