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Confronto tra PRP e DFDBA rispetto a DFDBA nei difetti parodontali infraossei

23 maggio 2023 aggiornato da: Dr. Pallavi Meshram, Government Dental College and Hospital, India

Confronto dell'efficacia delle piastrine autologhe - Plasma ricco combinato con congelamento demineralizzato - Alloinnesto osseo essiccato rispetto al congelamento demineralizzato - Alloinnesto osseo essiccato: uno studio clinico randomizzato nell'India centrale

Lo scopo di questo studio clinico è confrontare i risultati in soggetti con parodontite utilizzando il proprio sangue - plasma ricco di piastrine (PRP) combinato con materiale di innesto osseo, vale a dire, Demineralized Freeze - Dried Bone Allograft (DFDBA) o DFDBA da solo nel trattamento dei difetti ossei intorno ai denti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dopo essere stati informati sullo studio e sui potenziali rischi, 13 pazienti che hanno fornito il consenso informato scritto e che soddisfano i requisiti di ammissibilità sono stati assegnati in modo casuale in un unico modo cieco (partecipanti) al gruppo di test (PRP combinato con DFDBA) o al gruppo di controllo (DFDBA).

Sono stati trattati 33 siti (18 test, 15 difetti non appaiati di controllo) - 1) per studiare i possibili effetti aggiuntivi del PRP quando combinato con DFDBA e 2) per confrontare i risultati clinici e radiografici ottenuti nei gruppi test e di controllo, 12 mesi dopo - operativamente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maharashtra
      • Nagpur, Maharashtra, India, 440003
        • 212, Department of Periodontology, Government Dental college and Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ambulatori
  • con parodontite cronica
  • esenti da malattia locale o sistemica
  • che non avevano ricevuto alcun tipo di terapia parodontale negli ultimi sei mesi
  • radiografia che mostri almeno un difetto angolare in qualsiasi quadrante
  • i denti coinvolti erano vitali e asintomatici
  • il sito di interesse presentava almeno 2 mm di gengiva cheratinizzata sull'aspetto facciale dei denti selezionati

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con conta piastrinica anomala
  • allergico alla clorexidina o a qualsiasi altro medicinale utilizzato nello studio
  • mostrare un'adesione inaccettabile all'igiene orale durante/dopo la terapia di fase I;
  • madri in gravidanza o in allattamento;
  • fumatori
  • denti coinvolti endodonticamente
  • pazienti sotto qualsiasi farmaco noto per interferire con la guarigione parodontale. ad esempio, corticosteroidi
  • in terapia anticoagulante
  • pazienti con lavori trasferibili o che non collaboravano
  • pazienti che partecipano ad altri studi clinici odontoiatrici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PRP combinato con DFDBA
Sbrigliamento del lembo aperto, seguito dal posizionamento di PRP combinato con DFDBA
I difetti infraossei parodontali sono stati trattati con debridement a lembo aperto seguito dal posizionamento di PRP combinato con DFDBA
Comparatore attivo: DFDBA
Sbrigliamento del lembo aperto, seguito dal posizionamento di DFDBA
I difetti infraossei parodontali sono stati trattati con debridement a lembo aperto seguito dal posizionamento di PRP combinato con DFDBA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della profondità della tasca al sondaggio (PPD) dal basale a 12 mesi
Lasso di tempo: basale a 12 mesi
La PPD è la misurazione verticale dal margine gengivale libero alla base della tasca misurata al millimetro più vicino utilizzando una sonda parodontale UNC (University of North Carolina) -15.
basale a 12 mesi
Variazione del livello di attaccamento parodontale (PAL) dal basale a 12 mesi
Lasso di tempo: basale a 12 mesi
PAL è la misurazione verticale registrata con l'aiuto di uno stent acrilico personalizzato da un punto di riferimento fisso alla base della tasca misurata al millimetro più vicino utilizzando la sonda UNC - 15
basale a 12 mesi
Variazione della recessione gengivale (GR) dal basale a 12 mesi
Lasso di tempo: basale a 12 mesi
GR è la misurazione verticale registrata con l'aiuto di uno stent acrilico personalizzato da un punto di riferimento fisso al margine gengivale misurato al millimetro più vicino utilizzando la sonda UNC-15
basale a 12 mesi
Variazione del riassorbimento dell'osso crestale dal basale a 12 mesi
Lasso di tempo: basale a 12 mesi
Il riassorbimento dell'osso crestale è la distanza dalla giunzione cementizia alla cresta alveolare (CEJ-AC); misurato in millimetri utilizzando radiografie intraorali periapicali standardizzate (IOPA) insieme a una griglia calibrata del dente di interesse
basale a 12 mesi
Modifica del riempimento dei difetti dal basale a 12 mesi
Lasso di tempo: basale a 12 mesi
Il riempimento del difetto è la distanza dalla giunzione dello smalto cementizio alla base del difetto (CEJ-BD); misurato in millimetri utilizzando radiografie intraorali periapicali standardizzate (IOPA) insieme a una griglia calibrata del dente di interesse
basale a 12 mesi
Modifica della risoluzione dei difetti dal basale a 12 mesi
Lasso di tempo: basale a 12 mesi
La risoluzione del difetto è la distanza dalla cresta alveolare alla base del difetto (AC - BD); misurato in millimetri utilizzando radiografie intraorali periapicali standardizzate (IOPA) insieme a una griglia calibrata del dente di interesse
basale a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di placca
Lasso di tempo: basale a 12 mesi
Silness e Loe, 1964
basale a 12 mesi
Indice gengivale
Lasso di tempo: basale a 12 mesi
Loe e il silenzio, 1963
basale a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pallavi A Meshram, MDS, Government Dental College and Hospital, Nagpur, India
  • Cattedra di studio: Ramreddy K Yeltiwar, MDS, Rungta College of Dental Sciences and Research, Bhilai, India.
  • Direttore dello studio: Mangesh B Phadnaik, MDS, Government Dental College and Hospital, Nagpur, India

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati dei singoli partecipanti raccolti

Periodo di condivisione IPD

a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

ad altri ricercatori

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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