Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность имбирного муко-биоадгезивного геля при лечении красного плоского лишая полости рта с помощью иммуногистохимического анализа

22 мая 2023 г. обновлено: Ain Shams University

Эффективность имбирного слизисто-биоадгезивного геля при лечении красного плоского лишая полости рта: рандомизированное контролируемое клиническое исследование с иммуногистохимическим анализом

  1. Сравните клиническую эффективность местного экстракта имбиря и триамцинолона ацетонида 0,1% при симптоматическом красном плоском лишае полости рта (основная цель).
  2. Изучить с помощью иммуногистохимического анализа влияние двух различных методов лечения на экспрессию FasL в поражениях красного плоского лишая полости рта (вторичная цель).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marwa Shehata, Bachelor
  • Номер телефона: +201007493498
  • Электронная почта: marwa_dnt@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ola Ezzat, Ass. Pro.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины или женщины в возрасте от 40 до 60 лет.
  • Клинически подтвержденная болезненная буллезно-эрозивная (4 балла) или атрофическая (3 балла) формы ОЛП, подтвержденная наличием красных или эритроматозных изменений, или неглубоких изъязвлений с тонкими кружевными линиями по периферии поражения, которые усиливаются при растяжении и не устраняются растиранием (стрии Уикхема) (Лозада-Нур и Миранда, 1997)
  • Гистопатологически доказанные буллезно-эрозивные (4 балла) или атрофические (3 балла) формы ОЛП подтверждены наличием принятых гистопатологических критериев красного плоского лишая; разжижение базальных клеток, лентовидный лимфоцитарный инфильтрат в эпителиально-стромальном соединении с дегенерацией области базальных клеток (Ellis, 1967; Van der Meij and Van der Waal, 2003).

Критерий исключения:

  • История лекарственно-индуцированных лихеноидных поражений.
  • Наличие системных состояний как; серьезные активные или рецидивирующие инфекции, злокачественные новообразования, сахарный диабет, гипертония или серьезные заболевания сердца, печени или почек. Оценивали с помощью медицинской анкеты, руководствуясь Cornell Medical Index (Pendleton et al., 2004).
  • Курение.
  • Известная гиперчувствительность или серьезные побочные эффекты к лекарственным препаратам или к любому ингредиенту их препарата, как указано в истории болезни.
  • Беременность или кормление грудью.
  • История предшествующих методов лечения, потенциально эффективных в отношении OLP, таких как противомалярийные средства, ретиноиды, кортикостероиды или иммунодепрессанты, менее чем за 2 недели для местных препаратов и за 4 недели для системных препаратов до начала исследования (Swift et al., 2005).
  • Пациенты, страдающие поражением кожи при красном плоском лишае.
  • Потеря податливости или гибкости тканей, пораженных красным плоским лишаем в полости рта.
  • Гистологические признаки эпителиальной дисплазии или лихеноидного поражения в биопсии.
  • Отказ от участия в исследовании.
  • Уязвимые группы (инвалиды, сироты и заключенные).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Актуальная группа 6-гингеролов
Группа I будет включать 14 пациентов, получающих 1% экстракт имбиря для местного применения четыре раза в день (после каждого приема пищи и перед сном) в течение восьми недель (Zakaria et al., 2020).
Участникам, страдающим красным плоским лишаем полости рта, будет наноситься гель 6-гингерол локально.
Активный компаратор: Группа актуальных стероидов

Группа II будет включать 14 пациентов, получающих топические стероиды (триамцинолона ацетонид 0,1%) четыре раза в день в течение восьми недель (Laeijendecker et al., 2006).

На четвертой и восьмой неделях сторонний медицинский персонал будет применять местные противогрибковые препараты, чтобы избежать второго типа кандидоза в этой группе.

Гель триамцинолона ацетонида 0,1% будет применяться локально для участников, страдающих красным плоским лишаем полости рта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность имбирного муко-биоадгезивного геля при лечении красного плоского лишая полости рта
Временное ограничение: Базовый уровень
Анализ геля 6-гингерола в лечении оральных лишайников Plauns с использованием иммуногистохимии
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться