Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av PRP og DFDBA vs. DFDBA i intrabony periodontale defekter

23. mai 2023 oppdatert av: Dr. Pallavi Meshram, Government Dental College and Hospital, India

Sammenligning av effektiviteten til autologe blodplater - rik plasma kombinert med demineralisert frysing - tørket beinallograft versus demineralisert fryse - tørket beinallograft: en randomisert klinisk studie i Sentral-India

Hensikten med denne kliniske studien er å sammenligne resultatene hos forsøkspersoner med periodontitt ved bruk av forsøkspersonens eget blod - Blodplaterikt plasma (PRP) kombinert med beintransplantatmateriale, nemlig demineralisert fryse - tørket bein allograft (DFDBA) eller DFDBA alene i behandlingen av beinfeil rundt tennene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Etter å ha blitt informert om studien og potensielle risikoer, ble 13 pasienter som ga skriftlig informert samtykke og som oppfyller kvalifikasjonskravene, tilfeldig fordelt på en enkelt blind måte (deltakere) til testgruppe (PRP kombinert med DFDBA) eller kontrollgruppe (DFDBA).

33 steder (18 tester, 15 uparrede kontrolldefekter) ble behandlet - 1) for å undersøke mulige tilleggseffekter av PRP i kombinasjon med DFDBA, og 2) for å sammenligne de kliniske og radiografiske resultatene oppnådd i test- og kontrollgrupper, 12 måneder etter - operativt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maharashtra
      • Nagpur, Maharashtra, India, 440003
        • 212, Department of Periodontology, Government Dental college and Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Polikliniske pasienter
  • med kronisk periodontitt
  • som var fri for lokal eller systemisk sykdom
  • som ikke hadde fått noen form for periodontal terapi de siste seks månedene
  • røntgenbilde som viser minst én vinkeldefekt i en kvadrant
  • de involverte tennene var vitale og asymptomatiske
  • stedet av interesse hadde minst 2 mm keratinisert gingiva på ansiktsaspektet av de valgte tennene

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med unormalt antall blodplater
  • allergisk mot klorheksidin eller annen medisin brukt i studien
  • viser uakseptabel munnhygiene under/etter fase I-terapien;
  • gravide eller ammende mødre;
  • røykere
  • endodontisk involverte tenner
  • pasienter under medisiner kjent for å forstyrre periodontal helbredelse. for eksempel kortikosteroider
  • på antikoagulasjonsbehandling
  • pasienter med overførbare jobber eller som var lite samarbeidsvillige
  • pasienter som deltar i andre kliniske tannstudier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PRP kombinert med DFDBA
Debridering av åpen klaff, etterfulgt av plassering av PRP kombinert med DFDBA
Periodontale intrabenedefekter ble behandlet med debridement med åpen klaff etterfulgt av plassering av PRP kombinert med DFDBA
Aktiv komparator: DFDBA
Debridering av åpen klaff, etterfulgt av plassering av DFDBA
Periodontale intrabenedefekter ble behandlet med debridement med åpen klaff etterfulgt av plassering av PRP kombinert med DFDBA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Probing Pocket Depth (PPD) fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: baseline til 12 måneder
PPD er vertikal måling fra den frie gingivalmarginen til bunnen av lommen målt til nærmeste millimeter ved bruk av en UNC (University of North Carolina) -15 periodontal probe.
baseline til 12 måneder
Endring i periodontalt tilknytningsnivå (PAL) fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: baseline til 12 måneder
PAL er vertikal måling registrert ved hjelp av tilpasset akrylstent fra et fast referansepunkt til bunnen av lommen målt til nærmeste millimeter ved hjelp av UNC - 15 sonde
baseline til 12 måneder
Endring i Gingival Resesjon (GR) fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: baseline til 12 måneder
GR er vertikal måling registrert ved hjelp av tilpasset akrylstent fra et fast referansepunkt til gingivalmarginen målt til nærmeste millimeter med UNC-15 sonde
baseline til 12 måneder
Endring i Crestal-benresorpsjon fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: baseline til 12 måneder
Crestal benresorpsjon er avstanden fra Cementoenamel Junction til Alveolar Crest (CEJ-AC); målt i millimeter ved bruk av standardiserte intraorale periapikale (IOPA) røntgenbilder sammen med et kalibrert rutenett av tannen av interesse
baseline til 12 måneder
Endring i defektfylling fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: baseline til 12 måneder
Defektfylling er avstanden fra Cementoenamel Junction til Base of the Defect (CEJ-BD); målt i millimeter ved bruk av standardiserte intraorale periapikale (IOPA) røntgenbilder sammen med et kalibrert rutenett av tannen av interesse
baseline til 12 måneder
Endring i feiloppløsning fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: baseline til 12 måneder
Defektoppløsning er avstanden fra Alveolar Crest til Base of the Defect (AC - BD); målt i millimeter ved bruk av standardiserte intraorale periapikale (IOPA) røntgenbilder sammen med et kalibrert rutenett av tannen av interesse
baseline til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plakettindeks
Tidsramme: baseline til 12 måneder
Silness og Loe, 1964
baseline til 12 måneder
Gingivalindeks
Tidsramme: baseline til 12 måneder
Loe og Silness, 1963
baseline til 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pallavi A Meshram, MDS, Government Dental College and Hospital, Nagpur, India
  • Studiestol: Ramreddy K Yeltiwar, MDS, Rungta College of Dental Sciences and Research, Bhilai, India.
  • Studieleder: Mangesh B Phadnaik, MDS, Government Dental College and Hospital, Nagpur, India

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle innsamlede individuelle deltakerdata

IPD-delingstidsramme

starter 6 måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

til andre forskere

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere