Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van Ginger Muco-bioadhesieve gel bij de behandeling van orale lichen planus met immunohistochemische analyse

22 mei 2023 bijgewerkt door: Ain Shams University

Werkzaamheid van Ginger Muco-bioadhesieve gel bij de behandeling van orale lichen planus: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie met immunohistochemische analyse

  1. Vergelijk de klinische werkzaamheid van actueel gemberextract versus triamcinolonacetonide 0,1% voor symptomatische orale lichen planus (primaire doelstelling).
  2. Onderzoek met behulp van immunohistochemische analyse het effect van de twee verschillende behandelingsmodaliteiten op FasL-expressie in orale lichen planus-laesies (secundaire doelstelling).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

28

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Ola Ezzat, Ass. Pro.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen of vrouwen, in de leeftijd van 40 tot 60 jaar.
  • Klinisch bewezen pijnlijke Bulleuze/erosieve (score 4) of atrofische (score 3) vormen van OLP bevestigd door de aanwezigheid van rode of erythromateuze veranderingen, of ondiepe ulceraties met fijne kanten lijnen aan de periferie van de laesie, geaccentueerd door uitrekken en niet geëlimineerd door wrijven (Wickham's striae) (Lozada-Nur en Miranda, 1997)
  • Histopathologisch bewezen bulleuze/erosieve (score 4) of atrofische (score 3) vormen van OLP bevestigd door de aanwezigheid van geaccepteerde histopathologische criteria voor lichen planus; basale celvervloeiing, bandachtig lymfocytisch infiltraat op de epitheel-stromale overgang met degeneratie van het basaalcelgebied (Ellis, 1967; Van der Meij en Van der Waal, 2003).

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van door drugs veroorzaakte lichenoïde laesies.
  • Aanwezigheid van systemische aandoeningen zoals; ernstige actieve of terugkerende infecties, maligniteit, diabetes mellitus, hypertensie of significante hart-, lever- of nieraandoeningen. Beoordeeld met behulp van een medische vragenlijst geleid door Cornell Medical Index (Pendleton et al., 2004).
  • Roken.
  • Bekende overgevoeligheid of ernstige bijwerkingen voor de behandelingsmedicijnen of voor een ingrediënt van hun bereiding, zoals vermeld in de medische geschiedenis.
  • Zwangerschap of borstvoeding.
  • Geschiedenis van eerdere behandelingen die mogelijk effectief zijn bij OLP, zoals antimalariamiddelen, retinoïden, corticosteroïden of immunosuppressiva, van minder dan 2 weken voor lokale medicatie en 4 weken voor systemische medicatie voorafgaand aan de start van het onderzoek (Swift et al., 2005).
  • Patiënten die lijden aan lichen planus huidlaesies.
  • Verlies van plooibaarheid of flexibiliteit in de weefsels die betrokken zijn bij de orale laesies van lichen planus.
  • Histologische tekenen van epitheliale dysplasie of lichenoïde laesies in de biopsie.
  • Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Kwetsbare groepen (gehandicapten, wezen en gevangenen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Topische 6-Gingerol-groep
Groep I Zal bestaan ​​uit 14 patiënten die gedurende acht weken vier keer per dag (na elke maaltijd en voor het slapen gaan) plaatselijk gemberextract 1% krijgen (Zakaria et al., 2020).
6-gingerol-gel zal lokaal worden aangebracht op de deelnemers die lijden aan orale lichen planus
Actieve vergelijker: Topische steroïde groep

Groep II omvat 14 patiënten die gedurende acht weken vier keer per dag lokale steroïden (triamcinolonacetonide 0,1%) krijgen (Laeijendecker et al., 2006)

In de vierde en achtste week zal een plaatselijk antischimmelmiddel worden aangebracht door een derde partij medisch personeel om 2ry candidiasis voor deze groep te voorkomen.

Triamcinolon Acetonide 0,1% gel zal lokaal worden aangebracht op de deelnemers die lijden aan orale lichen planus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkzaamheid van Ginger Muco-bioadhesieve gel bij de behandeling van orale lichen planus
Tijdsspanne: Basislijn
Analyse van 6-Gingerol-gel bij de behandeling van orale korstmossen met behulp van immunohistochemie
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren