Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedre medisinske forskeres selvlæring med en intelligent språkmodell

En overlegenhet randomisert kontrollert utprøving av effekten av en ny intelligent språkmodell på medisinske forskeres selvlæringsevne

Å løse medisinske vitenskapelige problemer er en avgjørende drivkraft bak utviklingen av medisinske disipliner. Etter hvert som kompleksiteten til vitenskapelige spørsmål øker, krever stadig flere problemer tverrfaglig samarbeid for å løses. Imidlertid mangler de fleste medisinske forskere tverrfaglig bakgrunnskunnskap og krever betydelig tid til systematisk å lære relevant kunnskap og ferdigheter. Videre understreker den kontinuerlige fremveksten av ny kunnskap og ferdigheter viktigheten av forskernes evne til autonom læring i det medisinske feltet. For å fremme utviklingen av medisinske disipliner er det derfor et presserende behov for en effektiv metode for å styrke forskeres selvstyrte læringsevner for å drive tverrfaglig forskning.

Neste generasjons språkmodeller for kunstig intelligens, eksemplifisert ved ChatGPT, har et stort potensial for å hjelpe forskere med å få tilgang til kunnskap og informasjon fra ulike domener. Hvorvidt forskere kan utnytte slike AI-verktøy for å forbedre deres selvstyrte læringsevner for å utføre tverrfaglig forskning, gjenstår å utforske videre. I tillegg har det blitt reist bekymringer angående potensiell forringelse av kognitive evner gjennom bruk av dem, selv om gyldig bevis for tiden mangler.

For å undersøke om AI-verktøy, representert ved ChatGPT, effektivt kan hjelpe medisinske forskere med å utføre tverrfaglig forskning og om bruken av dem kan påvirke forskernes kognitive evner negativt, er en randomisert kontrollert studie berettiget. Denne utprøvingen tar sikte på å fastslå de potensielle fordelene og risikoene forbundet med bruk av AI-verktøy i det medisinske forskningsdomenet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Junior øyelege med 1-3 års klinisk erfaring
  • 20-28 år, uavhengig av kjønn
  • Ingen tidligere erfaring med tverrfaglig forskning som involverer digital medisin
  • Selvrapporterte minimum 20 timers deltakelse i denne studien i løpet av prøveperioden
  • Godta å delta i denne studien og signer informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med lesevansker eller lesevansker
  • Motvilje mot å delta i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intelligent språkmodellgruppe
Fagene må bruke den intelligente språkmodellen for å fullføre henting og protokolldesignutførelse av en tverrfaglig oppgave, i tillegg til Google-søk, litteratursøk og boksøk.
Fagene må bruke den intelligente språkmodellen for å fullføre henting og protokolldesignutførelse av en tverrfaglig oppgave, i tillegg til Google-søk, litteratursøk og boksøk.
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Emner kan bare bruke Google-søk, litteraturinnhenting og boksøk, og kan ikke bruke noen AI-drevne samtalebehandlingsverktøy for naturlig språk for å fullføre henting og protokolldesignutførelse av en tverrfaglig oppgave.
Emner kan bare bruke Google-søk, litteraturinnhenting og boksøk, og kan ikke bruke noen AI-drevne samtalebehandlingsverktøy for naturlig språk for å fullføre henting og protokolldesignutførelse av en tverrfaglig oppgave.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fullføringsgrad
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 9 måneder
Antall personer som fullførte oppgaven innenfor gitt tid / totalt antall personer i gruppen
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av forskningsprogrammet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 9 måneder
Gjennomførbarheten av ordningen skåres av en skåringsgruppe sammensatt av eksperter. Gjennomførbarheten er delt inn i 1-5 poeng i henhold til riktigheten og integriteten til de viktigste trinnene og detaljene i testen. Jo høyere poengsum, jo ​​høyere gjennomførbarhet. 1-punktet representerer mer enn halvparten av nøkkeltrinnene mangler eller er feil, og 5-punktet representerer alle nøkkeltrinnene og detaljene er passende.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere